[發(fā)明專利]一種耐海洋環(huán)境電磁屏蔽復(fù)合膜及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202111136656.2
• 申請日: 2021-09-27
• 公開（公告）號: CN113980315B
• 公開（公告）日: 2022-12-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 聶偉;王春博;冉祥海;付超;錢景
• 申請（專利權(quán)）人: 廣東粵港澳大灣區(qū)黃埔材料研究院
• 主分類號: C08J7/04
• 分類號: C08J7/04;C08L79/04;C08L71/10;C09D175/08;C09D175/06;C09D5/16;C09D5/32
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 宮愛鵬

1.一種耐海洋環(huán)境電磁屏蔽復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）采用電子束輻照技術(shù)對聚醚醚酮薄膜進行輻照；

（2）將輻照處理過的聚醚醚酮薄膜浸入Tris-HCl緩沖液中超聲分散后，再加入鹽酸多巴胺繼續(xù)超聲分散；然后，在50-70℃下浸泡8-16小時，得到改性聚醚醚酮薄膜；

（3）最后采用超聲噴涂工藝，將電磁屏蔽漿料噴涂于改性聚醚醚酮薄膜表面，經(jīng)干燥，獲得耐海洋環(huán)境電磁屏蔽復(fù)合膜；

所述電磁屏蔽漿料的制備方法為：將球形銀粉、片狀銀粉和銀納米線加入到溶劑中，超聲攪拌分散均勻后，加入樹脂繼續(xù)攪拌0.5-1h，最后加入硅烷偶聯(lián)劑繼續(xù)攪拌0.5-1h，獲得電磁屏蔽漿料；所述球形銀粉、片狀銀粉和銀納米線的質(zhì)量比為3-5：2-4：1-3，球形銀粉、片狀銀粉和銀納米線的總質(zhì)量與樹脂的質(zhì)量比為3-6：4-7；所述球形銀粉的尺寸為：50nm-1um；片狀銀粉的尺寸為：2-5um；銀納米線的尺寸為：10-30um。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述偶聯(lián)劑占樹脂質(zhì)量的2%-4%；所述硅烷偶聯(lián)劑為：γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和γ-氨丙基三乙氧基硅烷中的一種或兩種；所述樹脂為聚醚型聚氨酯和聚酯型聚氨酯。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述電磁屏蔽漿料中的溶劑為：丁酮、乙酸丁酯、甲基異丁基酮中的一種或兩種，電磁屏蔽漿料的固含量為15-30%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1~3任意一項所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述聚醚醚酮薄膜的厚度為 25~50um，輻照的劑量為1000-3000KGy；步驟（3）所述噴涂的厚度為20-50um。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）所述聚醚醚酮薄膜先用溶劑超聲清洗 5-15分鐘，將清洗后的聚醚醚酮薄膜晾干；所述溶劑為乙醇、甲醇或丙酮；步驟（2）超聲分散的時間均為10-30分鐘。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）所述Tris-HCl緩沖液的濃度為0.05~0.1mol/L，pH為8-8.5；所述鹽酸多巴胺的添加量為2.5-5 g/ L；所得的改性聚醚醚酮薄膜分別用水和乙醇洗滌3-5次，在真空中60-80℃干燥6-12小時；步驟（3）所述干燥條件為40-60℃干燥6-12小時。

7.權(quán)利要求1~6任意一項所述方法制得的耐海洋環(huán)境電磁屏蔽復(fù)合膜。