[發(fā)明專利]一種柿餅狀磁性分離LaFeO3

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202111159539.8
• 申請日: 2021-09-30
• 公開（公告）號(hào): CN113856612A
• 公開（公告）日: 2021-12-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 毛廣秀;王慶;周國狼;孫鳳梅;殷竟洲;孫小軍;朱安峰
• 申請（專利權(quán)）人: 淮陰師范學(xué)院
• 主分類號(hào): B01J20/06
• 分類號(hào): B01J20/06;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/30
• 代理公司: 蘇州翔遠(yuǎn)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32251
• 代理人: 劉計(jì)成

1.一種柿餅狀磁性分離LaFeO₃/CeO₂復(fù)合物吸附劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1、將硝酸鈰和硝酸鑭溶于水，配制鈰、鑭混合水溶液；

步驟2、在攪拌的條件下，加入EDTA再加入鹽酸；

步驟3、在步驟2中制備得到的淡綠色溶液中加入亞鐵氰化鉀溶液，隨后在空氣中放置陳化；沉淀經(jīng)過離心分離，去離子水洗滌三次，無水乙醇洗滌三次，烘干得到綠色的前驅(qū)體；

步驟4、將步驟3制備得到的綠色前驅(qū)體置于坩堝中，用控溫馬弗爐進(jìn)行高溫煅燒，自然冷卻后得到柿餅狀磁性分離LaFeO₃/CeO₂復(fù)合物吸附劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柿餅狀磁性分離LaFeO₃/CeO₂復(fù)合物吸附劑的制備方法，其特征在于，所述的步驟1中的硝酸鈰、硝酸鑭溶液濃度均為0.02-0.6mol/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柿餅狀磁性分離LaFeO₃/CeO₂復(fù)合物吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟2中的攪拌條件中的溫度為20-28℃，轉(zhuǎn)速為180-220r/min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柿餅狀磁性分離LaFeO₃/CeO₂復(fù)合物吸附劑的制備方法，其特征在于，鈰鹽和鑭鹽的摩爾比為1:4-2:1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柿餅狀磁性分離LaFeO₃/CeO₂復(fù)合物吸附劑的制備方法，其特征在于，鈰、鑭混合鹽和EDTA的摩爾比為1:0.5-1:5。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柿餅狀磁性分離LaFeO₃/CeO₂復(fù)合物吸附劑的制備方法，其特征在于，亞鐵氰化鉀溶液的濃度為0.5mol/L，鈰、鑭鹽和亞鐵氰化鉀的摩爾比為1:1-6:1，亞鐵氰化鉀溶液和鹽酸的體積比為100:1-190:1。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柿餅狀磁性分離LaFeO₃/CeO₂復(fù)合物吸附劑的制備方法，其特征在于，所述的步驟1-3中的反應(yīng)溫度為20-28℃，烘干溫度為40-80℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柿餅狀磁性分離LaFeO₃/CeO₂復(fù)合物吸附劑的制備方法，其特征在于，所述的步驟4中的煅燒溫度為350-800℃，煅燒時(shí)間為1-6小時(shí)，升溫速率為1-5℃/min。

9.一種柿餅狀磁性分離LaFeO₃/CeO₂復(fù)合物吸附劑，其特征在于，其采用權(quán)利要求1至8任意一項(xiàng)權(quán)利要求所述的制備方法進(jìn)行制備。