[發(fā)明專利]一種系統(tǒng)化新型冠狀病毒肺炎的抗病毒治療方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111176201.3 | 申請日: | 2021-10-09 |
| 公開(公告)號: | CN113786478A | 公開(公告)日: | 2021-12-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 何盛華;何沅鴻;劉歡霞;楊彤彤;王印;呂春容 | 申請(專利權(quán))人: | 成都市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心 |
| 主分類號: | A61K38/21 | 分類號: | A61K38/21;A61K38/17;A61K31/427;A61K31/4706;A61K31/513;A61K31/4045;A61K31/7056;A61B10/00;A61M11/00;A61M16/00;A61B5/0205;A61B7/02;A61P11/00 |
| 代理公司: | 成都正華專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51229 | 代理人: | 陳瑤 |
| 地址: | 610066 四*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 系統(tǒng)化 新型 冠狀病毒 肺炎 抗病毒 治療 方法 | ||
1.一種系統(tǒng)化新型冠狀病毒肺炎的抗病毒治療方法,其特征在于:具有潛在抗病毒作用的藥物應(yīng)在病程早期使用,建議重點應(yīng)用于有重癥高危因素及有重癥傾向的患者,不推薦單獨使用洛匹那韋/利托那韋和利巴韋林、不建議同時應(yīng)用3種以上抗病毒藥物,抗病毒治療方法包括α-干擾素霧化吸入、利巴韋林與干擾素或洛匹那韋/利托那韋聯(lián)合應(yīng)用、磷酸氯喹及阿比多爾、融合抑制劑艾博韋泰。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種系統(tǒng)化新型冠狀病毒肺炎的抗病毒治療方法,其特征在于,治療步驟包括如下:
S1,查體:首先由醫(yī)生對患者的肺部進(jìn)行相應(yīng)的檢查,并聽診呼吸音等,同時在醫(yī)生檢查的過程中需要做好全面的防護(hù)措施;
S2,實驗室檢查:在將患者轉(zhuǎn)移到實驗室檢查時,如果確定患病的話,在發(fā)病早期外周血白細(xì)胞總數(shù)正常或減少,可見淋巴細(xì)胞計數(shù)減少,部分患者可出現(xiàn)肝酶、乳酸脫氫酶、肌酶和肌紅蛋白、肌鈣蛋白和鐵蛋白增高;
S3,病原檢查:在病原檢查時,可以采用RT-PCR或/和NGS方法在鼻咽拭子、痰和其他下呼吸道分泌物、血液、糞便、尿液等標(biāo)本中可檢測出新型冠狀病毒核酸,檢測下呼吸道標(biāo)本更加準(zhǔn)確;
S4,血清檢查:進(jìn)行血清檢查時,由于新型冠狀病毒特異性lgM抗體、IgG抗體陽性,發(fā)病1周內(nèi)陽性率較低,且試劑本身陽性判斷值原因,或者體內(nèi)存在干擾物質(zhì),比如類風(fēng)濕因子、嗜異性抗體、補(bǔ)體、溶菌酶等,或者標(biāo)本原因,比如標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存時間過長、標(biāo)本凝固不全等,抗體檢測可能會出現(xiàn)假陽性;
S5,影像檢查:在采用影像學(xué)檢查時,胸部影像學(xué)檢查早期呈現(xiàn)多發(fā)小斑片影及間質(zhì)改變,以肺外帶明顯,進(jìn)而發(fā)展為雙肺多發(fā)磨玻璃影、浸潤影;
S6,前期治療:在前期進(jìn)行治療時,首先需要患者臥床休息,及時給予有效氧療措施,包括鼻導(dǎo)管、面罩給氧和經(jīng)鼻高流量氧療,并加強(qiáng)支持治療,保證充分能量及蛋白質(zhì)攝入,補(bǔ)充維生素、微量元素等營養(yǎng)素,注意水、電解質(zhì)平衡,維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定;密切監(jiān)測生命體征、指氧飽和度等;
S7,抗病毒治療:在病程早期使用抗病毒治療,首先可選擇使用包括α-干擾素霧化吸入、利巴韋林與干擾素或洛匹那韋/利托那韋聯(lián)合應(yīng)用、磷酸氯喹及阿比多爾、融合抑制劑艾博韋泰,聯(lián)合治療不同時應(yīng)用3種以上抗病毒藥物;
S8,危重癥患者治療:當(dāng)患者出現(xiàn)危重情況時,采用經(jīng)鼻高流量氧療或無創(chuàng)機(jī)械通氣、有創(chuàng)機(jī)械通氣和挽救治療;符合ECMO指征,且無禁忌癥的危重型患者,應(yīng)盡早啟動ECMO治療;挽救治療針對嚴(yán)重ARDS患者。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種系統(tǒng)化新型冠狀病毒肺炎的抗病毒治療方法,其特征在于,步驟S2中,多數(shù)患者C反應(yīng)蛋白和血沉升高,降鈣素原正常,其中重型、危重型的患者可見D-二聚體升高、外周血淋巴細(xì)胞進(jìn)行性減少,炎癥因子升高。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種系統(tǒng)化新型冠狀病毒肺炎的抗病毒治療方法,其特征在于,步驟S3中,同時核酸檢測會受到病程、標(biāo)本采集、檢測過程、檢測試劑等因素的影響,為提高檢測陽性率,應(yīng)規(guī)范采集標(biāo)本,標(biāo)本采集后盡快送檢。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種系統(tǒng)化新型冠狀病毒肺炎的抗病毒治療方法,其特征在于,步驟S4中,抗體檢測可能會出現(xiàn)假陽性,一般不單獨以血清學(xué)檢測作為診斷依據(jù),需結(jié)合流行病學(xué)史、臨床表現(xiàn)和基礎(chǔ)疾病等情況進(jìn)行綜合判斷,對以下患者可通過抗體檢測進(jìn)行診斷:疑似病例同時具備新型冠狀病毒特異性IgM抗體和IgG抗體陽性或新型冠狀病毒特異性IgG抗體由陰性轉(zhuǎn)為陽性或恢復(fù)期IgG抗體滴度較急性期呈4倍及以上升高。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種系統(tǒng)化新型冠狀病毒肺炎的抗病毒治療方法,其特征在于,步驟S5中,嚴(yán)重患者可出現(xiàn)肺實變,胸腔積液少見,MIS-C時,心功能不全患者可見心影增大和肺水腫。
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