[發(fā)明專利]基于珍珠質(zhì)粘土聚合物的兩性離子水凝膠及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202111152252.2 | 申請(qǐng)日: | 2021-09-29 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113788910B | 公開(kāi)(公告)日: | 2023-02-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 壽旗揚(yáng);李圣宇;胡瓊澳;姜旭;劉年;吳熙錦;毛偉業(yè) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 浙江中醫(yī)藥大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08F220/38 | 分類號(hào): | C08F220/38;C08F222/14;C08F2/48;C08J3/075;C08L33/14;C08L1/28;C08K3/34 |
| 代理公司: | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200 | 代理人: | 邱啟旺 |
| 地址: | 310053 浙*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 基于 珍珠 粘土 聚合物 兩性 離子水 凝膠 及其 制備 方法 | ||
1.一種基于珍珠質(zhì)粘土聚合物的兩性離子水凝膠的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)制備羧甲基纖維素-鋰皂石的混合溶液:將羧甲基纖維素粉末分散到水中,然后在80~90℃下攪拌12~24小時(shí),制備出0.8wt%的羧甲基纖維素溶液;將干鋰皂石粉末加入去離子水中,攪拌24~36小時(shí),過(guò)濾,制備得濃度為0.5~2.0 wt%的鋰皂石溶液;將羧甲基纖維素溶液與鋰皂石溶液按體積比1:1混合,得到羧甲基纖維素-鋰皂石的混合溶液;
(2)將單體完全溶解在步驟(1)制得的羧甲基纖維素-鋰皂石溶液中,得到濃度為3 M的單體溶液,加入交聯(lián)劑和引發(fā)劑,并在室溫下完全溶解,得到混合單體溶液;所述交聯(lián)劑占單體質(zhì)量的0.1~1%;所述引發(fā)劑占單體質(zhì)量的1%;
步驟(2)中所述單體為甲基丙烯酸磺基甜菜堿,所述交聯(lián)劑為乙二醇二甲基丙烯酸酯,所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸鉀;
(3)進(jìn)行光聚合反應(yīng):在室溫下,經(jīng)催化劑催化,所述催化劑為四甲基乙二胺,用362納米紫外光對(duì)步驟(2)制得的混合單體溶液進(jìn)行光聚合反應(yīng)1~2h,得到水凝膠;將該水凝膠浸入去離子水中,每3~5小時(shí)更換一次去離子水,持續(xù)3~5天,除去未與聚合物鏈連接的小分子,得到兩性離子水凝膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于珍珠質(zhì)粘土聚合物的兩性離子水凝膠的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)對(duì)羧甲基纖維素-鋰皂石的混合溶液進(jìn)行24~36小時(shí)的磁力攪拌,然后進(jìn)行15~30min的超聲波浴,去除混合過(guò)程中形成的氣泡。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于珍珠質(zhì)粘土聚合物的兩性離子水凝膠的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)選用微孔注射器過(guò)濾器進(jìn)行過(guò)濾,所述微孔注射器過(guò)濾器的孔徑為0.22毫米。
4.一種基于珍珠質(zhì)粘土聚合物的兩性離子水凝膠,其特征在于,由權(quán)利要求1~3任一項(xiàng)所述的基于珍珠質(zhì)粘土聚合物的兩性離子水凝膠的制備方法制得。
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