[發明專利]一種鈦酸鹽表面原位構建金屬有機框架納米顆粒的方法有效
| 申請號： | 202111117820.5 | 申請日： | 2021-09-24 |
| 公開（公告）號： | CN113737178B | 公開（公告）日： | 2023-01-20 |
| 發明（設計）人： | 趙曉兵;吳犇 | 申請（專利權）人： | 常州大學 |
| 主分類號： | C23C26/00 | 分類號： | C23C26/00;A61L27/06;A61L27/30;A61L27/50;A61L27/54;B82Y5/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 常州市英諾創信專利代理事務所(普通合伙) 32258 | 代理人： | 王志慧 |
| 地址： | 213164 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 鈦酸鹽 表面 原位 構建 金屬 有機 框架 納米 顆粒 方法 | ||
1.一種用于藥物的智能可控釋放的鈦酸鹽表面原位構建金屬有機框架納米顆粒的方法，其特征在于，所述方法步驟如下：
（1）將經過清洗處理的鈦合金置于特氟龍內襯中，加入NaOH水溶液，進行堿熱處理，在鈦合金表面制備出鈦酸鹽納米結構；
氫氧化鈉濃度為0.1-10 mol/L，堿熱處理溫度為100-230℃，堿熱處理時間為1 h-12h；
（2）將步驟（1）制備的鈦酸鹽浸泡在含有鋅離子的水溶液中，靜置后取出，用去離子水沖洗30s，吹風機吹干，獲得具有鋅離子摻入的鈦酸鹽結構；
鋅離子溶液濃度為0.1-2 mol/L，浸泡交換時間為1-24 h；
（3）在步驟（2）制備的鈦酸鹽/Zn2+上滴加配體2-甲基咪唑甲醇溶液，另加溶劑無水甲醇提供反應環境，制得鈦酸鹽/ZIF-8納米結構；
2-甲基咪唑配體的濃度為10-100g/L。
2.如權利要求1所述的鈦酸鹽表面原位構建金屬有機框架納米顆粒的方法，其特征在于：步驟（1）所述的堿熱處理所用基體亦可以是純鈦；鈦合金或純鈦使用前采用混合酸清洗處理，去離子水超聲清洗。
3.如權利要求2所述的鈦酸鹽表面原位構建金屬有機框架納米顆粒的方法，其特征在于：清洗采用的混合酸的體積比為 HF:HNO3:去離子水=3：2：10，稀釋15倍的混合酸浸泡鈦合金時間為2 min，隨后用去離子水清洗并將清洗后的鈦合金浸泡在去離子水中超聲清洗5min。
4.如權利要求1所述的鈦酸鹽表面原位構建金屬有機框架納米顆粒的方法，其特征在于：所述的氫氧化鈉濃度為：5mol/L，堿熱處理溫度為：180，堿熱處理時間為：3h。
5.如權利要求1所述的鈦酸鹽表面原位構建金屬有機框架納米顆粒的方法，其特征在于：步驟（2）所述含有鋅離子的水溶液包括硝酸鋅水溶液、醋酸鋅水溶液、氯化鋅水溶液。
6.如權利要求5所述的鈦酸鹽表面原位構建金屬有機框架納米顆粒的方法，其特征在于：鋅離子溶液選用 0.5 mol/L的硝酸鋅水溶液，浸泡時間為24 h。
7.如權利要求1所述的鈦酸鹽表面原位構建金屬有機框架納米顆粒的方法，其特征在于：步驟（3）所述溶劑包括：去離子水、甲醇溶液、乙醇溶液、甲醇及氨水混合溶液。
8.如權利要求1所述的鈦酸鹽表面原位構建金屬有機框架納米顆粒的方法，其特征在于：2-甲基咪唑溶液選用甲醇作為溶劑，其濃度為50 mg/ml。
9.如權利要求1所述的鈦酸鹽表面原位構建金屬有機框架納米顆粒的方法，其特征在于：步驟（3）在鈦酸鹽/Zn2+涂層上滴加50 μl的2-甲基咪唑甲醇溶液，2h后滴加無水甲醇50μl提供反應環境，重復滴加2次無水甲醇后用去離子水沖洗涂層，獲得鈦酸鹽/ZIF-8涂層。
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