[發(fā)明專利]一種改性乳液型丙烯酸酯膠黏劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111107099.1 | 申請日: | 2021-09-22 |
| 公開(公告)號: | CN113861897A | 公開(公告)日: | 2021-12-31 |
| 發(fā)明(設計)人: | 金闖;劉曉峰 | 申請(專利權)人: | 江蘇斯迪克新材料科技股份有限公司 |
| 主分類號: | C09J133/08 | 分類號: | C09J133/08;C09J11/00;C09J11/06;C09J7/30;C08F220/18;C08F220/14;C08F220/20;C08F220/28;C08F2/26 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 改性 乳液 丙烯酸酯 膠黏劑 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明提供了一種改性乳液型丙烯酸酯膠黏劑,所述膠黏劑按重量份數(shù)計,包括葡萄糖0.1?10重量份、乳化劑0.3?0.6重量份、軟單體丙烯酸酯35?45重量份、功能單體丙烯酸酯0.4?0.8重量份、硬單體丙烯酸酯5?15重量份、引發(fā)劑0.4?1重量份、去離子水45?60重量份、氨水1?2重量份、增稠劑0.5?1.5重量份以及適量的添加劑,所述適量的添加劑為消泡劑、潤濕劑、緩沖劑。本發(fā)明所制備的改性乳液型丙烯酸酯膠黏劑減少膠黏劑中乙酸乙酯、甲苯等揮發(fā)性有機溶劑的使用,更加環(huán)保,且儲存時間更長,貼敷效果更好。
技術領域
本發(fā)明涉及一種改性乳液型丙烯酸酯膠黏劑及其制備方法,屬于膠黏劑技術領域。
背景技術
隨著GB33372-2020《膠黏劑揮發(fā)性有機物限量》的落地實施,國家對膠黏劑中揮發(fā)性有機物含量的管控越來越嚴格,傳統(tǒng)的涂料行業(yè)基本已陸續(xù)切換為水性涂料為主,膠黏劑行業(yè)也在向水性膠黏劑、熱熔型膠黏劑,紫外光固化膠黏劑等無溶劑方向發(fā)展。
例如專利(CN102964512A青島海爾軟件有限公司)公開了一種乳液型丙烯酸酯壓敏膠及其制備方法,同時加入甲基丙烯酸羥乙酯進行改性,最終制備出乳液型丙烯酸酯壓敏膠,這種乳液型壓敏膠雖然具有較好的環(huán)保性,但是其在使用時可能在產(chǎn)品表面留有水印或“鬼影”等現(xiàn)象,一般來說是由于保護膜在被移除是殘留在產(chǎn)品表面的淺霧狀物質(zhì),通常認為是由于保護膜膠黏劑中的低分子量物質(zhì)從保護膠層想被貼物表面遷移所造成的結果。
例如專利(CN 109321153 A廣東星宇耐力新材料股份有限公司)公開了一種超低粘保護膜用水性壓敏膠、超低粘保護膜及其制備方法,通過選用、單端雙鍵封端的聚二甲基硅氧和丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯等制備的乳液型壓敏膠膠黏劑,利用超低粘性和高柔性,雖然解決現(xiàn)有技術的水性壓敏膠難以低粘化以及柔性差、容易掉粉的技術問題,但是材料使用后的處理;依然存有很大的問題。
例如專利(CN 106010386A江陰市江泰高分子新材料有限公司)公開了一種乳液型壓敏膠及其該壓敏膠制備的PE保護膜,通過含環(huán)氧基團的有機硅和丙烯酸單體及功能單體等制備的乳液型壓敏膠膠黏劑,雖然解決了保護膜覆蓋后留下的水印、“鬼影”或花斑等不良現(xiàn)象,但是同樣存在材料使用后的,廢料處理問題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種改性乳液型丙烯酸酯膠黏劑及其制備方法,在保證水溶性膠黏劑環(huán)保的基礎上,提高膠黏劑制備的保護膜的。
為解決上述技術問題,本發(fā)明是采用下述技術方案實現(xiàn)的:
一種改性乳液型丙烯酸酯膠黏劑,所述膠黏劑按重量份數(shù)計,包括葡萄糖0.1-10重量份、乳化劑0.3-0.6重量份、軟單體丙烯酸酯35-45重量份、功能單體丙烯酸酯0.4-0.8重量份、硬單體丙烯酸酯5-15重量份、引發(fā)劑0.4-1重量份、去離子水45-60重量份、氨水1-2重量份、增稠劑0.5-1.5重量份以及適量的添加劑,所述適量的添加劑為消泡劑、潤濕劑、緩沖劑。
進一步的,所述乳化劑為壬基酚聚氧乙烯醚硫酸銨鹽、聚醚硫酸鹽、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基磺酸鈉、烯丙基聚醚硫酸鹽、烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽中的至少一種。
進一步的,所述引發(fā)劑為過硫酸銨。
進一步的,所述消泡劑為聚醚類消泡劑、高級醇及其衍生物、含有非離子型部分的脂肪族碳氫化合物中的任意一種。
進一步的,所述潤濕劑為聚丙烯酸或羥甲基纖維素。
本發(fā)明第二個目的是提供一種上述的改性乳液型丙烯酸酯膠黏劑的制備方法,包括以下步驟:
將乳化劑和去離子水的混合液攪拌均勻后,過濾,制得預乳液A;
另取乳化劑和去離子水的混合液,邊攪拌便加入軟單體丙烯酸酯、硬單體丙烯酸酯以及功能單提丙烯酸酯,高速分散30min,再加入預乳液A和葡萄糖,繼續(xù)高速分散30min,制得預乳液B;
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