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[發(fā)明專利]一種二維MXene/聚多巴胺復(fù)合脫鹽電極材料的制備方法及應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202111128227.0 申請日: 2021-09-26
公開(公告)號: CN113881040B 公開(公告)日: 2022-05-31
發(fā)明(設(shè)計)人: 楊騏綺;麥亦勇;李倩;李晨;向洛興;劉亞美;劉睿懿;姜思琦 申請(專利權(quán))人: 上海交通大學(xué)
主分類號: C08G73/06 分類號: C08G73/06;C08K7/00;C08K3/14;C08J9/00;C02F1/469;C08L79/04
代理公司: 上海旭誠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31220 代理人: 鄭立
地址: 200240 *** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 二維 mxene 多巴胺 復(fù)合 脫鹽 電極 材料 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種二維MXene/聚多巴胺復(fù)合脫鹽電極材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

(1)嵌段聚合物自組裝:先采用聚環(huán)氧乙烷-嵌段-聚環(huán)氧丙烷-嵌段-聚環(huán)氧乙烷PEO20-b-PPO70-b- PEO20三嵌段聚合物在溶液中自組裝形成柱狀膠束,作為介孔軟模板:將P123溶于去離子水中,攪拌,形成柱狀膠束溶液;

(2)柱狀介孔的MXene/聚多巴胺二維復(fù)合納米片mPDA/MXene的制備:向聚合物溶液中加入MXene溶液,攪拌后加入鹽酸多巴胺DA?HCl,連續(xù)攪拌1小時,加入三羥甲基氨基甲烷Tris,從而將溶液調(diào)節(jié)至pH為8.5;將氨水溶液滴加到混合物中以引發(fā)多巴胺的聚合反應(yīng);用乙醇和水洗滌并離心,最后經(jīng)過冷凍干燥,獲得所述mPDA/MXene。

2.如權(quán)利要求1所述的二維MXene/聚多巴胺復(fù)合脫鹽電極材料的制備方法,其特征在于,步驟1中將100 mg 所述P123溶于40 mL所述去離子水中,在40℃下攪拌2小時,形成所述柱狀膠束溶液。

3.如權(quán)利要求1所述的二維MXene/聚多巴胺復(fù)合脫鹽電極材料的制備方法,其特征在于,步驟2中向所述聚合物溶液中加入6 mL的所述MXene溶液,攪拌1小時后加入100mg所述鹽酸多巴胺。

4.如權(quán)利要求3所述的二維MXene/聚多巴胺復(fù)合脫鹽電極材料的制備方法,其特征在于,所述MXene溶液的濃度為2mg/mL。

5.如權(quán)利要求1所述的二維MXene/聚多巴胺復(fù)合脫鹽電極材料的制備方法,其特征在于,步驟2中加入所述三羥甲基氨基甲烷的加入量為100mg。

6.如權(quán)利要求1所述的二維MXene/聚多巴胺復(fù)合脫鹽電極材料的制備方法,其特征在于,步驟2中將200 μL所述氨水溶液滴加到所述混合物中以引發(fā)多巴胺的聚合反應(yīng)。

7.如權(quán)利要求6所述的二維MXene/聚多巴胺復(fù)合脫鹽電極材料的制備方法,其特征在于,反應(yīng)時間為12小時。

8.如權(quán)利要求1中所述的二維MXene/聚多巴胺復(fù)合脫鹽電極材料在CDI電池的應(yīng)用,其特征在于,包括以下步驟:

所述mPDA/MXene作為儲Na+電極,活性炭作為儲Cl-電極,組裝成一個CDI電池。

9.如權(quán)利要求8所述的二維MXene/聚多巴胺復(fù)合脫鹽電極材料在CDI電池的應(yīng)用,其特征在于,還包括以下步驟:電極材料的制備:質(zhì)量比為70% : 20% : 10%的活性物質(zhì)、導(dǎo)電炭黑和PVDF,在NMP溶劑中混合形成漿料;將所述漿料滴在石墨紙上,在60℃下干燥12h,獲得CDI電極材料。

10.如權(quán)利要求9所述的二維MXene/聚多巴胺復(fù)合脫鹽電極材料在CDI電池的應(yīng)用,其特征在于,所述石墨紙的面積為2.5×2.5 cm2

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