[發明專利]基于氧化苯并呋喃結構光驅動分子馬達的制備方法有效
| 申請號： | 202111105598.7 | 申請日： | 2021-09-22 |
| 公開（公告）號： | CN113831309B | 公開（公告）日： | 2023-02-24 |
| 發明（設計）人： | 彭芬;張臣;李全;曾明華 | 申請（專利權）人： | 湖北大學 |
| 主分類號： | C07D307/83 | 分類號： | C07D307/83;C07D307/92;C07C51/09;C07C59/84;C07C51/347;C07C57/30;C07C45/45;C07C49/675;C07C41/16;C07C43/225;C07C41/24;C07C43/20;C07C213/06;C0 |
| 代理公司： | 鄭州博駿知識產權代理事務所(普通合伙) 41222 | 代理人： | 樊超越 |
| 地址： | 430000 湖北*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 基于 氧化 呋喃 結構 驅動 分子 馬達 制備 方法 | ||
1.光驅動分子馬達，其結構如下：
2.根據權利要求1所述光驅動分子馬達，其特征在于：所述分子馬達1，分子馬達2，分子馬達3發生單向360°旋轉。
3.根據權利要求1所述光驅動分子馬達，其特征在于：通過λ＝365-420nm光提供能量使得分子馬達發生異構化。
4.如權利要求1所述光驅動分子馬達的合成方法，其特征在于，合成路線為：
包括如下步驟：
以3-甲基-2,3-二氫菲-4(1H)-酮7和2-香豆冉酮8為原料，在四氯化鈦和1,8-二氮雜二環十一碳-7-烯作用下反應，鹽酸淬滅，粗品經硅膠柱色譜分離，得到氧化苯并呋喃結構的光驅動分子馬達1；所述反應在有機溶劑中進行，有機溶劑為無水四氫呋喃；反應在氮氣保護下進行；
包括如下步驟：
以3-甲基-2,3-二氫菲-4(1H)-酮7和萘并[1,2-b]呋喃-2(3H)-酮12為原料，在四氯化鈦和1,8-二氮雜二環十一碳-7-烯作用下反應，鹽酸淬滅，粗品硅膠柱色譜分離，得到氧化苯并呋喃結構的光驅動分子馬達2；所述反應在有機溶劑中進行，有機溶劑為無水四氫呋喃；反應在氮氣保護下進行；
以3-甲基-2,3-二氫菲-4(1H)-酮7和6-異丙基苯并呋喃-2(3H)-酮15為原料，在四氯化鈦和1,8-二氮雜二環十一碳-7-烯作用下反應，粗品通過硅膠柱色譜分離得到氧化苯并呋喃結構的光驅動分子馬達3；所述反應在有機溶劑中進行，有機溶劑為無水四氫呋喃；反應在氮氣保護下進行；
其中：所述3-甲基-2,3-二氫菲-4(1H)-酮7合成方法如下：
所述萘并[1,2-b]呋喃-2(3H)-酮12合成方法如下：
所述6-異丙基苯并呋喃-2(3H)-酮15合成方法如下：
所述3-甲基-2,3-二氫菲-4(1H)-酮7與2-香豆冉酮8摩爾比為1:1.2-1.5；所述3-甲基-2,3-二氫菲-4(1H)-酮7與萘并[1,2-b]呋喃-2(3H)-酮12摩爾比為1:1.2-1.5；所述6-異丙基苯并呋喃-2(3H)-酮15與3-甲基-2,3-二氫菲-4(1H)-酮7摩爾比為1:1.0-1.5；所述3-甲基-2,3-二氫菲-4(1H)-酮7、四氯化鈦與1,8-二氮雜二環十一碳-7-烯摩爾比為1:1.5-2:1.5-2；所述6-異丙基苯并呋喃-2(3H)-酮15、四氯化鈦與1,8-二氮雜二環十一碳-7-烯摩爾比為1:1.2-1.5:1.4-2。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于湖北大學，未經湖北大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202111105598.7/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
