[發(fā)明專利]吲哚胺-2,3-雙加氧酶(IDO)抑制劑

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202111190675.3
• 申請(qǐng)日: 2017-02-08
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113896685A
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-01-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 代星;王耀林
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 益方生物科技（上海）股份有限公司
• 主分類號(hào): C07D235/32
• 分類號(hào): C07D235/32;C07D239/42;C07D239/47;C07D417/12;C07D405/12;C07D213/74;C07D309/14;C07D407/12;C07D405/14;C07D401/14;C07D413/04;C07D213/85;C07D471/08
• 代理公司: 北京金信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11225
• 代理人: 張皓

1.式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽：

其中：

W為鍵；

Q為鍵；

在化合價(jià)允許的情況下，Y為-CR⁸＝或-N＝，

R¹為-C(＝O)OH、-C(＝O)OR¹⁰、或

R²和R³各自獨(dú)立地為氫、鹵素、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基，或R²和R³連接形成3至8元碳環(huán)或者3至8元雜環(huán)；

R⁴和R⁵各自獨(dú)立地為C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基、C₅-C₈環(huán)烯基、C₂-C₁₀炔基、C₁-C₆烷氧基、C₃-C₈環(huán)烷基、3至12元雜環(huán)基、5至6元單環(huán)雜芳基、8至10元雙環(huán)雜芳基、C₆-C₁₄芳基、或C₆-C₁₄芳基磺酰基；或者R⁴和R⁵與它們所連接的N連接在一起形成以下之一：

R⁶為C₁-C₆烷基、C₃-C₈環(huán)烷基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、C₅-C₈環(huán)烯基、C₆-C₁₄芳基、4至7元單環(huán)雜環(huán)基、7至10元雙環(huán)雜環(huán)基、5至6元單環(huán)雜芳基、或8至10元雙環(huán)雜芳基；

R⁸為氫、鹵素、-CN、-OH、C₁-C₆烷基或者C₁-C₆烷氧基；以及

R¹⁰為C₁-C₆烷基或者C₂-C₆烯基。

2.如權(quán)利要求1所述的化合物，其中，Y為-CH＝。

3.如權(quán)利要求1至2中任一項(xiàng)所述的化合物，其中，R¹為–C(＝O)OH或

4.如權(quán)利要求1至2中任一項(xiàng)所述的化合物，其中，R²和R³各自獨(dú)立地為氫或C₁-C₆烷基。

5.如權(quán)利要求4所述的化合物，其中，R²和R³各自獨(dú)立地為甲基或乙基。

6.如權(quán)利要求1所述的化合物，其中，R²和R³連接形成3至6元碳環(huán)或者3至8元雜環(huán)。

7.如權(quán)利要求1至2中任一項(xiàng)所述的化合物，其中，R²和R³連接形成環(huán)丙基環(huán)、環(huán)丁基環(huán)、環(huán)戊基環(huán)、或者環(huán)己基環(huán)。

8.如權(quán)利要求7所述的化合物，其中，R²和R³連接形成未取代的環(huán)丙基環(huán)、未取代的環(huán)丁基環(huán)或未取代的環(huán)戊基環(huán)。

9.如權(quán)利要求6所述的化合物，其中，R²和R³連接形成四氫吡喃環(huán)。