[發(fā)明專利]一種納米碳酸鈣/生物基薄膜的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202111082989.1
• 申請(qǐng)日: 2021-09-15
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113698640B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-06-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 唐武飛;張飛林;羅小芳;李春萱;廖云輝;覃佐東
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖南科技學(xué)院;湖南金箭新材料科技有限公司
• 主分類號(hào): C08J5/18
• 分類號(hào): C08J5/18;C08L1/28;C08L5/08;C08K9/12;C08K3/22
• 代理公司: 北京風(fēng)雅頌專利代理有限公司 11403
• 代理人: 曾志鵬

本發(fā)明屬于薄膜制備方法，具體是涉及到一種納米碳酸鈣/生物基薄膜的制備方法，包括以下步驟：將鈦酸四丁酯溶于乙醇中，取乙醇與乙酸、去離子水混合；通過(guò)上述兩種溶液得到溶膠，加入醋酸鋅，攪拌后加入納米碳酸鈣，烘干產(chǎn)物進(jìn)行煅燒，得到抑菌粒子@納米碳酸鈣催化粒子；制備殼聚糖酸性溶液；制備羧甲基纖維素溶液；將殼聚糖酸性溶液加入羧甲基纖維素溶液中，再加入植酸鈉，獲得混合溶液；將抑菌粒子@納米碳酸鈣催化粒子加入混合溶液中，最后干燥成膜；本發(fā)明將抗菌金屬化合物負(fù)載與納米碳酸鈣表面，制備兼?zhèn)淇咕⒆韪艄δ艿漠愘|(zhì)結(jié)構(gòu)化合物，再將抑菌粒子@納米碳酸鈣催化粒子引入到生物基薄膜，從而增強(qiáng)生物基薄膜的抗菌、阻隔性能。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于薄膜制備方法，具體是涉及到一種納米碳酸鈣/生物基薄膜的制備方法。

背景技術(shù)

目前，隨著社會(huì)進(jìn)步與科技發(fā)展，薄膜材料在人們的生活中占有重要地位，如購(gòu)物，保鮮，封裝等各個(gè)角落，但大多數(shù)薄膜制品不具有可降解、抗菌和阻隔性能差等缺點(diǎn)，因此抗菌和阻隔兩大重要領(lǐng)域成為人們?nèi)找骊P(guān)注的焦點(diǎn)。

公開(kāi)號(hào)CN113003596A的中國(guó)發(fā)明專利提供了一種輕質(zhì)碳酸鈣原位加填的生物大分子膜及其在油性食品和藥品包裝中的應(yīng)用，其在在N-羥基丙基-3-三甲基殼聚糖HTCC和羧甲基纖維素CMC的混合溶液中，先加入Ca²⁺，待Ca²⁺與CMC中的羧酸跟離子充分作用后再加入CO₃^2-，原位制備輕質(zhì)碳酸鈣；再加入塑化劑，成膜，得到生物大分子膜。該種生物大分子膜雖整體提高了其抗菌性，但其阻隔性能還有待提升。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種抗菌和阻隔效果好的納米碳酸鈣/生物基薄膜的制備方法。

該納米碳酸鈣/生物基薄膜由載體，抗菌金屬化合物，生物基材料、去離子水等按質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)在一定條件下制備而成。其中載體為納米碳酸鈣；抗菌金屬化合物為鈦酸四丁酯、醋酸鋅等具有抗菌作用的金屬氧化物的混合物；生物基材料為羥基纖維素，殼聚糖，植酸鈉等。

制備上述納米碳酸鈣/生物基薄膜的方法具體包括以下步驟：

步驟S1、抑菌粒子@納米碳酸鈣催化粒子的制備：

(1)將鈦酸四丁酯溶于乙醇中，得到溶液A；取乙醇與乙酸、去離子水混合，得到溶液B；將B溶液滴入A溶液中，攪拌，得到溶膠，陳化；

(2)取上述陳化后的溶膠，加入醋酸鋅，攪拌后加入納米碳酸鈣，再攪拌，抽濾，烘干，烘干產(chǎn)物進(jìn)行煅燒，得到抑菌粒子@納米碳酸鈣催化粒子；

步驟S2、混合溶液的制備：

(1)將殼聚糖溶于酸溶液中，攪拌，得到殼聚糖酸性溶液；

(2)將羧甲基纖維素分散于去離子水中，攪拌，并調(diào)節(jié)pH至大于7，獲得羧甲基纖維素溶液；

(3)將殼聚糖酸性溶液加入羧甲基纖維素溶液中，再加入植酸鈉溶液，攪拌，獲得混合溶液；

步驟S3、制備納米碳酸鈣/生物基薄膜：

將抑菌粒子@納米碳酸鈣催化粒子加入混合溶液中，攪拌，獲得復(fù)合溶液，再將復(fù)合溶液倒入模具中，干燥，得到納米碳酸鈣/生物基薄膜。

進(jìn)一步地，所述步驟S1中，鈦酸四丁酯與乙醇的重量比為2:9。

進(jìn)一步地，所述步驟S1中，乙醇、乙酸和去離子水的重量比為18:2:5。

進(jìn)一步地，所述步驟S1中，溶膠、醋酸鋅和納米碳酸鈣的重量比為30:3:2。

進(jìn)一步地，所述步驟S2中使用的酸溶液為醋酸溶液。

進(jìn)一步地，所述步驟S2中，醋酸溶液與殼聚糖的體積重量比為100ml：0.1-0.9g。