[發明專利]預涂復合轉移膜的制備工藝

有效

• 申請號: 202111090813.0
• 申請日: 2021-09-17
• 公開（公告）號: CN113815340B
• 公開（公告）日: 2022-11-04
• 發明（設計）人: 鄺國材
• 申請（專利權）人: 騰錦（廣東）新材料科技有限公司
• 主分類號: B44C1/165
• 分類號: B44C1/165;B44C1/17;B05D7/04;C09D11/102;C09J123/08;C09J11/04
• 代理公司: 東莞市鑫創意知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 44894
• 代理人: 黃銘

1.一種預涂復合轉移膜的制備工藝，其特征在于，包括以下步驟：

S1離層的涂覆：將離層料液用網紋輥涂布在BOPP基層膜表面，經過分段加熱干燥，形成離層；

S2油墨層的涂覆：將染色料液用網紋輥涂布在步驟S1所得的離層上，經過分段加熱干燥，形成油墨層；

S3粘結層的涂覆：將EVA熱熔膠熔融后，還加入改性六方氮化硼，以100~200r/min混合5~10min；將混合好的熱熔膠熔融用加熱網紋輥涂布在步驟S2所得的油墨層上；加入的改性六方氮化硼的質量為熱熔膠質量0.5~1%；

S4將步驟S3所得的涂覆有熱熔膠的膜通過冷卻網紋輥，冷風箱固化，分切收卷即得預涂復合轉移膜；

步驟S1所述的離層料液中各物質的質量占比為1~10%保護劑、10~15%醋酸纖維素、流平劑0.05~0.2%、余量為有機溶劑；

所述的流平劑為聚醚硅氧烷共聚物型流平劑；

所述的有機溶劑為環己酮；

所述的離層料液中的保護劑為甲基乙烯基硅氧烷聚合物；

所述甲基乙烯基硅氧烷聚合物的制備方法為：在溫度為60~80℃下，將八甲基環四硅氧烷、四乙烯基四甲基環四硅氧烷、六甲基二硅氧烷以摩爾比為（15~40）:（3~20）:（1~3）在轉速200~500r/min混合攪拌10~30min，加入混合氧硅烷總質量1~2%的催化劑，隨后在60~80℃反應5~10h；自然冷卻至20~30℃，加入碳酸鈉調節pH至7.0~8.0；在70~90℃下干燥5~10h，獲得甲基乙烯基硅氧烷聚合物；

所述的催化劑為三氟甲磺酸和磷酸的組合，三氟甲磺酸、磷酸的質量比為（3~5）：1；

所述的改性六方氮化硼的制備方法為：將1重量份的六方氮化硼和15~20重量份的尿素以500~1000r/min轉速球磨5~10h；球磨結束后將粉末置于水中以300~500r/min轉速攪拌5~10min，將尿素溶解，隨后以8000~10000r/min離心，用乙醇和水各洗滌三次，將不溶物置于80~100℃干燥5~10h，得到改性六方氮化硼。

2.如權利要求1所述的一種預涂復合轉移膜的制備工藝，其特征在于，步驟S2所述的油墨層料液中各物質的質量占比為10~20%水性染料、20~30%水性聚氨酯樹脂、0.2~0.5%消泡劑、0.2~0.5%抗靜電劑、0.2~0.5%流平劑、余料為環己酮；

所述的消泡劑為有機硅消泡劑；

所述的抗靜電劑為硫酸衍生物型、磷酸衍生物型、胺型、季銨鹽型、咪唑型、環氧乙烷衍生物型抗靜電劑中的一種、兩種或多種的組合；

所述的流平劑為氟碳改性聚丙烯酸酯型流平劑。

3.如權利要求1所述的一種預涂復合轉移膜的制備工藝，其特征在于，S3中所述的熱熔膠熔融溫度為130~150℃。

4.如權利要求1所述的一種預涂復合轉移膜的制備工藝，其特征在于：步驟S1~S4中所述的網紋輥、加熱網紋輥、冷卻網紋輥的目數各自獨立地為100~250目。

5.一種預涂復合轉移膜，以權利要求1~4中任一項所述的方法制備而成。