[發明專利]生物敷料及其制備方法

在審

• 申請號: 202111107079.4
• 申請日: 2021-09-22
• 公開（公告）號: CN113797381A
• 公開（公告）日: 2021-12-17
• 發明（設計）人: 李臻;周劍;易明松
• 申請（專利權）人: 佛山湘潭大學綠色智造研究院
• 主分類號: A61L15/24
• 分類號: A61L15/24;A61L15/26;A61L15/28;A61L15/42;A61L15/44;A61L15/46
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 向薇

本發明提供了一種生物敷料的制備方法，包括如下步驟：將第一聚合物、水與抗菌藥物混合，制備殼層液；將第二聚合物、水與生長因子混合，制備核層液；將所述核層液與所述殼層液進行離心紡絲，制備核層與殼層，所述殼層包覆于所述核層的表面；其中，所述第一聚合物選自聚乙烯吡咯烷酮與聚環氧乙烯中的至少一種；所述第二聚合物選自聚環氧乙烯與聚乙烯醇中的至少一種；所述抗菌藥物為經氨基交聯于抗生素的殼聚糖；離心紡絲采用的離心轉速為3000rpm～6000rpm；離心紡絲采用共軸針頭，其中殼層針頭與核層針頭的截面積比為(3～6):1。

技術領域

本發明涉及高分子材料領域，特別是涉及一種生物敷料及其制備方法。

背景技術

人體皮膚在受到創傷后，傷口愈合一般分為四個階段：止血階段、炎癥階段、細胞增殖階段與組織重生階段。其中，止血階段會在創傷發生后立即出現，一系列的凝血因子相繼被酶解激活后，生成凝血酶，形成纖維蛋白凝塊，從而止血；炎癥階段發生在創傷后的1至3天，同時會伴隨組織液滲出、充血等現象；細胞增殖階段發生在創傷后的3至14天，各類細胞增生，形成新的血管、膠原等組織；組織重生階段發生在3至21天，會形成新的組織，包括膠原、血管、上皮等組織。

大多數傳統的創傷敷料主要應用于傷口初期，即創傷后出血后立即出現的止血階段以及傷口處即將發生的炎癥階段，而其對于提高傷口的愈合速度以及促進創面的恢復沒有幫助。

納米纖維敷料的微觀結構與人體細胞外基質相似，有助于促進細胞的吸附與增殖，能夠有效地幫助組織再生，但是傳統的納米纖維敷料普遍存在藥物釋放速度快的缺點，無法保證創傷修復過程中各階段所需藥物的匹配釋放。況且，傳統的納米纖維敷料是采用靜電紡絲法制備得到的，這種二維結構敷料薄膜材料間隙太小、過于致密，不利于細胞的吸附與增殖，此外，靜電紡絲技術產量低、能耗高，難以實現工業化生產。

傳統的離心紡絲技術在制備殼核結構的生物敷料時容易出現殼層溶液包裹不住核層溶液，使得核層溶液脫離殼層溶液的包裹，從而得不到殼核結構的微納米纖維。

傳統的敷料一般為疏水性材料甚至是不溶于水的材料，在換藥過程中會將已經局部修復的組織連同敷料材料一起被撕下來，容易造成傷口二次傷害。

發明內容

基于此，本發明提供了一種生物敷料的制備方法，所述生物敷料的制備方法制得的生物敷料具有殼核三維結構，狀態蓬松，孔隙率高，能在達到良好止血、抗菌效果的同時，促進傷口愈合與創面恢復。

本發明通過如下技術方案實現。

一種生物敷料的制備方法，包括如下步驟：

將第一聚合物、水與抗菌藥物混合，制備殼層液；

將第二聚合物、水與生長因子混合，制備核層液；

將所述核層液與所述殼層液進行離心紡絲，制備核層與殼層，所述殼層包覆于所述核層的表面；

其中，所述第一聚合物選自聚乙烯吡咯烷酮與聚環氧乙烯中的至少一種；所述第二聚合物選自聚環氧乙烯與聚乙烯醇中的至少一種；所述抗菌藥物為經氨基交聯于抗生素的殼聚糖；

離心紡絲采用的離心轉速為3000rpm～6000rpm；離心紡絲采用共軸針頭，其中殼層針頭與核層針頭的截面積比為(3～6):1。

在其中一個實施例中，所述共軸針頭與收集器的距離為30cm～60cm。

在其中一個實施例中，于殼層液中，所述第一聚合物的質量百分數為5％～20％，所述抗菌藥物的質量百分數為1％～5％。

在其中一個實施例中，于殼層液中，所述第一聚合物的質量百分數為8％～12％，所述抗菌藥物的質量百分數為2％～4％。

在其中一個實施例中，于核層液中，所述第二聚合物的質量百分數為6％～22％，所述生長因子的質量百分數為0.02％～0.1％。