[發(fā)明專利]一種二氧化碳捕集劑及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111173485.0 | 申請日: | 2021-10-09 |
| 公開(公告)號: | CN113603828B | 公開(公告)日: | 2022-01-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 崔仕章;宋新旺;王黎明;侯云福;劉小芳;郭鑫 | 申請(專利權(quán))人: | 德仕能源科技集團股份有限公司;山東德仕化工有限公司 |
| 主分類號: | C08F230/08 | 分類號: | C08F230/08;C08F226/10;C08F220/58;C08F220/56;C08K9/04;C08K3/34;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;B01D53/02 |
| 代理公司: | 北京君慧知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11716 | 代理人: | 馮妙娜 |
| 地址: | 257000 山東省東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 二氧化碳 捕集劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種二氧化碳捕集劑的制備方法,其特征在于,包括下述步驟:
將摩爾比為1:(5-10)的N-乙烯基吡咯烷酮和四乙烯硅烷預(yù)聚得第一預(yù)聚體,所述第一預(yù)聚體的聚合度為5-15;
將摩爾比為(1-10):1的丙烯酰胺基單體和炔醇預(yù)聚得第二預(yù)聚體,所述第二預(yù)聚體的聚合度為10-40;
在所述第一預(yù)聚體中加入所述第二預(yù)聚體聚合至少3h,經(jīng)純化和干燥后得所述二氧化碳捕集劑,所述第一預(yù)聚體和所述第二預(yù)聚體的重量比為(10-40):(20-70);
所述丙烯酰胺基單體為N-(羥甲基)丙烯酰胺、丙烯酰胺和N,N-亞甲基雙丙烯酰胺中的至少兩種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二氧化碳捕集劑的制備方法,其特征在于,所述N-(羥甲基)丙烯酰胺、丙烯酰胺和N,N-亞甲基雙丙烯酰胺的重量比為(1-10):(2-5):(0-5)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二氧化碳捕集劑的制備方法,其特征在于,所述第一預(yù)聚體和所述第二預(yù)聚體的聚合溫度為80-90℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的二氧化碳捕集劑的制備方法,其特征在于,在所述第一預(yù)聚體中加入納米蒙脫土,在80-90℃保溫1h以上,隨后加入所述第二預(yù)聚體聚合3-10h,經(jīng)純化和干燥后得到所述二氧化碳捕集劑;
所述納米蒙脫土的重量占所述第一預(yù)聚體的5%-10%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二氧化碳捕集劑的制備方法,其特征在于,將N-乙烯基吡咯烷酮、四乙烯硅烷和引發(fā)劑溶入溶劑中,攪拌均勻,通入氮氣,升溫至50-75℃,反應(yīng)2-10h后得第一預(yù)聚體;和/或
將丙烯酰胺基單體溶于溶劑中并升溫至80-90℃,隨后滴加所述炔醇和引發(fā)劑聚合1-5h后第二預(yù)聚體。
6.一種二氧化碳捕集劑,其特征在于,所述捕集劑為采用權(quán)利要求1-5中任一項所述的制備方法制備獲得。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的二氧化碳捕集劑,其特征在于,所述捕集劑的孔徑為5-40nm,比表面積為500-2000m2/g,孔容為1.5-6cm3/g。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的二氧化碳捕集劑,其特征在于,所述捕集劑中孔徑在15-25nm的孔占比大于50%。
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