[發(fā)明專利]雙（三異丙基環(huán)戊二烯基）鍶的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202111121254.5
• 申請(qǐng)日: 2021-09-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113563390B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-12-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳鵬宇
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州源展材料科技有限公司
• 主分類號(hào): C07F17/00
• 分類號(hào): C07F17/00;C23C16/40;C23C16/455
• 代理公司: 蘇州市中南偉業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32257
• 代理人: 蘇張林

1.雙（三異丙基環(huán)戊二烯基）鍶的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）保護(hù)氣氛下，將氫化鍶溶解于六甲基二硅氮烷中，得到混合液，所述氫化鍶與六甲基二硅氮烷的摩爾體積比為1 : 1~3 mol/L；

（2）向所述混合液中滴加1,2,4-三異丙基環(huán)戊二烯，在加熱回流的條件下進(jìn)行反應(yīng)；

（3）反應(yīng)結(jié)束后，收集產(chǎn)物，得到雙（三異丙基環(huán)戊二烯基）鍶；經(jīng)減壓升華，純度達(dá)到了5N。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙（三異丙基環(huán)戊二烯基）鍶的制備方法，其特征在于，所述1,2,4-三異丙基環(huán)戊二烯與氫化鍶的摩爾比為2~4 : 1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙（三異丙基環(huán)戊二烯基）鍶的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，滴加1,2,4-三異丙基環(huán)戊二烯的過(guò)程中，控制混合液的溫度不高于30 ℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙（三異丙基環(huán)戊二烯基）鍶的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述加熱回流的溫度為125~200 ℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙（三異丙基環(huán)戊二烯基）鍶的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述反應(yīng)的時(shí)間為12~48 h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙（三異丙基環(huán)戊二烯基）鍶的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述減壓升華的真空度為0.01~0.2 mmHg。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙（三異丙基環(huán)戊二烯基）鍶的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述減壓升華的溫度為100~115 ℃。