[發(fā)明專利]一種熱激活延遲熒光深藍(lán)光材料及其制備方法與有機(jī)電致發(fā)光器件

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202111187348.2
• 申請(qǐng)日: 2021-10-12
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113861143A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-12-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孟鴻;張?chǎng)慰?/a>;王朧佩;鄒東文;賀耀武
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京大學(xué)深圳研究生院
• 主分類號(hào): C07D307/79
• 分類號(hào): C07D307/79;C07D307/80;C07D307/82;C07D333/54;C07D333/56;C07D333/62;C07D345/00;C07D405/10;C07D405/14;C07D409/04;C07D413/04;C07D413/14;C07D417/04
• 代理公司: 深圳市君勝知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44268
• 代理人: 劉芙蓉

1.一種熱激活延遲熒光深藍(lán)光材料，其特征在于，所述熱激活延遲熒光深藍(lán)光材料具有如下結(jié)構(gòu)：

D—A或D—A—D，

D為基于五元雜環(huán)的電子給體單元，所述基于五元雜環(huán)的電子給體單元的結(jié)構(gòu)式為：其中，X、Y各自獨(dú)立地選自氧、硫、硒、碲或氮烷基，R₁-R₄各自獨(dú)立地選自氫、氘、氰基或烷基鏈；A為電子受體單元；表示連接位點(diǎn)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱激活延遲熒光深藍(lán)光材料，其特征在于，所述電子受體單元具有以下結(jié)構(gòu)中的一種：

其中表示連接位點(diǎn)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱激活延遲熒光深藍(lán)光材料，其特征在于，所述熱激活延遲熒光深藍(lán)光材料具有以下結(jié)構(gòu)中的一種：

4.一種如權(quán)利要求1所述的熱激活延遲熒光深藍(lán)光材料的制備方法，其特征在于，當(dāng)D選自R₁-R₄選自氫時(shí)，包括步驟：

將與N-溴代琥珀酰亞胺溶解在第一溶劑中，反應(yīng)后得到

將與溶解在第二溶劑中，反應(yīng)后得到

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的熱激活延遲熒光深藍(lán)光材料的制備方法，其特征在于，所述熱激活延遲熒光深藍(lán)光材料的制備方法具體包括步驟：

在無(wú)水無(wú)氧條件下，將與N-溴代琥珀酰亞胺溶解在第一溶劑中，常溫下反應(yīng)12小時(shí)后加入飽和硫代硫酸鈉溶液淬滅，分液后有機(jī)相依次用飽和碳酸鈉溶液、去離子水洗滌，然后用無(wú)水硫酸鈉干燥后，通過(guò)色譜柱分離得到

在無(wú)水無(wú)氧條件下，將與四三苯基膦鈀、碳酸鉀溶解在第二溶劑中，90-110℃下反應(yīng)12-24小時(shí)后，加入去離子水，用第一溶劑萃取，用無(wú)水硫酸鈉干燥，通過(guò)色譜柱分離得到

6.一種如權(quán)利要求1所述的熱激活延遲熒光深藍(lán)光材料的制備方法，其特征在于，當(dāng)D選自R₁-R₄選自氫時(shí)，包括步驟：

將與N-溴代琥珀酰亞胺溶解在第一溶劑中，反應(yīng)后得到

將與溶解在第三溶劑中，反應(yīng)后得到

將與Pd(OPiv)₂，Ag(OPiv)溶解在第二溶劑中，反應(yīng)后得到

將與N-溴代琥珀酰亞胺溶解在第四溶劑中，反應(yīng)后得到

將與溶解在第二溶劑中，反應(yīng)后得到

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的熱激活延遲熒光深藍(lán)光材料的制備方法，其特征在于，所述熱激活延遲熒光深藍(lán)光材料的制備方法具體包括步驟：

在無(wú)水無(wú)氧條件下，將與N-溴代琥珀酰亞胺溶解在第一溶劑中，常溫下反應(yīng)12小時(shí)后加入飽和硫代硫酸鈉溶液淬滅，分液后有機(jī)相依次用飽和碳酸鈉溶液、去離子水洗滌，然后用無(wú)水硫酸鈉干燥后，通過(guò)色譜柱分離得到

在無(wú)水無(wú)氧條件下，將與溶解在第三溶劑中，60-80℃下反應(yīng)16-24小時(shí)后，將溶液倒入水中，用二氯甲烷提取、無(wú)水硫酸鈉干燥后，通過(guò)色譜柱分離得到

在無(wú)氧條件下，將與Pd(OPiv)₂、Ag(OPiv)溶解在第二溶劑中，攪拌回流12-24小時(shí)后，將溶液倒入水中，用二氯甲烷提取、無(wú)水硫酸鈉干燥，通過(guò)色譜柱分離得到

在無(wú)水無(wú)氧條件下，將與N-溴代琥珀酰亞胺溶解在第四溶劑中，在80-100℃下反應(yīng)12-24小時(shí)后冷卻至室溫，將溶液倒入水中，用二氯甲烷提取、無(wú)水硫酸鈉干燥，通過(guò)色譜柱分離得到

在無(wú)水無(wú)氧條件下，將與四三苯基膦鈀、碳酸鉀溶解在第二溶劑中，90-110℃下反應(yīng)12-24小時(shí)后，加入去離子水，用第一溶劑萃取，用無(wú)水硫酸鈉干燥，通過(guò)色譜柱分離得到

8.根據(jù)權(quán)利要求4-7任一項(xiàng)所述的熱激活延遲熒光深藍(lán)光材料的制備方法，其特征在于，

所述第一溶劑為二氯甲烷；和/或，

所述第二溶劑為分子篩脫水的甲苯；和/或，

所述第三溶劑為N,N-二甲基甲酰胺；和/或，

所述第四溶劑為聚碳酸酯。

9.一種有機(jī)電致發(fā)光器件，包括發(fā)光層，其特征在于，所述發(fā)光層的材料包括權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的熱激活延遲熒光深藍(lán)光材料。