[發(fā)明專利]一種高耐候性聚碳酸酯實(shí)心板及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202111164128.8 | 申請(qǐng)日： | 2021-09-30 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN113913006A | 公開（公告）日： | 2022-01-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 蔣勇 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 安徽坤涂新材料科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C08L69/00 | 分類號(hào)： | C08L69/00;C08K5/3492;C08K3/22 |
| 代理公司： | 合肥正則元起專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34160 | 代理人： | 劉勇 |
| 地址： | 234000 安徽省馬鞍山市和*** | 國(guó)省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 高耐候性 聚碳酸酯 實(shí)心 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種高耐候性聚碳酸酯實(shí)心板及其制備方法，屬于聚碳酸酯板技術(shù)領(lǐng)域，該高耐候性聚碳酸酯實(shí)心板，包括如下重量份原料：聚碳酸酯樹脂80?100份、鈦白粉1?3份、助劑0.8?1.2份、增強(qiáng)劑1.1?1.7份、耐候添加劑1.7?2.1份；由混合、擠出成型等步驟制成，其中加入了一種耐候添加劑，該耐候添加劑以三嗪類結(jié)構(gòu)為基體，是一種具有高紫外吸收效率的紫外吸收結(jié)構(gòu)，且該結(jié)構(gòu)具有良好的穩(wěn)定性，同時(shí)該三嗪基體還連接有多個(gè)受阻胺結(jié)構(gòu)，具有高效抑制光氧化的作用，而有效抑制聚碳酸酯板的光降解，同時(shí)該耐候添加劑還具有多個(gè)抗氧化抗紫外的酚羥基，進(jìn)一步提升碳酸酯板的耐候性能，使其不易老化。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及聚碳酸酯板技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高耐候性聚碳酸酯實(shí)心板及其制備方法。
背景技術(shù)
聚碳酸酯(簡(jiǎn)稱PC)是分子鏈中含有碳酸酯基的高分子聚合物，根據(jù)酯基的結(jié)構(gòu)可分為脂肪族、芳香族、脂肪族-芳香族等多種類型。聚碳酸酯板，是以聚碳酸酯聚合物為原料，采用先進(jìn)的配方和最新的擠出工藝技術(shù)制造而得。PC板是一種新型的高強(qiáng)度、透光建筑材料，是取代玻璃、有機(jī)玻璃的最佳建材。PC板比夾層玻璃、鋼化玻璃、中空玻璃等更具輕質(zhì)、耐候、超強(qiáng)、阻燃、隔音等優(yōu)異性能，成為深受歡迎的建筑裝飾材料。
但當(dāng)將其使用于陽(yáng)光暴露的環(huán)境下，長(zhǎng)時(shí)間會(huì)受到陽(yáng)光的照射，容易產(chǎn)生褪色等現(xiàn)象，其本身的耐候性已經(jīng)不能滿足該條件下使用，需要進(jìn)一步加強(qiáng)其耐候性能。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種高耐候性聚碳酸酯實(shí)心板及其制備方法，用于解決背景技術(shù)中的問(wèn)題。
本發(fā)明的目的可以通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：
一種高耐候性聚碳酸酯實(shí)心板，包括如下重量份原料：
聚碳酸酯樹脂80-100份、鈦白粉1-3份、助劑0.8-1.2份、增強(qiáng)劑1.1-1.7份、耐候添加劑1.7-2.1份；
該高耐候性聚碳酸酯實(shí)心板由如下步驟制備而成：
步驟一：將鈦白粉、助劑、增強(qiáng)劑、耐候添加劑混合均勻，得到混合料；
步驟二：將聚碳酸酯樹脂在溫度110-120℃下烘干3h，然后加入混合料中，攪拌混合后加入雙螺桿擠出機(jī)中，控制擠出機(jī)一區(qū)溫度180℃，二區(qū)溫度245℃，三區(qū)溫度240℃，四區(qū)溫度240℃，五區(qū)溫度240℃，六區(qū)溫度235℃，七區(qū)溫度235℃，八區(qū)溫度230℃，模頭溫度250℃，物料停留時(shí)間2-3min，壓力為10-20MPa，螺桿轉(zhuǎn)速450轉(zhuǎn)/min，擠出成型，制得該聚碳酸酯實(shí)心板。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述助劑為季戊四醇硬脂酸酯。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述增強(qiáng)劑為甲基丙烯酸甲酯。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述聚碳酸酯樹脂的熔融指數(shù)為8-10g/10min。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述耐候添加劑由如下步驟制成：
步驟S1：將3,5-二甲苯酚、去離子水加入燒瓶，回流并加入高錳酸鉀，回流反應(yīng)3h，制得中間物1；將中間物1、去離子水加入燒瓶，然后將加入氯化亞砜與DMF，70℃下反應(yīng)3h，制得中間物2；其中，3,5-二甲苯酚與高錳酸鉀的用量比為1mol：1.1mol；中間物1、氯化亞砜、DMF的用量比為0.1mol：0.1mol：0.05mL；
此步驟將3,5-二甲苯酚經(jīng)過(guò)氧化反應(yīng)與氯化反應(yīng)，使其甲基變?yōu)楦叻磻?yīng)活性的酰氯基團(tuán)，反應(yīng)過(guò)程如下：
步驟S2：將中間物2與四氫呋喃加入燒瓶，然后加入吡啶，攪拌后將2,2,6,6-四甲基哌啶胺加入燒瓶，室溫下反應(yīng)3-5h，制得中間物3；其中，中間物2、四氫呋喃、吡啶與2,2,6,6-四甲基哌啶胺的用量比為0.01mol：40mL：0.011mol：0.01mol；
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