[發(fā)明專利]一種含吡啶功能基樹脂及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111054476.X | 申請日： | 2021-09-09 |
| 公開（公告）號： | CN113667049A | 公開（公告）日： | 2021-11-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 宿延濤;陳樹森;勾陽飛;王鳳菊;王海珍;宋艷;常華;李默;李子明 | 申請（專利權(quán)）人： | 核工業(yè)北京化工冶金研究院 |
| 主分類號： | C08F212/08 | 分類號： | C08F212/08;C08F226/06;C08F212/36;C08F2/18;C08F8/44;C08J9/28;B01J20/26;B01J20/30;G21F9/12;C08L25/08;C08L39/08 |
| 代理公司： | 北京高沃律師事務(wù)所 11569 | 代理人： | 申素霞 |
| 地址： | 101149 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 吡啶 功能 樹脂 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種含吡啶功能基樹脂的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
將苯乙烯、乙烯基吡啶、二乙烯苯、引發(fā)劑和致孔劑混合，得到有機(jī)相；
將所述有機(jī)相、分散劑和飽和氯化鈉水溶液混合，進(jìn)行懸浮聚合反應(yīng)，得到吡啶功能基樹脂基體；
將所述吡啶功能基樹脂基體進(jìn)行蒸煮，得到大孔吡啶功能基樹脂基體；
將所述大孔吡啶功能基樹脂基體與水混合，膨脹至體積不變后，向所得樹脂中加入季銨化試劑，進(jìn)行季銨化反應(yīng)，得到吡啶功能基強(qiáng)堿性樹脂；
將所述吡啶功能基強(qiáng)堿性樹脂與硝酸鹽溶液混合，進(jìn)行轉(zhuǎn)型，得到含吡啶功能基樹脂。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述乙烯基吡啶包括鄰位乙烯基吡啶或?qū)ξ灰蚁┗拎ぃ凰鲆l(fā)劑包括過氧化苯甲酰和/或偶氮二異丁腈。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述致孔劑包括甲苯、液體石蠟、異辛烷、乙酸乙酯和環(huán)己烷中的一種或幾種；所述苯乙烯、乙烯基吡啶和二乙烯苯的質(zhì)量比為30:(20～60):(5～10)；所述苯乙烯、引發(fā)劑和致孔劑的質(zhì)量比為30:(0.55～1.0):(40～150)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述分散劑包括聚乙烯醇、明膠、高嶺土和硅藻土中的一種或幾種；所述分散劑與苯乙烯的質(zhì)量比為(3～6):30；所述分散劑的質(zhì)量為所述飽和氯化鈉水溶液質(zhì)量的1％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述懸浮聚合反應(yīng)的溫度為70～90℃，反應(yīng)總時間為4～24h；所述蒸煮的時間為5h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述大孔吡啶功能基樹脂基體的比表面積為10～300m2/g、平均孔徑為5～40nm。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述季銨化試劑包括硫酸二甲酯、碘甲烷、溴甲烷或環(huán)氧乙烷；所述季銨化試劑與大孔吡啶功能基樹脂基體的質(zhì)量比為(1～8):1。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或7所述的制備方法，其特征在于，所述季銨化反應(yīng)的溫度為50～85℃，反應(yīng)時間為4～20h。
9.權(quán)利要求1～8任一項所述制備方法制備得到的含吡啶功能基樹脂。
10.權(quán)利要求9所述含吡啶功能基樹脂在分離提取放射性廢液中钚中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于核工業(yè)北京化工冶金研究院，未經(jīng)核工業(yè)北京化工冶金研究院許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202111054476.X/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
