[發(fā)明專利]反光膜用戶外高耐候性丙烯酸壓敏膠

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202111195148.1
• 申請日: 2021-10-13
• 公開（公告）號: CN113980611A
• 公開（公告）日: 2022-01-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 呂磊;柳明錫;崔勝喜
• 申請（專利權(quán)）人: 柳宙新材料（寧波）有限公司
• 主分類號: C09J7/38
• 分類號: C09J7/38;C09J7/20;C09J151/00;C09J11/06;C09J11/08;C09J11/04
• 代理公司: 北京棘龍知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11740
• 代理人: 周翠蘭

1.一種反光膜用戶外高耐候性丙烯酸壓敏膠，其特征在于，采用如下方法制備得到：

反光膜用戶外高耐候性丙烯酸壓敏膠的制備在無氧環(huán)境下進(jìn)行，以重量份計(jì)算，稱取丙烯酸丁酯12～36份、改性聚丙烯酸8～20份、引發(fā)劑0.1～1份、復(fù)合型消泡劑0.1～0.3份、紫外線吸收劑0.1～0.5份、水5～25份；將丙烯酸丁酯、改性聚丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、水在40～60℃混合0.5～2h，混合攪拌速率300～600rpm；隨后加入引發(fā)劑，升溫至65～90℃，提高攪拌速率至600～900rpm，混合15～45min，加入復(fù)合型消泡劑、紫外線吸收劑；繼續(xù)混合，待粘度提升至70～130mpa.s，冷卻、出料，得到反光膜用戶外高耐候性丙烯酸壓敏膠。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種反光膜用戶外高耐候性丙烯酸壓敏膠，其特征在于：所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、過硫酸銨、過氧化苯甲酸叔丁酯中的任意一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種反光膜用戶外高耐候性丙烯酸壓敏膠，其特征在于：所述復(fù)合型消泡劑為三羥基聚氧化丙烯醚、聚氧乙烯聚氧丙烯醚、仲辛醇以質(zhì)量比(3.5～7)：(2～5)：1形成的混合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種反光膜用戶外高耐候性丙烯酸壓敏膠，其特征在于：所述紫外線吸收劑為2,4-二羥二苯甲酮、2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮中的任意一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種反光膜用戶外高耐候性丙烯酸壓敏膠，其特征在于：所述改性聚丙烯酸為茶多酚改性丙烯酸聚合物、耐腐蝕改性丙烯酸聚合物中的任意一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種反光膜用戶外高耐候性丙烯酸壓敏膠，其特征在于，所述茶多酚改性丙烯酸聚合物的制備方法如下：

X1以重量份計(jì)，180～240份水中加入12～15份丙烯酸及90～105份丙烯酸羥丙酯，混合；將三者的混合液在40～55℃下反應(yīng)4～8h；反應(yīng)結(jié)束后將液體倒入200～220份丙酮進(jìn)行沉淀，過濾得濾餅、丙酮洗3～5次、冷凍干燥，得到丙烯酸共聚物，備用；

X2以重量份計(jì)算，100～150份水中加入8～12份茶多酚，得到茶多酚水溶液；80～120份水中加入8～10份步驟X1中得到的丙烯酸共聚物，得到丙烯酸共聚物水溶液；將茶多酚水溶液加入至丙烯酸共聚物水溶液，混合、靜置30～60min、冷凍干燥，得到茶多酚改性丙烯酸聚合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種反光膜用戶外高耐候性丙烯酸壓敏膠，其特征在于：步驟X1中所述混合及反應(yīng)均在無氧條件下進(jìn)行；所述混合的攪拌速率為300～600rpm，混合時(shí)間15～60min；所述反應(yīng)的攪拌速率為120～300rpm。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種反光膜用戶外高耐候性丙烯酸壓敏膠，其特征在于：步驟X2中所述混合的攪拌速率為900～1200rpm，混合時(shí)間5～10min。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種反光膜用戶外高耐候性丙烯酸壓敏膠，其特征在于，步驟X1及步驟X2中所述冷凍干燥的步驟各自獨(dú)立的為：首先在-10～-20℃預(yù)凍0.5～1h，隨后在真空條件下于-60～-80℃干燥4～8h。

10.根據(jù)權(quán)利要求1～9任一所述的一種反光膜用戶外高耐候性丙烯酸壓敏膠在反光膜中的應(yīng)用。