[發明專利]一種高硫金銅鉛礦捕收劑及其制備方法

有效

• 申請號: 202111191214.8
• 申請日: 2021-10-13
• 公開（公告）號: CN113908995B
• 公開（公告）日: 2022-11-25
• 發明（設計）人: 李國堯;王乾坤;孫忠梅;梁治安;羅忠巖;魏轉花;廖銀英;董浩;李睿;李繼福
• 申請（專利權）人: 紫金礦業集團股份有限公司;廈門紫金礦冶技術有限公司
• 主分類號: B03D1/014
• 分類號: B03D1/014;B03D101/02;B03D103/02
• 代理公司: 北京君瑯知識產權代理有限公司 16017
• 代理人: 陳建

本發明公開了一種高硫金銅鉛礦捕收劑及其制備方法，高硫金銅鉛礦石捕收劑中的叔丁基取代基具有較強的供電子誘導效應，增強其與金銅鉛硫化礦物的捕收能力，同時該捕收劑對黃鐵礦具有一定的選擇性，實現了高硫金銅鉛礦石的金、銅、鉛綜合高效回收。本發明提供了一種高硫金銅鉛礦捕收劑的制備方法，該制備工藝簡單、高效、環保，易于實現工業化，所用的原料具有來源廣泛、產量大的特點，能夠應用于高硫金銅鉛礦石的浮選。

技術領域

本發明涉及礦物加工技術領域，具體涉及一種高硫金銅鉛礦捕收劑及其制備方法。

背景技術

高硫金銅鉛礦石，銅主要以黃銅礦為主、硫主要以黃鐵礦為主、鉛主要以方鉛礦為主，金主要以自然金的形式存在。硫化銅礦物和黃鐵礦都是金的主要載體，銅鉛硫分離的過程中，同時要兼顧金、銅、鉛綜合回收率是該類礦石浮選的關鍵。

目前，高硫金銅鉛礦的浮選捕收劑占主導地位為黃藥、黑藥等，這些捕收劑需在高堿性礦漿中(pH＞10)作業，而在較低pH條件下的浮選效果不理想。高堿條件下，由于黃銅礦、黃鐵礦等表面受到OH^—的侵蝕，形成親水性的氫氧化鐵薄膜，載金礦物(黃銅礦、黃鐵礦等)受到一定抑制，導致金的回收率較低。后來經過不斷改進發展，產生了黃藥酯、硫氨酯等選擇性的酯類捕收劑，但對于高硫金銅鉛礦的實際浮選中，精礦金、銅、鉛回收率偏低，實際的選礦結果不能達到設計的要求。因此，開發一種對高硫金銅鉛礦石兼具捕收能力和選擇性的新型捕收劑，有助于實現高硫金銅鉛礦石的金、銅、鉛綜合高效回收。

發明內容

針對現有技術的不足，本發明旨在提供一種高硫金銅鉛礦捕收劑及其制備方法，該捕收劑對高硫金銅鉛礦石具有較好的捕收能力和選擇性，可實現高硫金銅鉛礦石的金、銅、鉛高效綜合回收。

為了實現上述目的，本發明采用如下技術方案：

一種高硫金銅鉛礦捕收劑，該捕收劑為具有式Ⅰ結構的S-叔丁基-O-烷基黃原酸酯或具有式Ⅱ結構的S-叔丁基-O,O-二丁基二硫代磷酸酯：

進一步地，R₁為C₂～C₅的烴基，R₂為正丁基或異丁基。

更進一步地，R₁為乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、正戊基、異戊基中的任一中。

本發明還提供一種上述高硫金銅鉛礦捕收劑的制備方法，該高硫金銅鉛礦捕收劑為具有式Ⅰ結構的S-叔丁基-O-烷基黃原酸酯，所述制備方法包括以下步驟：

將黃原酸鹽用水溶解后，在常溫攪拌條件下緩慢加入叔丁基氯，攪拌反應，用分液漏斗分去下層含氯化物的水溶液得到S-叔丁基-O-烷基黃原酸酯。

上述方法中，黃原酸鹽與叔丁基氯的物質的量之比為1∶1.0～1.1；溶劑水的用量為10～20ml/0.1mol黃原酸鹽；反應溫度為30～40℃，反應時間5～8h。

本發明還提供一種上述高硫金銅鉛礦捕收劑的制備方法，該高硫金銅鉛礦捕收劑為具有式Ⅱ結構的S-叔丁基-O,O-二丁基二硫代磷酸酯；所述制備方法包括如下步驟：

將O,O-二丁基二硫代磷酸銨用水溶解后，在常溫攪拌條件下緩慢加入叔丁基氯，攪拌反應，用分液漏斗分去下層含氯化銨的水溶液得到S-叔丁基-O,O-二丁基二硫代磷酸酯。

進一步地，上述方法中，叔丁基氯與O,O-二丁基二硫代磷酸銨的物質的量之比為1∶1.0～1.1；溶劑水的用量為10～20ml/0.1mol O,O-二丁基二硫代磷酸鹽；反應溫度為30～50℃，反應時間為3h。

上述高硫金銅鉛礦捕收劑在高硫金銅鉛礦浮選中的應用。

本發明的有益效果在于：