[發(fā)明專利]一種多孔碳包覆Fe摻雜CoP顆粒/碳納米管析氧電催化復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202111073353.0 | 申請(qǐng)日： | 2021-09-14 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN113903929B | 公開（公告）日： | 2023-01-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 郭滿滿;袁宇希;俞挺;袁彩雷 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 江西師范大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | H01M4/90 | 分類號(hào)： | H01M4/90;H01M4/88;H01M12/06;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 南昌華成聯(lián)合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 36126 | 代理人： | 張建新 |
| 地址： | 330000 *** | 國(guó)省代碼： | 江西;36 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 多孔 碳包覆 fe 摻雜 cop 顆粒 納米 管析氧 電催化 復(fù)合材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種多孔碳包覆Fe摻雜CoP顆粒/碳納米管復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1) 將12 mL含有0.366 g Zn(NO3)2·6H2O和Co(NO3)2·6H2O質(zhì)量比為5:5的混合金屬鹽甲醇溶液倒入20 mL含有0.811 g 2-甲基咪唑的甲醇溶液中，攪拌10 s后再加入8 mL含有200 mg PVP和20 mg羧基化碳納米管的甲醇/水混合液，其中，甲醇體積/水體積=4:1，繼續(xù)攪拌3 h，得到的沉淀用甲醇離心清洗并干燥，即得到沸石咪唑框架化合物/碳納米管，即ZIFs/CNTs粉末；
(2) 稱取40 mg ZIFs/CNTs粉末攪拌分散在36 mL乙醇中，逐滴加入4 mL濃度為5 mg·mL–1的K3[Fe(CN)6]水溶液，攪拌2 h，得到的沉淀用水和乙醇離心清洗并干燥，即得到沸石咪唑框架化合物@類普魯士藍(lán)/碳納米管，即ZIFs@PBA/CNTs粉末；
(3) 稱取120 mg ZIFs@PBA/CNTs粉末，置于管式爐中，保持高純Ar氣氛，設(shè)定溫度程序進(jìn)行高溫?zé)崽幚恚瑓?shù)為：以5℃·min–1的升溫速率從室溫升至800℃，然后保持3 h，最終自然冷卻，即得到多孔碳包覆Fe摻雜Co顆粒/碳納米管，即Fe-Co@PNC/CNTs粉末；
(4) 稱取50 mg Fe-Co@PNC/CNTs粉末，先在馬弗爐中進(jìn)行預(yù)氧化處理，參數(shù)為：以5℃·min–1的升溫速率從室溫升至350℃，然后保持10 min，最終自然冷卻；再和300 mgNaH2PO2·H2O晶體粉末分別放在管式爐內(nèi)的兩個(gè)分離位置，其中NaH2PO2·H2O晶體粉末處于上游，保持高純Ar氣氛，設(shè)定溫度程序進(jìn)行高溫磷化處理，參數(shù)為：以2℃·min–1的升溫速率從室溫升至350℃，然后保持2 h，最終自然冷卻，即得到黑色的多孔碳包覆Fe摻雜CoP顆粒/碳納米管復(fù)合材料，即Fe-CoP@PNC/CNTs。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法制備得到的多孔碳包覆Fe摻雜CoP顆粒/碳納米管復(fù)合材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多孔碳包覆Fe摻雜CoP顆粒/碳納米管復(fù)合材料的應(yīng)用。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的多孔碳包覆Fe摻雜CoP顆粒/碳納米管復(fù)合材料用作電分解水析氧反應(yīng)的電催化劑。
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