[發(fā)明專利]一種磁性碳納米管復(fù)合材料固定化漆酶的方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202111179408.6
• 申請(qǐng)日: 2021-10-11
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113637666A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-11-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張慧君;王俊峰;張鵬鵬;潘建澤;洪濤
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京蘇睿醫(yī)藥科技有限公司;江蘇奕農(nóng)生物股份有限公司
• 主分類號(hào): C12N11/14
• 分類號(hào): C12N11/14;C12N9/02
• 代理公司: 無(wú)錫智麥知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32492
• 代理人: 王普慧

1.一種磁性碳納米管復(fù)合材料固定化漆酶的方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）漆酶固定化載體的制備；

（2）漆酶的固定化；

其中，所述漆酶固定化載體的制備包括如下步驟：

S1、碳納米管的活化；

S2、碳納米管的復(fù)合：將步驟S1得到的活化碳納米管分散到去離子水中，隨后加入果糖，混合均勻后再加入磷酸，接著開(kāi)始加熱反應(yīng)，反應(yīng)完成后經(jīng)過(guò)濾、洗滌處理，即得復(fù)合碳納米管；

S3、磁性碳納米管的制備：將步驟S2得到的復(fù)合碳納米管分散到去離子水中，隨后加入硫酸鐵和氯化亞鐵，超聲分散均勻，隨后在攪拌條件下調(diào)節(jié)pH值至10.5；接著，加入吐溫80，隨后開(kāi)始攪拌反應(yīng)，反應(yīng)完成后分離得到固體，并反復(fù)洗滌多次，即得磁性碳納米管復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磁性碳納米管復(fù)合材料固定化漆酶的方法，其特征在于，步驟S1中碳納米管活化的方法包括如下步驟：將碳納米管和氫氧化鉀分散到去離子水中，攪拌均勻，隨后在120~140℃下干燥，干燥完成后在氮?dú)夥諊?20~860℃的條件下反應(yīng)1~2h，反應(yīng)完成后冷卻，經(jīng)洗滌、干燥處理，即完成碳納米管的活化。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種磁性碳納米管復(fù)合材料固定化漆酶的方法，其特征在于，氫氧化鉀、碳納米管的質(zhì)量比為4~6.5：1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磁性碳納米管復(fù)合材料固定化漆酶的方法，其特征在于，步驟S2中活化碳納米管、果糖、去離子水的質(zhì)量比為1~5：4~8：100。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磁性碳納米管復(fù)合材料固定化漆酶的方法，其特征在于，步驟S2中磷酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85%，所述磷酸的用量為1~5mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磁性碳納米管復(fù)合材料固定化漆酶的方法，其特征在于，步驟S2中加熱反應(yīng)溫度為120~150℃，加熱時(shí)間為2~6h。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磁性碳納米管復(fù)合材料固定化漆酶的方法，其特征在于，步驟S3中去離子水的用量為15~30mL，硫酸鐵的用量為0.9~1.5g，氯化亞鐵的用量為0.1~0.2g，復(fù)合碳納米管的用量為40~70mg，吐溫80的用量為450~650mg。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磁性碳納米管復(fù)合材料固定化漆酶的方法，其特征在于，步驟S3中使用30 wt%的氨水調(diào)節(jié)pH值。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磁性碳納米管復(fù)合材料固定化漆酶的方法，其特征在于，步驟S3中攪拌反應(yīng)溫度為70~110℃，反應(yīng)時(shí)間為1.5~3h。

10.根據(jù)權(quán)利要求1~9任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，步驟（2）中漆酶的固定化包括如下步驟：取25mL pH值為7.5的Tris-HCl緩沖液，加入0.5g磁性碳納米管復(fù)合材料和30mL去離子水，隨后加入0.08g漆酶，在25℃下混合均勻，經(jīng)抽濾處理，即得固定化漆酶。