[發明專利]一種測量分析土壤或生物中鉛-210的方法在審
| 申請號: | 202111057289.7 | 申請日: | 2021-09-09 |
| 公開(公告)號: | CN113687405A | 公開(公告)日: | 2021-11-23 |
| 發明(設計)人: | 方春鳴;姜冬;陸地 | 申請(專利權)人: | 山東核電有限公司 |
| 主分類號: | G01T1/36 | 分類號: | G01T1/36;G01T1/204;G01N21/73;G01N30/02;G01N30/74;G01N30/06;G01N30/08;G01N30/14;G01N30/12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 測量 分析 土壤 生物 210 方法 | ||
本發明提供了一種測量分析土壤或生物中鉛?210的方法,所述方法通過鉛樹脂萃取得到樣品液,并經液閃譜儀和電感耦合等離子體?原子發射光譜測量樣品液中的鉛?210,經本底計數率、探測效率和化學回收率的校正后,計算得出樣品中鉛?210活度濃度。所述方法實現了對鉛?210的快速測量分析,分析周期較傳統方法的1?2天縮短為2?3h,操作簡單,易批量化,成本低,抗干擾能力強,穩定性和再現性好,鉛?210的化學回收率高,適用于多種情況下快速測量環境中鉛?210。
技術領域
本發明屬于放射性技術測量領域領域,尤其涉及一種測量分析土壤或生物中鉛-210的方法。
背景技術
對放射性物質進行快速、準確地分析,是食品安全監測、環境輻射監測、核應急監測的基礎和關鍵。近年來,進出口貿易、農業環境、工業環境、核安全、食品安全領域放射性物質應急監測任務激增,給核與輻射安全工作提出了前所未有的要求。放射性物質來源多樣、形式復雜、性質各異、活度多變,危害程度不同,應急處置方法不同,急需開發高效、準確、快捷的放射性物質分析方法。
鉛-210是放射性鈾系的長壽命β放射性核素,廣泛存在于自然界中,通過吸入、食入或經皮膚、傷口接觸等途徑進入人體,對人體造成內照射危害,其中食入是鉛-210進入人體內的主要途徑。鉛-210是一種極高毒、親骨性放射性核素,其子體鉍-210是人體所受天然放射性照射的主要貢獻者之一,而另一子體釙-210屬極高毒的α放射性核素。因此,研究了解環境(包括水、土壤、生物、礦石等介質)中鉛-210的放射性水平是十分必要的,而對環境介質中鉛-210活度的精確測定則是進行運用研究的基礎和前提。
高純鍺γ能譜分析通用方法(GB/T11713-2015)公開了一種測量環境中鉛-210的方法,樣品不需要經過復雜的化學前處理,直接放入HPGe譜儀測量。鉛-210發射的能量為46.5keV的γ射線會被探測器直接測量。但其全能峰能量屬于低能區,自吸收系數較大,探測效率低,且自吸收作用隨著樣品厚度的增大而加強,因此進行測量的樣品厚度不易過大,即樣品量不宜太多。此外還容易受其他核素的干擾。環境樣品中的鉛-210活度本身較低,較少的樣品量增加了γ射線探測難度。
水中鉛-210的測定-冠醚樹脂色層法(DB32/T 3584-2019),公開了一種環境水和廢水中鉛-210測定的方法,方法探測下限可達2.0mBq/L。該方法適用于水樣品,水樣中加入穩定鉛載體,與氫氧化鐵共沉淀,吸附載帶水中鉛元素。鹽酸溶解沉淀,冠醚樹脂吸附鉛,檸檬酸銨溶液解吸,硫酸鈉沉淀鉛,以硫酸鉛沉淀形式稱重,平衡一個月后測量其子體鉍-210的β射線,推算出樣品中鉛-210的含量。該標準采用了最新的萃取色譜、共沉淀法,操作方便,但需要放置一個月后測量,不能適用于應急等狀況的快速分析。
(ISO 13163:2013)2013年國際標準公開了一種環境水樣品中鉛-210的分析方法。探測限為20mBq/L。方法的主要流程為:水樣中加入鐵載體和鉛載體,以氫氧化鐵為載體,吸附載帶水中的鉛-210,用酸溶解后用陽離子交換樹脂吸附鉛,再用弱酸洗脫鉛,洗脫液一部分使用原子吸收光譜或原子發射光譜法測量鉛的回收率,一部分使用液體閃爍譜儀直接測量鉛-210的β計數。該標準推薦采用ICP-OES或者ICP-MS或者AAS測量穩定鉛的濃度,采用液閃譜儀測量鉛-210的β計數,能夠保證樣品中鉛-210的快速分析,但是需要校正新生長的鉍-210對測量的影響(參見“Water quality.Lead-210—Test method using liquidscintillation counting”,ISO 13163)。
傳統土壤中鉛-210的分析方法,存在以下不足:(1)土壤中雜質較多,分析步驟多;(2)一般通過測量子體鉍-210的活度,從而計算出鉛-210的活度濃度,分析周期長。
發明內容
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