[發(fā)明專(zhuān)利]一種奧硝唑注射液在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202111159778.3 | 申請(qǐng)日： | 2021-09-30 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN113797165A | 公開(kāi)（公告）日： | 2021-12-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張軍波;李陽(yáng) | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 南京瑞捷醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K9/08 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K9/08;A61K31/4164;A61K47/10;A61K47/12;A61K47/02;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京邦中知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11827 | 代理人： | 方巖;張君 |
| 地址： | 211112 江蘇省南*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 硝唑 注射液 | ||
1.一種奧硝唑注射液，其特征在于，所述的奧硝唑注射液包括以下組分：
2.如權(quán)利要求1所述的奧硝唑注射液，其特征在于，所述的奧硝唑注射液包括以下組分：
3.如權(quán)利要求1所述的奧硝唑注射液，其特征在于，所述的奧硝唑注射液包括以下組分：
4.如權(quán)利要求1所述的奧硝唑注射液，其特征在于，所述的奧硝唑注射液包括以下組分：
5.如權(quán)利要求1所述的奧硝唑注射液，其特征在于，所述的奧硝唑注射液包括以下組分：
6.如權(quán)利要求1所述的奧硝唑注射液，其特征在于，所述的奧硝唑注射液包括以下組分：
7.如權(quán)利要求1所述的奧硝唑注射液，其特征在于，所述的檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液包括檸檬酸、磷酸氫二鈉和水。
8.如權(quán)利要求1所述的奧硝唑注射液，其特征在于，所述的檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液通過(guò)以下方法制備：將14-16mmol檸檬酸和14-16mmol磷酸氫二鈉溶于490-510ml水中，得到檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液。
9.一種制備如權(quán)利要求1所述的奧硝唑注射液的方法，其特征在于，所述的方法包括步驟：
(1)將處方量的甘油、處方量的乙醇和處方量的水混合后，得到溶劑；
(2)將處方量的奧硝唑加入到所述溶劑中，攪拌混勻后得到藥液；
(3)用檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液調(diào)節(jié)所述藥液的pH，過(guò)濾，滅菌，得到奧硝唑注射液。
10.如權(quán)利要求1所述的奧硝唑注射液的用途，其特征在于，用于制備藥物，所述的藥物用于預(yù)防和/或治療選擇下組的微生物引起的感染性疾病：脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、竽門(mén)螺桿菌、黑色素?cái)M桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類(lèi)桿菌，或其組合。
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