[發明專利]葛根芩連組合物在制備治療血栓藥物中的用途

在審

• 申請號: 202111176509.8
• 申請日: 2021-10-09
• 公開（公告）號: CN113975316A
• 公開（公告）日: 2022-01-28
• 發明（設計）人: 韋飛燕;張艷華;譚曉梅;唐滿姣;劉春明;韋金燕;龐宇
• 申請（專利權）人: 廣西壯族自治區花紅藥業集團股份公司
• 主分類號: A61K36/718
• 分類號: A61K36/718;A61P7/02
• 代理公司: 長沙正奇專利事務所有限責任公司 43113
• 代理人: 周晟

本發明旨在提供葛根芩連組合物在制備治療血栓藥物中的用途，所述的葛根芩連組合物由以下重量份的原料制成：葛根80?120、黃芩20?50、黃連20?50、炙甘草10?40。

技術領域

本發明涉及生物醫藥領域，具體涉及葛根芩連組合物在制備治療血栓藥物中的用途。

背景技術

新型冠狀病毒(SARS-Co V-2)是人畜共患的正單鏈RNA病毒，可引起新型冠狀病毒肺炎 (COVID-19)。新冠肺炎是一種新型的呼吸道傳染性疾病，有研究表明近20％的新冠肺炎患者 會出現凝血功能異常，且幾乎所有的重型和危重型患者存在凝血功能紊亂。經統計，普通病 房和重癥監護病房(ICU)的患者中，急性肺栓塞(APE)的發生率分別為5.4％～40％和15％～ 35.3％，而尸檢報告中可高達50％。急性肺栓塞誘發機制可能包括以下三點：病毒直接入侵內 皮細胞導致內皮細胞功能障礙、血管收縮，從而致使器官產生缺血、微血管滲漏、組織水腫 相關的炎癥及促凝反應；促炎細胞因子尤其是可溶性白細胞介素2受體(IL-2R)、白細胞介 素6(IL-6)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平升高，引起內皮細胞正常抗血栓和抗炎功能 喪失，進而導致凝血失調、血小板活化等；低氧血癥致使機體的低纖維蛋白處于溶解狀態和 高凝狀態。在新冠肺炎中，炎癥反應可能在血栓并發癥的發生中起重要作用。炎癥反應可以 通過釋放因子(血管性血友病因子、組織因子和中性粒細胞)來阻斷纖溶，激活內皮細胞和天 然免疫細胞，從而促進血栓形成。

葛根芩連湯是《傷寒論》中治療熱利挾表的處方,主要由葛根、黃芩、黃連、炙甘草組成， 功用為清熱止痢，表里雙解。臨床研究表明，葛根芩連丸可以改善COVID-19患者發熱、咳 嗽、乏力、咳嗽、胸悶等癥狀，對惡心、嘔吐、大便稀溏等胃腸道癥狀具有良好療效，同時 可以縮短新冠病毒核酸轉陰時間，促進肺部炎癥吸收，且未見不良反應。

發明內容

葛根芩連組合物在制備治療血栓藥物中的用途，所述的葛根芩連組合物由以下重量份的 原料制成：

葛根80-120、黃芩20-50、黃連20-50、炙甘草10-40。

葛根芩連組合物在制備抑制炎癥反應誘導的血栓藥物中的用途，所述的葛根芩連組合物 由以下重量份的原料制成：

葛根80-120、黃芩20-50、黃連20-50、炙甘草10-40。

葛根芩連組合物在制備抑制炎癥反應誘導的肺部靜脈血栓藥物中的用途，所述的葛根芩 連組合物由以下重量份的原料制成：

葛根80-120、黃芩20-50、黃連20-50、炙甘草10-40。

所述的葛根芩連組合物為葛根芩連提取物。

所述葛根芩連提取物為水提物、乙醇提取物。

所述的葛根芩連提取物的制備方法包括以下步驟：

取黃芩，用體積百分比40％-60％乙醇做溶劑，浸漬12-36小時后進行滲漉，收集相當于 黃芩重量5-15的漉液，濃縮至80℃下相對密度為1.15-1.30的濃縮液a，黃芩滲漉藥渣備用；

取黃連，用體積百分比40％-60％乙醇做溶劑，浸漬12-36小時后進行滲漉，收集相當于 黃連重量5-15倍的漉液，濃縮至80℃下相對密度為1.15-1.30的濃縮液b，黃連滲漉藥渣備 用；

葛根加入相當于全部藥材重量4-12倍的水先煎30分鐘，再加入黃芩、黃連滲漉藥渣及 炙甘草繼續煎煮兩次，每次1-3小時，合并煎液，濾過，濃縮至適當相對密度時，加入濃縮 液a、濃縮液b；

濃縮至80℃下相對密度為1.03-1.08的稠膏，即得；或者，減壓低溫干燥制成干膏，即 得。

上述葛根芩連組合物與醫藥學上可接受的載體在制備治療血栓藥物制劑中的用途。