[發(fā)明專利]一種非離子型表面活性劑萃取當(dāng)歸中阿魏酸的方法及應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202111126747.8
• 申請(qǐng)日: 2021-09-26
• 公開（公告）號(hào): CN113945651A
• 公開（公告）日: 2022-01-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉珂;魏小赟;何敏;王剛;董成旭;董志升
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘭州石化職業(yè)技術(shù)學(xué)院
• 主分類號(hào): G01N30/02
• 分類號(hào): G01N30/02;G01N30/06
• 代理公司: 北京輕創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11212
• 代理人: 朱廣

1.一種萃取阿魏酸的方法，其特征在于，所述方法使用濁點(diǎn)萃取法。

2.根據(jù)權(quán)力要求1所述的一種萃取阿魏酸的方法，其特征在于，所述濁點(diǎn)萃取法使用非離子表面活性劑。

3.根據(jù)權(quán)力要求1所述的一種萃取阿魏酸的方法，其特征在于，阿魏酸于當(dāng)歸中萃取。

4.根據(jù)權(quán)力要求2所述的一種萃取阿魏酸的方法，其特征在于，所述方法中選用的非離子表面活性劑為脂肪醇聚氧乙烯醚、月桂基葡糖苷、椰油基葡糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚葡糖苷、椰油酸、聚乙二醇單烷基醚、烷基酚聚氧乙烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯，聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、脂肪酸聚氧乙烯酯的一種或幾種混合。

5.根據(jù)權(quán)力要求3所述的一種萃取阿魏酸的方法，其特征在于，制備方法為：包括以下步驟：

步驟1)當(dāng)歸預(yù)處理：將采購到的當(dāng)歸處理后進(jìn)行粉碎，過目篩，得到細(xì)的粉末，密封保存?zhèn)溆茫?/p>

步驟2)表面活性劑水溶液萃取：量取非離子型表面活性劑水溶液置于容器中，稱取當(dāng)歸粉末加入，加熱磁力攪拌；

步驟3)濁點(diǎn)萃取法富集：將上述產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到離心管中，離心后，將上清液轉(zhuǎn)移到另一個(gè)離心管中并加入氯化鈉渦旋；然后將該樣品溶液置于恒溫水浴中加熱，直到該溶液完全分成不同的兩相，上層是體積較小的表面活性劑相，下層是體積較大的水相；將下層水相移除，得到富集阿魏酸的表面活性劑溶液，即為產(chǎn)品。

6.于4000r/min的條件下離心10min，上清液轉(zhuǎn)移到另一個(gè)離心管中并加入15％(w/v)的氯化鈉渦旋2min；然后將該樣品溶液置于80-120℃恒溫水浴中加熱直到該溶液完全分成不同的兩相，上層是體積較小的表面活性劑相，下層是體積較大的水相；水相用具有長針頭的注射器吸出，較粘的表面活性劑相則留在管中。

7.根據(jù)權(quán)力要求5所述的一種萃取阿魏酸的方法，其特征在于，對(duì)照檢測分析方法為：

1)HPLC系統(tǒng)分析：在步驟3管中加入甲醇以降低表面活性劑相的粘度，補(bǔ)齊至濁點(diǎn)萃取前溶液量，混合均勻，并用0.45μm的濾膜過濾后注入HPLC系統(tǒng)進(jìn)行分析；

2)色譜柱選用Acclaim^TM C18，規(guī)格為4.6X250mm，5μm，柱溫控制在35℃；流速為1ml/min，進(jìn)樣量為10μl，檢測波長316nm，流動(dòng)相為乙腈和0.085％的磷酸水溶液，乙腈：磷酸水溶液＝16:84，v/v；進(jìn)行等度洗脫；譜峰的鑒定通過與阿魏酸對(duì)照品的保留時(shí)間之間進(jìn)行比較而得，采用峰面積進(jìn)行定量。

8.根據(jù)權(quán)力要求5所述的一種萃取阿魏酸的方法，其特征在于，容器使用圓底燒瓶，在圓底燒瓶上面連接內(nèi)通冷凝水的冷凝管。

9.一種阿魏酸的應(yīng)用，其特征在于，使用權(quán)力要求1所屬的方法制備得到阿魏酸產(chǎn)品，用于制備日用品、化妝品中活性成分補(bǔ)充。