[發(fā)明專利]一種T通道制備水凝膠小球的方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202111083901.8
• 申請日: 2021-09-15
• 公開（公告）號: CN113896907A
• 公開（公告）日: 2022-01-07
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳同新
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州常青藤化妝品有限公司;鄧州市常青藤生物科技有限公司
• 主分類號: C08J3/075
• 分類號: C08J3/075;C08L83/04;C08L5/04;C08K3/16
• 代理公司: 廣州三環(huán)專利商標(biāo)代理有限公司 44202
• 代理人: 顏希文;郝傳鑫

本發(fā)明公開了一種T通道制備水凝膠小球的方法，涉及水凝膠技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述T通道制備水凝膠小球的方法包括如下步驟：(1)將水相和油相分別裝入兩個平行放置的管道中，以恒流泵推動兩相，經(jīng)過T型微通道裝置，得到粒徑均一的粒子；所述T型微通道裝置與水相和油相的放置管道末端相連；(2)將步驟(1)制備的粒子加入氯化鈣溶液中，攪拌，過濾，沖洗，得到所述水凝膠小球；所述水相為海藻酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5～1.5％的海藻酸鈉水溶液；所述氯化鈣溶液為氯化鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4～8％的氯化鈣水溶液；所述油相的粘度為8～12cst。由本發(fā)明所述方法制備的水凝膠粒徑均一，并且制備快捷，成本較低，適于工業(yè)化應(yīng)用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及水凝膠技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種T通道制備水凝膠小球的方法。

背景技術(shù)

當(dāng)前，國內(nèi)化妝品使用的水凝膠小球添加在透明或半透明精華液或凝膠中，起到攜帶有效成分、增加觀感和改善用后膚感等作用。小球可以制作成多種色彩，添加該小球的化妝品外觀豐富、靚麗，受到消費者的喜愛。國內(nèi)現(xiàn)有同類產(chǎn)品多采用海藻酸鈉水溶液遇鈣離子立刻形成透明凝膠的原理，用滴制的方法將海藻酸鈉水溶液滴入氯化鈣水溶液中使之立刻形成凝膠小球，然后收集小球即可。這一技術(shù)存在的明顯缺點是，得到的小球尺寸不均一，重復(fù)性較差。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足之處而提供一種T通道制備水凝膠小球的方法，所述方法具備制備快捷，制備的水凝膠小球尺寸均一，重復(fù)性好的優(yōu)點。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所采取的技術(shù)方案為：一種T通道制備水凝膠小球的方法，包括如下步驟：

(1)將水相和油相分別裝入兩個平行放置的管道中，以恒流泵推動兩相，經(jīng)過T型微通道裝置，得到粒徑均一的粒子；所述T型微通道裝置與水相和油相的放置管道末端相連；

(2)將步驟(1)制備的粒子加入氯化鈣溶液中，攪拌，過濾，沖洗，得到所述水凝膠小球；

所述水相為海藻酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5～1.5％的海藻酸鈉水溶液；所述氯化鈣溶液為氯化鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4～8％的氯化鈣水溶液；所述油相的粘度為8～12cst。

本發(fā)明通過T型微通道裝置，穩(wěn)定地控制水相和油相的流速，保證制備過程恒定如一；并對水相中海藻酸鈉的濃度和氯化鈣溶液中氯化鈣的濃度進行研究，確定工藝參數(shù)符合上述限定時，水凝膠小球的凝結(jié)速度更快，粒徑也更為均一。油相的粘度對水凝膠小球的制備過程也具有較大的影響，當(dāng)粘度過大時，油相無法在細(xì)管道內(nèi)連續(xù)流動；當(dāng)粘度過小時，較難控制油相在管道中的流速，無法制備出均勻的水凝膠小球。

優(yōu)選地，所述水相與油相的流速比為1:18～25。

油相流速過小時，海藻酸鈉小球在管道內(nèi)間隔很小，很容易聚合成大顆粒，油相流速過大時，一方面會造成油相的浪費，另一方面會降低效率。

優(yōu)選地，所述水相與油相的流速比為1:19～23。

優(yōu)選地，所述水相與油相的流速比為1:20。兩相的流速對性能的影響較大，當(dāng)水相和油相以所述比例在管道中流動時，制備出的顆粒的粒徑最為均勻，多次實驗結(jié)果都很穩(wěn)定，并且制備效率也較高。

優(yōu)選地，所述海藻酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與氯化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之比為1：4～6。

優(yōu)選地，所述海藻酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與氯化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之比為1：5。本發(fā)明申請人通過對兩者的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之比進行研究，發(fā)現(xiàn)其對性能也具有一定的影響，當(dāng)比例太小時，凝膠小球的凝結(jié)速率較慢，離子易聚沉或形變；當(dāng)比例過大時，凝膠小球的尺寸穩(wěn)定性相對較差。

優(yōu)選地，所述步驟(2)中攪拌速度為150～250rpm，所述氯化鈣溶液的溫度為45～55℃。