[發(fā)明專利]雙層脲醛殼相變微膠囊及其制備方法和應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111090922.2 | 申請日： | 2021-09-17 |
| 公開（公告）號： | CN113773809B | 公開（公告）日： | 2022-10-11 |
| 發(fā)明（設計）人： | 楊晶磊;孫賽玲;安金亮 | 申請（專利權）人： | 廣州市香港科大霍英東研究院;香港科技大學深港協(xié)同創(chuàng)新研究院（深圳福田） |
| 主分類號： | C09K5/06 | 分類號： | C09K5/06;B01J13/14;B01J13/22 |
| 代理公司： | 廣州新諾專利商標事務所有限公司 44100 | 代理人： | 沈芳 |
| 地址： | 511458 廣東省*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 雙層 脲醛殼 相變 微膠囊 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種雙層脲醛殼相變微膠囊，其特征在于，由內(nèi)至外依次包括芯材、內(nèi)層壁材和外層壁材，所述芯材為相變材料，所述內(nèi)層壁材和外層壁材均為脲醛樹脂；
所述相變材料選自：烷烴類相變材料、脂肪酸類相變材料、脂肪醇類相變材料、脂肪酸酯類相變材料；
所述雙層脲醛殼相變微膠囊的制備方法包括以下步驟：
制備水相：將乳化劑、水和多元酚混合，得到水相；
制備油相：加熱使有機相變材料熔融，得到油相；
制備PUF預聚液：以尿素和甲醛為原料，制備內(nèi)層PUF預聚液和外層PUF預聚液；
制備乳液：將油相加入水相中，進行乳化反應，得到水包油相變?nèi)橐海?/p>
一次包覆：將水包油相變?nèi)橐汉蛢?nèi)層PUF預聚液混合，用pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)pH值為3.2-3.6，進行縮聚反應，調(diào)節(jié)pH值為2.6-2.9，繼續(xù)進行縮聚反應，在芯材外表面形成內(nèi)層壁材；
二次包覆：向經(jīng)過一次包覆后的溶液中加入多元酚和外層PUF預聚液，調(diào)節(jié)pH值為3.2-3.6，進行縮聚反應，調(diào)節(jié)pH值為2.6-2.9，繼續(xù)進行縮聚反應，在內(nèi)層壁材外表面形成外層壁材，得到雙層脲醛殼相變微膠囊。
2.根據(jù)權利要求1所述的雙層脲醛殼相變微膠囊，其特征在于，所述相變材料選自：石蠟、十八烷、十四醇。
3.一種權利要求1-2任一項所述的雙層脲醛殼相變微膠囊的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
制備水相：將乳化劑、水和多元酚混合，得到水相；
制備油相：加熱使有機相變材料熔融，得到油相；
制備PUF預聚液：以尿素和甲醛為原料，制備內(nèi)層PUF預聚液和外層PUF預聚液；
制備乳液：將油相加入水相中，進行乳化反應，得到水包油相變?nèi)橐海?/p>
一次包覆：將水包油相變?nèi)橐汉蛢?nèi)層PUF預聚液混合，用pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)pH值為3.2-3.6，進行縮聚反應，調(diào)節(jié)pH值為2.6-2.9，繼續(xù)進行縮聚反應，在芯材外表面形成內(nèi)層壁材；
二次包覆：向經(jīng)過一次包覆后的溶液中加入多元酚和外層PUF預聚液，調(diào)節(jié)pH值為3.2-3.6，進行縮聚反應，調(diào)節(jié)pH值為2.6-2.9，繼續(xù)進行縮聚反應，在內(nèi)層壁材外表面形成外層壁材，得到雙層脲醛殼相變微膠囊。
4.根據(jù)權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述乳化劑選自：乙烯-馬來酸酐共聚物、苯乙烯-馬來酸酐共聚物、阿拉伯膠、聚乙烯醇、烷基酚聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、十六烷基三甲基溴化胺、失水山梨醇脂肪酸酯中的一種或兩種以上；
所述多元酚選自：間苯二酚、對苯二酚、鄰苯二酚、連苯三酚、間苯三酚、兒茶酚、多巴胺中的一種或兩種以上。
5.根據(jù)權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述pH調(diào)節(jié)劑為酸和/或堿；所述酸選自：鹽酸、硝酸、硫酸、檸檬酸、醋酸、甲酸；所述堿選自：氫氧化鈉、氫氧化鉀、三乙醇胺、碳酸鈉。
6.根據(jù)權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述制備水相步驟中，乳化劑、水、多元酚的質(zhì)量比為(0.3-1.5)：(50-70)：(0.1-0.6)，混合的方式為攪拌，攪拌轉速為200-500rpm，溫度為40-80℃，待原料溶解后，調(diào)節(jié)pH值為3.0-3.6；
所述制備油相步驟中，有機相變材料的用量為水相總重量的6％-10％；
制備內(nèi)層PUF預聚液具體為：將質(zhì)量比為(0.6-1)：(1.5-2.6)的尿素和甲醛溶液混合溶解，調(diào)節(jié)pH值為7.5-9，60-70℃反應30-90分鐘，得到內(nèi)層PUF預聚液；
制備外層PUF預聚液具體為：將質(zhì)量比為(0.8-1)：(2-2.6)的尿素和甲醛溶液混合溶解，調(diào)節(jié)pH值為7.5-9，60-70℃反應30-90分鐘，得到外層PUF預聚液。
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