[發(fā)明專利]一種基于動(dòng)物骸骨的類寶石晶體及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202111054603.6
• 申請(qǐng)日: 2021-09-09
• 公開（公告）號(hào): CN113754423B
• 公開（公告）日: 2022-12-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王世鋒;孫亞荀
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 喵石科技（寧波）有限公司
• 主分類號(hào): C04B35/447
• 分類號(hào): C04B35/447;C04B35/622;C04B35/64;C04B35/645
• 代理公司: 武漢智嘉聯(lián)合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 42231
• 代理人: 姜婷

1.一種類寶石晶體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

將動(dòng)物骸骨焚燒成粉末，隨后將所述粉末加入水中，混合均勻后加入有機(jī)聚合物單體、交聯(lián)劑、引發(fā)劑和催化劑，充分?jǐn)嚢韬笮纬蓾{料；

將所述漿料注入到模具中，使所述有機(jī)聚合物單體反應(yīng)交聯(lián)聚合形成聚合物凝膠并將顆粒在原位粘結(jié)固化形成坯體；

將所述坯體進(jìn)行高溫高壓和等離子體輔助燒結(jié)，得到類寶石晶體；其中，

所述有機(jī)聚合物單體為丙烯酰胺，其加入量為粉末的20%~40%；所述交聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑，其加入量為粉末的1%~3%；所述引發(fā)劑為水溶性偶氮引發(fā)劑，其加入量為有機(jī)聚合物單體量的0.12%~0.7%；所述催化劑為四甲基乙二胺，其加入量為有機(jī)聚合物單體量的0.5%~1.5%；

所述高溫高壓和等離子體輔助燒結(jié)的燒結(jié)條件為：從室溫升到600℃，升溫速率是5℃/min；從600℃~1000℃，升溫速率是10℃/min；從1000℃~1200℃，升溫速率是3℃/min；保溫時(shí)間為1h~2h；反應(yīng)的壓力為30MPaP50MPa。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述類寶石晶體的制備方法，其特征在于，焚燒過程在高溫焚燒爐中進(jìn)行；焚燒氣氛為空氣，所述焚燒爐的升溫速率為2~8℃/min，焚燒溫度為1000℃~2000℃，焚燒時(shí)間為8~16h，降溫速率為2~8℃/min。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述類寶石晶體的制備方法，其特征在于，所述粉末與水的用量比為1g：（10~50）ml。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述類寶石晶體的制備方法，其特征在于，使有機(jī)聚合物單體反應(yīng)交聯(lián)聚合形成聚合物凝膠并將顆粒在原位粘結(jié)固化形成坯體的過程中，溫度為60~120℃，時(shí)間為30~120分鐘。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述類寶石晶體的制備方法，其特征在于，將漿料注入到模具前，還包括：向上述漿料中加入金屬鹽，充分?jǐn)嚢?，使?jié){料與金屬鹽混合均勻，隨后去除引入的雜質(zhì)陰離子。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述類寶石晶體的制備方法，其特征在于，所述金屬鹽為于鉻鹽、銅鹽、三價(jià)鐵鹽、二價(jià)鐵鹽、錳鹽、鈷鹽中的至少一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述類寶石晶體的制備方法，其特征在于，所述得到類寶石晶體過程結(jié)束后，還包括后處理過程，具體如下：

對(duì)所述類寶石晶體進(jìn)行激光雕刻；

將激光雕刻后的類寶石晶體表面分別在800目、1000目和1500目砂紙上打磨，獲得表面光潔的晶體表面；

將砂紙打磨后的類寶石晶體在KOH-NH₃溶液中進(jìn)行表面處理，將晶體表面的切割痕跡和劃痕處理掉，使類寶石晶體表面變得更光滑。

8.一種類寶石晶體，其特征在于，所述類寶石晶體通過權(quán)利要求1~7中任一項(xiàng)所述類寶石晶體的制備方法得到。