[發(fā)明專利]一種銀納米線和四氧化三鐵復(fù)合吸波材料及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202111156137.2
• 申請(qǐng)日: 2021-09-29
• 公開（公告）號(hào): CN113881869A
• 公開（公告）日: 2022-01-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳甜甜;姚建濤;張貴泉;陳君;劉薇
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西安熱工研究院有限公司
• 主分類號(hào): C22C1/10
• 分類號(hào): C22C1/10;C22C29/12;H05K9/00
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200
• 代理人: 崔方方

1.一種銀納米線和四氧化三鐵復(fù)合吸波材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

將聚乙烯吡咯烷酮、硝酸銀、溴化鈉溶解在乙二醇中，得到混合溶液；

將混合溶液漸升至120～160℃進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)完成后，得到銀納米線；

將銀納米線分散于乙二醇溶液中，加入六水氯化鐵和尿素，得到混合物；

將混合物逐漸升至180～220℃進(jìn)行反應(yīng)，將反應(yīng)完成后的溶液洗滌，干燥，得到復(fù)合吸波材料。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，

硝酸銀和聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量比為1:1～1:2，溴化鈉與硝酸銀的配比為(1～2)mg:1g，乙二醇與硝酸銀的配比為(0.25～0.5)L:1g。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，

將混合溶液漸升至120～160℃進(jìn)行反應(yīng)并保溫5～10h。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，

得到銀納米線經(jīng)乙醇在離心機(jī)洗滌數(shù)次，離心的轉(zhuǎn)速為3000～8000rpm，離心2～5次。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，

六水氯化鐵和尿素的質(zhì)量比為1:3～1:4，乙二醇與六水氯化鐵的配比為(40～100)mL:1g。

6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，

將混合物逐漸升至180～220℃進(jìn)行反應(yīng)并保溫8～16h。

7.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，

所述干燥是在40～80℃的干燥箱中干燥3～8h。

8.一種銀納米線和四氧化三鐵復(fù)合吸波材料，其特征在于，包括銀納米線和Fe₃O₄兩部分，F(xiàn)e₃O₄負(fù)載在銀納米線表面，該材料的反射率峰值在2.9GHz處為﹣17.8dB。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述銀納米線和四氧化三鐵復(fù)合吸波材料，其特征在于，所述銀納米線的質(zhì)量為吸波材料的8～20％，F(xiàn)e₃O₄的質(zhì)量為吸波材料的80～92％。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述銀納米線和四氧化三鐵復(fù)合吸波材料，其特征在于，所述銀納米線的直徑為50～150nm，所述Fe₃O₄直徑為20～100nm。