[發(fā)明專利]一種電解水催化劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111144198.7 | 申請日： | 2021-09-28 |
| 公開（公告）號： | CN113802130A | 公開（公告）日： | 2021-12-17 |
| 發(fā)明（設計）人： | 楊金;蔣頡;孫馨越;饒超;倪蓓;劉鵬鵬;郭福田;楊奕愷;賈莉偉;李新華 | 申請（專利權）人： | 無錫威孚環(huán)保催化劑有限公司 |
| 主分類號： | C25B1/04 | 分類號： | C25B1/04;C25B11/093 |
| 代理公司： | 無錫市大為專利商標事務所(普通合伙) 32104 | 代理人： | 曹祖良;沈燕 |
| 地址： | 214028 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 電解水 催化劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種電解水催化劑，其特征在于：所述電解水催化劑包括基體，所述基體為Nb-SnO2，所述基體上負載Ir和Ru雙金屬，Ir /Ru的原子比為5 / 1～1 / 5。
2.一種電解水催化劑的制備方法，其特征在于：所述制備方法包括以下步驟：
（1）物料的稱取：按摩爾比5~1：1~5：1~10分別稱取IrCl3·水合物、RuCl3水合物和NH4F；
（2）雙金屬Ir及Ru的投料：將步驟（1）中的IrCl3·水合物、RuCl3水合物分別加入去離子水中，攪拌0.5~1h，并混合；
（3）NH4F的引入：將步驟（1）的還原劑NH4F溶于去離子水中，之后將NH4F水溶液緩慢加入步驟（2）的溶液中，攪拌2~3h；
（4）Ir+、Ru+羥基化絡合：采用0.1MNaOH調整步驟（3）中溶液的pH至13~14，攪拌3~4h；
Ru-Ir/ Nb-SnO2的負載
（5）Nb-SnO2物料的稱取：按(IrCl3·水合物的固化物+RuCl3水合物的固化物)/（Nb-SnO2+IrCl3·水合物的固化物+ RuCl3水合物的固化物）質量比為0.6~0.9 稱取Nb-SnO2；
（6）Ru-Ir/ Nb-SnO2的負載：向步驟（4）的溶液中加入Nb-SnO2，用0.1M HNO3調整溶液的pH至8左右，攪拌2~5h；
（7）水熱反應：將步驟（6）的漿料加入反應釜中進行水熱反應；
（8）離心清洗：將步驟（7）中水熱反應結束的漿料進行離心分離、清洗，洗掉其中的Cl-及Na+離子，保留固體部分；
（9）催化劑烘干：將步驟（8）中的固體部分烘干；
（10）催化劑焙燒：將烘干后催化劑放入馬弗爐中焙燒，保溫結束后冷卻至室溫，得到電解水催化劑。
3.根據(jù)權利要求2所述的電解水催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟（4）中Nb-SnO2的Nb摻雜量為1~10%。
4.根據(jù)權利要求2所述的電解水催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟（7）水熱溫度為190~250℃，反應時間為9~15h。
5.根據(jù)權利要求2所述的電解水催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟（8）的清洗溶劑為離子水，清洗次數(shù)為3~5次。
6.根據(jù)權利要求2所述的電解水催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟（9）的烘干溫度為80~90℃，烘干時間為4~8h。
7.根據(jù)權利要求2所述的電解水催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟（10）的焙燒溫度為450~550℃，焙燒時間為1~6h。
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