[發(fā)明專利]一種金納米顆粒聚集體材料的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202111066973.1
• 申請日: 2021-09-13
• 公開（公告）號: CN113770372B
• 公開（公告）日: 2023-07-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 沈德元;王飛;李敏
• 申請（專利權(quán)）人: 中紅外激光研究院（江蘇）有限公司
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24;B82Y5/00;B82Y30/00;B82Y40/00;A61K41/00;B22F1/054;G01N21/65
• 代理公司: 徐州蘇越知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32543
• 代理人: 張旭

1.一種金納米顆粒聚集體材料的制備方法，其特征在于，具體步驟為：

步驟一：制備金種子溶液：將硼氫化鈉水溶液加入到十六烷基三甲基溴化銨水溶液和氯金酸水溶液的混合溶液中，形成金種子溶液；其中金種子溶液中的十六烷基三甲基溴化銨、氯金酸、硼氫化鈉的摩爾比為360:1:2.4；

步驟二：配制生長溶液A、B、C：生長溶液A和B均為十六烷基三甲基溴化銨水溶液、氯金酸水溶液和抗壞血酸水溶液的混合溶液，生長溶液C為十六烷基三甲基溴化銨水溶液、氯金酸水溶液、酸或堿的水溶液、硝酸銀水溶液和抗壞血酸水溶液的混合溶液，且生長溶液C的pH值為5～7；將各個混合溶液輕柔振動至顏色消失，分別制成生長溶液A、B、C；其中生長溶液A和B中的十六烷基三甲基溴化銨和氯金酸的摩爾比均為400:1，氯金酸和抗壞血酸的摩爾比均為1:1.6；若生長溶液C包含酸的水溶液，則十六烷基三甲基溴化銨和氯金酸的摩爾比均為400:1，氯金酸和抗壞血酸的摩爾比均為1:1.6，氯金酸和硝酸銀的摩爾比為56.25:1，氯金酸和酸的水溶液的摩爾比為0.75:1；若生長溶液C包含堿的水溶液，則十六烷基三甲基溴化銨和氯金酸的摩爾比均為400:1，氯金酸和抗壞血酸的摩爾比均為1:1.6，氯金酸和硝酸銀的摩爾比為56.25:1，氯金酸和堿的水溶液的摩爾比為0.12:1；

步驟三：制備金納米顆粒聚集體材料：將部分金種子溶液加入到部分生長溶液A中，且金種子溶液與生長溶液A的體積比為1:9，加入后靜置5～10秒后得到混合溶液a，然后將部分混合溶液a加入到部分生長溶液B中，且混合溶液a與生長溶液B的體積比為1:9，加入后靜置5～10秒后得到混合溶液b，再取部分混合溶液b加入到生長溶液C中，且混合溶液b與生長溶液C的體積比為1:90，在常溫環(huán)境下靜置12～24小時，然后進(jìn)行離心洗滌，最終得到金納米顆粒聚集體材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金納米顆粒聚集體材料的制備方法，其特征在于，步驟二中所述酸的水溶液為鹽酸，所述堿的水溶液為氫氧化鈉。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金納米顆粒聚集體材料的制備方法，其特征在于，所述硼氫化鈉水溶液的濃度為0.01M；抗壞血酸水溶液的濃度為0.1M；硝酸銀水溶液的濃度為4mM；氯金酸水溶液的濃度為5mM；十六烷基三甲基溴化銨水溶液的濃度為0.2M；鹽酸水溶液的濃度為1.2M；氫氧化鈉水溶液的濃度為0.5M。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金納米顆粒聚集體材料的制備方法，其特征在于，所述步驟三中的離心具體為：離心機(jī)在10?000rpm轉(zhuǎn)速下離心5分鐘。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金納米顆粒聚集體材料的制備方法，其特征在于，所述步驟三中的洗滌具體為：采用去離子水洗滌2～3次。

6.一種根據(jù)權(quán)利要求1至5任一項(xiàng)所述的制備方法制得的金納米顆粒聚集體材料在可飽和吸收體、光熱治療藥物、表面增強(qiáng)拉曼光譜傳感器和表面增強(qiáng)熒光傳感器的應(yīng)用。