[發明專利]一種海水中鍶-90的測量方法在審
| 申請號: | 202111165438.1 | 申請日: | 2021-09-30 |
| 公開(公告)號: | CN113703033A | 公開(公告)日: | 2021-11-26 |
| 發明(設計)人: | 林峰;鄧芳芳;林莉;王芬芬 | 申請(專利權)人: | 自然資源部第三海洋研究所 |
| 主分類號: | G01T1/167 | 分類號: | G01T1/167 |
| 代理公司: | 廈門原創專利事務所(普通合伙) 35101 | 代理人: | 郭金華 |
| 地址: | 361000 福*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 海水 90 測量方法 | ||
本發明屬于海水檢測技術領域,具體公開一種海水中鍶?90的測量方法,包括如下步驟:1)酸化海水除雜后加入釔載體溶液,接著再加入碳酸鹽對海水中的Sr和Y進行沉淀富集,沉淀液過濾、洗滌后加入硝酸進行溶解;將溶解液過裝有DGA樹脂的萃取色層柱吸附釔,再以低濃度鹽酸及硝酸?氫氟酸淋洗色層柱洗脫雜質離子,接著用低濃度鹽酸洗脫色層柱上的釔離子,再加入草酸溶液并調節pH制得草酸釔沉淀;將草酸釔沉淀過濾并烘干至恒重,通過重量法計算Y的回收率;將干燥至恒重后的草酸釔沉淀置于超低本底β計數器上進行β測量,獲得樣品源的計數率;計算海水樣品中鍶?90的活度。
技術領域
本發明屬于海水檢測技術領域,具體涉及一種海水中鍶-90的測量方法。
背景技術
鍶-90是對人體危害最大的放射性同位素之一,由于它的半衰期很長,排出體外的速度很慢,在參與體內循環的過程中沉積于骨骼,將發出β-射線長期照射骨髓,可能嚴重損害造血器官。因此,環境樣品中鍶-90的含量就成為環境保護和放射性監測的重要指標。目前,現有的測量海水中鍶-90 活度的方法費時費力,效率較低。
發明內容
為解決上述問題,本發明提出了一種海水中鍶-90的測量方法。
為了解決上述技術問題,本發明采用的技術方案為:
一種海水中鍶-90的測量方法,包括如下步驟:
1)酸化海水除雜后加入釔載體溶液,接著再加入碳酸鹽對海水中的Sr 和Y進行沉淀富集,沉淀液過濾、洗滌后加入硝酸進行溶解;
2)將溶解液過裝有DGA樹脂的萃取色層柱吸附釔,再以低濃度鹽酸及硝酸-氫氟酸淋洗色層柱洗脫雜質離子,接著用低濃度鹽酸洗脫色層柱上的釔離子,再加入草酸溶液并調節pH制得草酸釔沉淀;
3)將草酸釔沉淀過濾并烘干至恒重,通過重量法計算Y的回收率;
4)將干燥至恒重后的草酸釔沉淀置于超低本底β計數器上進行β測量,獲得樣品源的計數率;
5)計算海水樣品中鍶-90的活度。
進一步的,步驟1)具體包括如下步驟:
1.1)取15L酸化后的海水,攪拌下加入已準確稱重的釔載體溶液0.5g,再加入氯化銨固體15g攪拌至全溶后,然后加入75g無水碳酸鈉,攪拌20 min后靜置4小時以上;
1.2)虹吸去除上清液,剩余部分用鋪有雙層中速定性濾紙的布氏漏斗抽濾,用質量分數10g/L碳酸銨溶液洗滌沉淀,將沉淀轉入燒杯中,加入硝酸溶液至沉淀完全溶解。
進一步的,步驟1.1)中酸化后的海水用鋪有雙層中速定性濾紙的布氏漏斗抽濾。
進一步的,步驟1.2)中加入硝酸溶液后的溶解液再次用雙層中速定性濾紙的布氏漏斗過濾一次。
進一步的,步驟1.1)中釔載體溶液的濃度為10mg/mL;步驟1.2)中硝酸溶液的濃度為8mol/L。
進一步的,步驟2)具體包括如下步驟:
2.1)準備DGA萃取色層柱,加入5mL硝酸溶液,流干;
2.2)將步驟1)的溶解液轉入柱中,過柱;
2.3)加入5mL硝酸溶液洗滌燒杯后,再加入柱子,過柱;
2.4)加入15mL硝酸溶液淋洗色層柱;
2.5)加入20mL 0.02mol/L硝酸淋洗色層柱;
2.6)加入10mL硝酸-氫氟酸淋洗色層柱;
2.7)加入20mL鹽酸洗脫色層柱上的釔;
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