[發明專利]一種對乙酰氨基酚-吡拉西坦藥物共晶及其制備方法有效
| 申請號: | 202111186009.2 | 申請日: | 2021-10-12 |
| 公開(公告)號: | CN113845438B | 公開(公告)日: | 2023-02-21 |
| 發明(設計)人: | 劉海芬;程廣澳;趙慧波;李彥磊 | 申請(專利權)人: | 河北大學 |
| 主分類號: | C07C233/25 | 分類號: | C07C233/25;C07D207/27;A61P29/00;A61P25/00;A61P9/10;A61P25/28;A61P9/00 |
| 代理公司: | 石家莊國域專利商標事務所有限公司 13112 | 代理人: | 張莉靜 |
| 地址: | 071002 *** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 乙酰 氨基 吡拉西坦 藥物 及其 制備 方法 | ||
1.一種對乙酰氨基酚-吡拉西坦藥物共晶,其特征在于,所述共晶的化學式為C8H9NO2·C6H10N2O2,所述共晶的粉末衍射峰位置是12.25-12.26°,13.95-13.96°,15.65-15.66°,17.66-17.67°,18.31-18.32°,20.91-20.92°,21.76-21.77°,23.61-23.62°,24.51-24.52°,25.81-25.82°,26.66-26.67°。
2.根據權利要求1所述的對乙酰氨基酚-吡拉西坦藥物共晶,其特征在于,所述對乙酰氨基酚的羥基、羰基、氨基與吡拉西坦的氨基、羰基通過氫鍵結合。
3.根據權利要求1所述的對乙酰氨基酚-吡拉西坦藥物共晶,其特征在于,所述共晶采用混合溶液充分平衡法制備得到,其中,對乙酰氨基酚與吡拉西坦按照摩爾比1:1.5~2混合。
4.根據權利要求3所述的對乙酰氨基酚-吡拉西坦藥物共晶,其特征在于,所述共晶通過以下方法制備得到:將乙酰氨基酚和吡拉西坦投入到裝有甲醇或者乙腈溶劑的容器中,在23-27℃條件下恒溫震蕩3-8天,取出混合溶液,過濾,得到白色晶體,即為對乙酰氨基酚-吡拉西坦藥物共晶。
5.根據權利要求4所述的對乙酰氨基酚-吡拉西坦藥物共晶,其特征在于,吡拉西坦與溶劑的用量比為1.4-2.9g: 25mL。
6.一種權利要求1所述的對乙酰氨基酚-吡拉西坦藥物共晶的制備方法,其特征在于,將乙酰氨基酚和吡拉西坦按照摩爾比1:1.5~2投入到裝有甲醇或者乙腈溶劑的容器中,在23-27℃條件下恒溫震蕩3-8天,取出混合溶液,過濾,得到白色晶體,即為對乙酰氨基酚-吡拉西坦藥物共晶。
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