[發(fā)明專利]一種用于液化石油氣凈化的處理劑及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111046732.0 | 申請日: | 2021-09-07 |
| 公開(公告)號: | CN113801710B | 公開(公告)日: | 2022-05-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 程鍵雄;劉豐敏;胡敏達;王裕振 | 申請(專利權(quán))人: | 浙江美福石油化工有限責(zé)任公司 |
| 主分類號: | C10L3/12 | 分類號: | C10L3/12 |
| 代理公司: | 浙江永航聯(lián)科專利代理有限公司 33304 | 代理人: | 侯蘭玉 |
| 地址: | 314000 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 液化 石油氣 凈化 處理 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種用于液化石油氣凈化的處理劑及其制備方法,先以硝酸錳、硝酸銻和四氯化鈦為原料,制成錳、銻摻雜二氧化鈦;接著將錳、銻摻雜二氧化鈦經(jīng)聚乙烯亞胺表面修飾,得到改性材料;然后將改性材料與環(huán)氧化纖維素反應(yīng),得到復(fù)合材料;再向改性膨潤土預(yù)混料中加入復(fù)合材料,超聲波振蕩均勻,聚合反應(yīng),干燥,即得。該處理劑可對液化石油氣實現(xiàn)一步凈化,工藝簡單,凈化效果好。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種液化石油氣凈化材料,具體涉及一種液化石油氣凈化的處理劑及其制備方法。屬于液化石油氣技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
液化石油氣的生產(chǎn)途徑主要包括油田伴生氣或天然氣中提取、石油煉制中提取這兩種,除了其主要成分丙烷、丙烯及丁烷等,往往含有較多的雜質(zhì),比如H2S、COS、CS2、硫醇、硫醚和二硫化物等,有毒有害,嚴(yán)重污染環(huán)境并損害人體健康,在生產(chǎn)過程中還會導(dǎo)致催化劑中毒,腐蝕設(shè)備等,進而產(chǎn)生更多雜質(zhì),導(dǎo)致液化石油氣品質(zhì)不符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
另外,液化石油氣中的水分超標(biāo),在一定溫度和壓力條件下,水會與液化石油氣中的成分形成水合物,縮小管道的流通截面,甚至堵塞管道,對后續(xù)加工過程產(chǎn)生極大影響,嚴(yán)重影響生產(chǎn)安全和液化石油氣品質(zhì)。因此,液化石油氣的凈化處理是非常必要的。
醇胺法是最常見的液化石油氣凈化方法,但是醇胺法僅能脫除部分硫化物,不能用于其他雜質(zhì)的脫除,即使是硫化物,脫除效果也非常有限,殘余硫化物很容易氧化為硫,導(dǎo)致銅片腐蝕,嚴(yán)重影響產(chǎn)品品質(zhì)。故醇胺法處理后的液化石油氣仍需要進一步的凈化處理,比如用氫氧化鈉溶液進行堿洗處理,利用氫氧化鈉與硫化氫反應(yīng)生成硫化鈉,但是堿洗處理后的堿液循環(huán)使用,當(dāng)硫化鈉含量到一定程度時必須更換,無形中增加了處理難度。總體來說,目前的液化石油氣凈化工藝繁瑣,凈化效果并不理想。
專利CN101077984B公開了一種液化石油氣深度脫硫的方法,將液化石油氣與脫硫劑水溶液混合后進入羰基硫水解反應(yīng)器,與羰基硫水解催化劑接觸,從而將羰基硫轉(zhuǎn)化為硫化氫和二氧化碳,再與脫硫醇催化劑接觸將硫醇氧化為二硫化物并脫除。該專利工藝繁瑣,僅能實現(xiàn)脫硫,凈化效果不理想。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種用于液化石油氣凈化的處理劑及其制備方法,可對液化石油氣實現(xiàn)一步凈化,工藝簡單,凈化效果好。
為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用下述技術(shù)方案:
一種用于液化石油氣凈化的處理劑的制備方法,具體步驟如下:
(1)先以硝酸錳、硝酸銻和四氯化鈦為原料,制成錳、銻摻雜二氧化鈦;
(2)接著將錳、銻摻雜二氧化鈦經(jīng)聚乙烯亞胺表面修飾,得到改性材料;
(3)然后將改性材料與環(huán)氧化纖維素反應(yīng),得到復(fù)合材料;
(4)再向改性膨潤土預(yù)混料中加入復(fù)合材料,超聲波振蕩均勻,聚合反應(yīng),干燥,即得所述的處理劑;
其中,所述改性膨潤土預(yù)混料是以膨潤土為原料,先經(jīng)γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷進行改性處理,再與丙烯酰胺、水均勻混合而得。
優(yōu)選的,以重量份計,步驟(1)的具體方法如下:先將1份硝酸錳和0.1~0.2份硝酸銻加入10~12份丙三醇中,超聲波分散均勻得到混合液,然后將7~9份四氯化鈦緩慢勻速滴加至混合液中,165~175℃攪拌處理13~15小時,離心,洗滌,干燥,即得錳、銻摻雜二氧化鈦。
進一步優(yōu)選的,四氯化鈦的滴加時間為35~45分鐘。
進一步優(yōu)選的,洗滌是利用無水乙醇清洗2~3次,干燥是在110~120℃干燥8~10小時。
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