[發明專利]一種納米復合材料及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 202111159409.4 | 申請日: | 2021-09-30 |
| 公開(公告)號: | CN113750233B | 公開(公告)日: | 2023-06-30 |
| 發明(設計)人: | 景香香;張敏;陳其青;楊大艷;馮桂英;孫丹丹;覃伶伶;林凌 | 申請(專利權)人: | 海南省人民醫院 |
| 主分類號: | A61K41/00 | 分類號: | A61K41/00;A61K47/64;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人: | 藏斌 |
| 地址: | 570311 海*** | 國省代碼: | 海南;46 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 納米 復合材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種用于制備腫瘤聲動力及化學動力協同治療藥物的納米復合材料的制備方法,包括以下步驟:將二維結構Ti3C2納米片、帶正電荷CuO2納米點和牛血清白蛋白混合,固液分離,得到納米復合材料;
所述納米復合材料包括:無機納米材料和修飾在所述無機納米材料表面的BSA分子;所述無機納米材料包括:二維結構Ti3C2納米片和負載在所述二維結構Ti3C2納米片表面的帶正電荷CuO2納米點;
所述二維結構Ti3C2納米片、帶正電荷CuO2納米點和牛血清白蛋白的摩爾比為1:(1~5):(1~5)。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述二維結構Ti3C2納米片按照以下步驟制備得到:
將Ti3AlC2粉末依序進行氫氟酸刻蝕處理和四丙基氫氧化銨插層處理,得到二維結構Ti3C2納米片。
3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述Ti3AlC2粉末按照以下步驟制備得到:
將鈦粉、鋁粉和石墨粉混合,壓制,得到Ti3AlC2素坯;
將所述Ti3AlC2素坯在保護氣體氣氛中進行燒結,得到Ti3AlC2塊狀材料;
對所述Ti3AlC2塊狀材料進行研磨,得到Ti3AlC2粉末。
4.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,依序進行所述氫氟酸刻蝕處理和四丙基氫氧化銨插層處理的具體步驟包括:
i)將Ti3AlC2粉末與HF水溶液混合,固液分離,得到完成氫氟酸刻蝕處理的Ti3C2材料;
ii)將完成氫氟酸刻蝕處理的Ti3C2材料與四丙基氫氧化銨混合,固液分離,得到二維結構Ti3C2納米片。
5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟i)中,所述HF水溶液的濃度為30~50wt%;所述Ti3AlC2粉末與HF水溶液的用量比為10g:(40~100)mL;
步驟i)中,所述混合的溫度為15~35℃;所述混合的轉速為400~1000rpm;所述混合的時間為1~5天。
6.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟ii)中,以Ti3AlC2粉末用量計的所述完成氫氟酸刻蝕處理的Ti3C2材料與四丙基氫氧化銨的用量比為10g:(40~100)mL;
步驟ii)中,所述混合的溫度為15~35℃;所述混合的轉速為400~1000rpm;所述混合的時間為1~5天。
7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述帶正電荷CuO2納米點按照以下步驟制備得到:
將銅的可溶鹽、聚乙烯吡咯烷酮和過氧化氫在堿性水溶液中混合反應,超濾,得到帶正電荷CuO2納米點。
8.權利要求1~7任一項所述制備方法制得的納米復合材料在制備腫瘤聲動力及化學動力協同治療藥物中的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于海南省人民醫院,未經海南省人民醫院許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202111159409.4/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種Z字形飄帶大廳的施工方法
- 下一篇:一種軌道交通用牽引變壓器





