[發(fā)明專(zhuān)利]一種納米結(jié)合SiC磨料的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202111154308.8 | 申請(qǐng)日: | 2021-09-29 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113789151A | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-12-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉世凱;宋志健;陳穎鑫;王嘉琳;倪瑞峰;趙騰飛;張樂(lè);朱業(yè)暉;孫亞光 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 河南工業(yè)大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | C09K3/14 | 分類(lèi)號(hào): | C09K3/14 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 450001 河南省鄭州市高新技*** | 國(guó)省代碼: | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 納米 結(jié)合 sic 磨料 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種納米結(jié)合SiC磨料的制備方法,屬于磨料制備及納米復(fù)合材料領(lǐng)域,具體過(guò)程為:將碳化硅微粉在超聲攪拌的條件下加入無(wú)水乙醇的水溶液,持續(xù)攪拌1~2h至充分分散;將正硅酸乙酯在超聲攪拌的條件下加入到上述SiC的乙醇混合溶液中,持續(xù)攪拌,加入冰醋酸調(diào)節(jié)PH值至1~3,充分反應(yīng)2~6h后,在80~120℃下干燥4~8h,得到納米包覆的碳化硅顆粒;在機(jī)械攪拌的條件下向上述碳化硅顆粒中加入水玻璃,持續(xù)攪拌1~3min至混合均勻;將混合料進(jìn)行造粒,在90~100℃干燥1~2h;將碳化硅顆粒料放入高溫爐中,最后在900~1100℃下進(jìn)行熱處理1~3h,得到粒度再造的納米結(jié)合碳化硅磨料。本發(fā)明提供的方法,解決了碳化硅粉體生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的超細(xì)尾料再利用的問(wèn)題,相對(duì)于重結(jié)晶二次生長(zhǎng)等方法具有能耗低,工藝簡(jiǎn)單,產(chǎn)品性能優(yōu)良等突出優(yōu)點(diǎn)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于磨料制備及納米復(fù)合材料領(lǐng)域,特別是涉及一種納米結(jié)合SiC磨料的制備方法。
背景技術(shù)
碳化硅是由碳原子和硅原子以共價(jià)鍵為主相結(jié)合而構(gòu)成的化合物。碳化硅的結(jié)晶結(jié)構(gòu)屬于具有較好穩(wěn)定性的典型共價(jià)鍵結(jié)構(gòu),在自然界中幾乎不存在純凈的碳化硅化合物。碳化硅是典型的共價(jià)鍵化合物,晶體結(jié)構(gòu)是穩(wěn)定性較好。因?yàn)槠洫?dú)特的晶體結(jié)構(gòu),碳化硅擁有化學(xué)性能穩(wěn)定、高導(dǎo)熱系數(shù)、較小熱膨脹系數(shù)、高硬度、耐磨損等優(yōu)點(diǎn)。
碳化硅具有優(yōu)良的力學(xué)性能、抗氧化性、熱導(dǎo)率大等特點(diǎn),在陶瓷、磨料、半導(dǎo)體等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。磨料的粒度對(duì)于其應(yīng)用有著重要的影響,10μm以上的碳化硅顆粒在磨料中應(yīng)用最為廣泛。但是在碳化硅的制備過(guò)程中,往往會(huì)產(chǎn)生15%左右的超細(xì)尾料,這些碳化硅微粉因粒度過(guò)細(xì)不能得到有效利用,導(dǎo)致了大量的材料浪費(fèi)與經(jīng)濟(jì)損失,并造成了嚴(yán)重的環(huán)境污染。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的問(wèn)題,本發(fā)明利用硅溶膠、水玻璃等對(duì)SiC微粉進(jìn)行粒度再造,提供了一種納米結(jié)合SiC磨料的制備方法。
具體的,本發(fā)明提供了一種納米結(jié)合SiC磨料的制備方法,實(shí)施步驟如下:
S1:稱(chēng)取一定量的碳化硅微粉,在超聲攪拌的條件下將S2中的碳化硅微粉加入到乙醇的水溶液中,持續(xù)攪拌1~2h至充分分散,無(wú)水乙醇的水溶液中無(wú)水乙醇與水的體積比在1~3:1,取用無(wú)水乙醇的體積與碳化硅微粉的質(zhì)量比為0.2~1ml:1g;
S2:制備納米包覆的碳化硅顆粒;
S21:將正硅酸乙酯在超聲攪拌的條件下加入到S21的SiC溶液中,正硅酸乙酯中所含的SiO2量與S2中碳化硅的質(zhì)量比在1%~10%的范圍內(nèi),持續(xù)攪拌,加入冰醋酸調(diào)節(jié)PH值至1~3,充分反應(yīng)2~6h后,在80~120℃下干燥4~8h,得到納米包覆的碳化硅顆粒;
S3:將水玻璃溶液在機(jī)械攪拌的條件下加入到S31納米包覆的碳化硅顆粒中,水玻璃中所含的SiO2量與S2中的碳化硅的質(zhì)量比在3%~5%的范圍內(nèi),持續(xù)攪拌1~3min至均勻混合;
S4:將S4中混合均勻后的混合料立刻倒入制粒機(jī)中進(jìn)行制粒,得到大小均勻的納米包覆碳化硅顆粒;
S5:將S5中制備的碳化硅顆粒在90~100℃干燥1~2h,將干燥后的碳化硅顆粒放入高溫爐中進(jìn)行燒結(jié),在900~1100℃下進(jìn)行熱處理1~3h,得到粒度再造的納米結(jié)合碳化硅磨料。
優(yōu)選地,S1中所述的碳化硅粒度為0.5~5μm。
優(yōu)選地,S21所用正硅酸乙酯中所含的SiO2量與S2中碳化硅的質(zhì)量比為1%~10%。
優(yōu)選地,S3中所述的水玻璃模數(shù)為1.5~3.5,其用量是水玻璃中所含的SiO2量與S1中的碳化硅的質(zhì)量比為3%~5%。
優(yōu)選地,S4中制得的納米包覆碳化硅顆粒的粒徑為20~200μm。
上述方法制備得到的粒度再造的納米結(jié)合碳化硅磨料,形狀保持性和自銳性良好。
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