[發(fā)明專利]一種預(yù)制構(gòu)件用早強(qiáng)型聚羧酸減水劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111130100.2 | 申請日: | 2021-09-26 |
| 公開(公告)號: | CN113943407A | 公開(公告)日: | 2022-01-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 朱少宏;林艷梅;方云輝;柯余良;朱巧勇;于飛宇 | 申請(專利權(quán))人: | 科之杰新材料集團(tuán)有限公司;科之杰新材料集團(tuán)浙江有限公司 |
| 主分類號: | C08F283/06 | 分類號: | C08F283/06;C08F230/08;C08F220/34;C08F220/06;C08F220/58;C04B24/42;C04B103/30 |
| 代理公司: | 廈門加減專利代理事務(wù)所(普通合伙) 35234 | 代理人: | 李強(qiáng);楊澤奇 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 預(yù)制構(gòu)件 用早強(qiáng)型聚 羧酸 水劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種預(yù)制構(gòu)件用早強(qiáng)型聚羧酸減水劑,其特征在于:由聚醚大單體、酰胺基功能單體、硅氧烷基團(tuán)功能單體、不飽和羧酸(酐)共聚單體和磺酸基功能單體按質(zhì)量比(18~20):(1.2~1.5):(0.8~1):(2~2.8):(0.5~0.8)通過共聚反應(yīng)制得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)制構(gòu)件用早強(qiáng)型聚羧酸減水劑,其特征在于:所述聚醚大單體為分子量3000~5000的異戊烯醇聚氧乙烯醚。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)制構(gòu)件用早強(qiáng)型聚羧酸減水劑,其特征在于:所述酰胺基功能單體為丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、N-羥甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、4-乙烯苯甲酰胺或N-羥乙基丙烯酰胺中的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)制構(gòu)件用早強(qiáng)型聚羧酸減水劑,其特征在于:所述硅氧烷基團(tuán)功能單體為乙烯基三乙酰氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三異丙氧基硅烷或烯丙基三乙氧基硅烷中的一種或多種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)制構(gòu)件用早強(qiáng)型聚羧酸減水劑,其特征在于:所述不飽和羧酸(酐)共聚單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羥丙酯、馬來酸酐或衣康酸酐中的一種或多種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)制構(gòu)件用早強(qiáng)型聚羧酸減水劑,其特征在于:所述磺酸基功能單體為甲基丙烯磺酸鈉、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、烯丙基磺酸鈉、苯乙烯磺酸鈉或乙烯基磺酸鈉中的一種或多種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)制構(gòu)件用早強(qiáng)型聚羧酸減水劑,其特征在于:所述共聚反應(yīng)在引發(fā)劑和還原劑的存在下進(jìn)行,所述引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鈉、過氧化叔戊酸叔丁酯或過氧化二碳酸二環(huán)己酯中的一種或多種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)制構(gòu)件用早強(qiáng)型聚羧酸減水劑,其特征在于:所述預(yù)制構(gòu)件用早強(qiáng)型聚羧酸減水劑通過中和劑調(diào)節(jié)pH至7~8。
9.一種采用如權(quán)利要求1~9任一項(xiàng)所述的預(yù)制構(gòu)件用早強(qiáng)型聚羧酸減水劑的制備方法,其特征在于:將聚醚大單體、酰胺基功能單體、硅氧烷基團(tuán)功能單體、不飽和羧酸(酐)共聚單體和磺酸基功能單體按質(zhì)量比(18~20):(1.2~1.5):(0.8~1):(2~2.8):(0.5~0.8)通過共聚反應(yīng)制得所述預(yù)制構(gòu)件用早強(qiáng)型聚羧酸減水劑。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的預(yù)制構(gòu)件用早強(qiáng)型聚羧酸減水劑的制備方法,其特征在于:所述共聚反應(yīng)的溫度為55℃~65℃。
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