[發明專利]基于HOF-PyTTA熒光材料檢測三價鐵離子與谷胱甘肽的方法

在審

• 申請號: 202111065354.0
• 申請日: 2021-09-12
• 公開（公告）號: CN113791056A
• 公開（公告）日: 2021-12-14
• 發明（設計）人: 林天然;田春鎖;李娜;孫穎
• 申請（專利權）人: 廣西師范大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;G01N21/01
• 代理公司: 桂林市華杰專利商標事務所有限責任公司 45112
• 代理人: 楊雪梅

1.基于HOF-PyTTA熒光材料檢測三價鐵離子與谷胱甘肽的方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）合成HOF-PyTTA熒光材料：

（1.1）稱取1,3,6,8-四-(對胺基苯基)-芘（PyTTA）單體溶解在二甲基甲酰胺（DMF）中，攪拌，混合均勻得到PyTTA-DMF混合溶液；

（1.2）在PyTTA-DMF混合溶液中加入乙醇溶液，攪拌均勻，離心，用乙醇和去離子水洗滌；

（1.3）將洗滌后的沉淀物置于烘箱，恒溫干燥，即合成HOF-PyTTA熒光材料；

（2）檢測三價鐵離子：

（2.1）稱取FeCl₃固體溶解在去離子水中，得到FeCl₃標準溶液，其摩爾濃度為0~100mmol/L ；

（2.2）將步驟（2.1）配制的FeCl₃標準溶液，再稀釋成不同濃度的FeCl₃標準溶液；

（2.3）將HOF-PyTTA均勻地分散在乙醇中，得到HOF-PyTTA分散液，封存待用；

（2.4）檢測三價鐵離子，離心管中依次添加HOF-PyTTA分散液，不同濃度的FeCl₃標準溶液，混合均勻，混勻后靜置；

靜置后，在激發波長下掃描其熒光發射光譜，得到熒光變化值；

在室溫條件下，FeCl₃的濃度在0-0.08 mmol/L范圍內，FeCl₃濃度和熒光強度成反比關系，通過熒光強度值的變化與Fe³⁺含量的線性關系實現對三價鐵離子的檢測；

（3）檢測谷胱甘肽：

（3.1）稱取谷胱甘肽溶解在去離子水中，得到谷胱甘肽標準溶液；

（3.2）將步驟（3.1）配制的谷胱甘肽標準溶液，再稀釋成不同濃度的谷胱甘肽標準溶液；

（3.3）檢測谷胱甘肽，離心管中依次添加步驟（2.3）制備的HOF-PyTTA分散液和步驟（2.3）配制FeCl₃標準溶液，二者混合形成HOF-PyTTA/ Fe³⁺混合體系，再向混合體系中加入步驟（3.2）配制的不同濃度的谷胱甘肽標準溶液，混合均勻，混勻后靜置；

若測定谷胱甘肽實際樣，則在HOF-PyTTA/ Fe³⁺混合體系中加入待測谷胱甘肽的實際樣品，混合均勻，混勻后靜置；

靜置后，在激發波長下掃描其熒光發射光譜，在室溫條件下，加入的谷胱甘肽溶液的濃度會隨著HOF-PyTTA/ Fe³⁺混合體系的熒光強度的升高而逐漸升高；

谷胱甘肽的濃度在0~0.50 mmol/L范圍內，谷胱甘肽的濃度與HOF-PyTTA的熒光恢復強度值成正比，利用熒光恢復強度值與谷胱甘肽含量的線性關系實現對谷胱甘肽的檢測。

2.根據權利要求1所述的檢測三價鐵離子與谷胱甘肽的方法，其特征在于：

步驟（1.1）中，PyTTA單體與DMF的質量比為1:（1 ~ 1000）；

步驟（1.2）中，PyTTA -DMF溶液與乙醇溶液體積比為1:（1 ~1000）。

3.根據權利要求1所述的檢測三價鐵離子與谷胱甘肽的方法，其特征在于：

步驟（2.1）中，FeCl₃標準溶液的摩爾濃度為（0~ 100）mmol/L ；

步驟（2.3）中，HOF-PyTTA與乙醇質量比為1:（10 ~ 1000000）；

步驟（2.4）中，HOF-PyTTA分散液與不同濃度的FeCl₃標準溶液的體積比為1:（0.01~10）。

4.根據權利要求1所述的檢測三價鐵離子與谷胱甘肽的方法，其特征在于：步驟（2.4）中熒光強度與FeCl₃濃度擬合出線性方程R² = 0.9835，該線性方程為I = - 4304.55C +821.63， C表示FeCl₃的濃度，單位為mmol/L；I是HOF-PyTTA / Fe³⁺混合體系在加入不同濃度FeCl₃后的熒光強度值。