[發(fā)明專利]一種基于體素的全腦QSM聯(lián)合ROI分析的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202111091612.2 | 申請(qǐng)日: | 2021-09-17 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113763374A | 公開(公告)日: | 2021-12-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳平;張秋麗;牛晨;段倩倩 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 西安國(guó)際醫(yī)學(xué)中心有限公司 |
| 主分類號(hào): | G06T7/00 | 分類號(hào): | G06T7/00;G06T7/30;G06T5/00;G06K9/32 |
| 代理公司: | 北京東方盛凡知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11562 | 代理人: | 李娜 |
| 地址: | 710000 *** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 qsm 聯(lián)合 roi 分析 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種基于體素的全腦QSM聯(lián)合ROI分析的方法,包括:獲取QSM圖像,創(chuàng)建全腦樣本模板;根據(jù)QSM圖像和全腦樣本模板的配準(zhǔn)關(guān)系,進(jìn)行體素的QSM全腦分析,獲得全腦QSM結(jié)果;基于全腦QSM結(jié)果,結(jié)合Brainnetome圖集和OASIS?TRT?20融合模板,進(jìn)行ROI分析,獲得目標(biāo)分析結(jié)果。本發(fā)明通過(guò)創(chuàng)建全腦樣本模板,通過(guò)嚴(yán)格的配準(zhǔn)方法,獲得基于體素的全腦QSM圖像,以此獲得全腦范圍的不同腦區(qū)鐵含量差異,同時(shí),通過(guò)進(jìn)一步選擇精細(xì)皮層ROI驗(yàn)證成人腦內(nèi)鐵含量水平,能夠更加全面的反應(yīng)全腦水平的鐵含量變化特點(diǎn)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于圖像處理技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種基于體素的全腦QSM聯(lián)合ROI分析的方法。
背景技術(shù)
鐵參與人體眾多重要的活動(dòng),比如代謝、DNA合成、正常腦功能維持。腦內(nèi)鐵負(fù)載過(guò)多,會(huì)產(chǎn)生過(guò)多的自由基,造成氧化應(yīng)激損傷,造成神經(jīng)元及細(xì)胞死亡,導(dǎo)致神經(jīng)元退變。多種神經(jīng)退行性疾病,比如阿爾茨海默病、帕金森病、肌萎縮側(cè)索硬化癥等神經(jīng)元退變疾病,以及正常的老化,均證實(shí)鐵介導(dǎo)的氧化應(yīng)激損傷參與疾病的病理機(jī)制。多種抗氧化應(yīng)激藥物在神經(jīng)退行性疾病的應(yīng)用,更進(jìn)一步說(shuō)明準(zhǔn)確有效評(píng)價(jià)氧化應(yīng)激在疾病中的作用,對(duì)于實(shí)現(xiàn)在體分析大腦內(nèi)氧化應(yīng)激損傷和相關(guān)藥物作用,具有非常現(xiàn)實(shí)的意義。定量磁敏感圖(quantitative susceptibility mapping,QSM)是近年發(fā)展起來(lái)可直接反應(yīng)腦內(nèi)鐵含量的方法,該方法獲得的腦內(nèi)鐵含量可與尸檢鐵蛋白染色結(jié)果比擬,從而間接反映大腦的氧化應(yīng)激損傷范圍和程度。然而,目前大多數(shù)基于QSM的腦內(nèi)鐵含量分析,采用的是基于個(gè)別感興趣解剖區(qū)域的分析,即通過(guò)優(yōu)先選定一部分腦區(qū),評(píng)價(jià)相應(yīng)腦區(qū)的鐵含量變化。而優(yōu)先選定ROI的分析有兩個(gè)缺點(diǎn)。一方面無(wú)論是老齡化亦或是神經(jīng)退行性疾病,累及的腦區(qū)眾多,篩選部分ROI的分析,并不能反映全腦水平的鐵含量變化特點(diǎn),因此獲得的鐵含量異常的腦區(qū)容易產(chǎn)生偏移。另一方面,以往基于常規(guī)解剖圖集的選擇方法,選擇感興趣區(qū)中含有較多的白質(zhì)成分,而過(guò)多的鐵主要被巨噬細(xì)胞吞噬,沉積于少突膠質(zhì)細(xì)胞以及神經(jīng)元等皮層結(jié)構(gòu),包含過(guò)多白質(zhì)成分的感興趣區(qū),容易降低均值檢測(cè)的敏感性。
發(fā)明內(nèi)容
為解決上述問(wèn)題,本發(fā)明提出通過(guò)基于體素的全腦QSM分析獲得成人腦內(nèi)鐵含量分布差異,結(jié)合Brainnetome atlas和OASIS-TRT-20融合模板,獲得基于功能的精細(xì)皮層ROI,同時(shí)結(jié)合精細(xì)皮層ROI,去除全腦水平分析由于平滑作用帶來(lái)的膨脹或模糊效應(yīng),增加皮層鐵含量異常檢出敏感性,從而精準(zhǔn)評(píng)價(jià)成人腦內(nèi)鐵含量。
本發(fā)明提供了如下方案:一種基于體素的全腦QSM聯(lián)合ROI分析的方法,包括:
獲取QSM圖像,創(chuàng)建全腦樣本模板;根據(jù)所述QSM圖像和所述全腦樣本模板的配準(zhǔn)關(guān)系,進(jìn)行基于體素的QSM全腦分析,獲得全腦QSM結(jié)果;
基于所述全腦QSM結(jié)果,結(jié)合Brainnetome圖集和OASIS-TRT-20融合模板,進(jìn)行ROI分析,獲得目標(biāo)分析結(jié)果。
優(yōu)選地,獲取所述QSM圖像包括:
通過(guò)梯度回波序列獲得原始QSM圖像,通過(guò)多回波磁敏感對(duì)所述原始QSM圖像進(jìn)行加權(quán),基于加權(quán)后的QSM圖像進(jìn)行拉普拉斯的相位去卷積,獲得不同回波時(shí)間下的去卷積相位圖,將所述相位圖標(biāo)準(zhǔn)化并通過(guò)復(fù)雜調(diào)和偽影去除法進(jìn)行背景相位移除;基于條件的LSQR技術(shù)進(jìn)行頻率加權(quán),獲得所述QSM圖像。
優(yōu)選地,獲取所述QSM圖像還包括:
基于非線性最小二乘法擬合,獲得初始場(chǎng)圖,通過(guò)傅里葉變換和拉普拉斯變換,獲得每個(gè)回波時(shí)間下基于拉普拉斯算子的相位解纏繞;將每個(gè)回波時(shí)間下解纏繞后的相位圖像,通過(guò)相應(yīng)的回波時(shí)間進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化,獲得頻移;通過(guò)條件最小二乘法和所述頻移,獲得所述QSM圖像。
優(yōu)選地,創(chuàng)建所述全腦樣本模板包括:
對(duì)T1結(jié)構(gòu)像數(shù)據(jù)進(jìn)行射頻偏移校正,獲得校正T1結(jié)構(gòu)像;
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