[發(fā)明專利]一種萘酞菁銅與Au復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202111041857.4
• 申請日: 2021-09-07
• 公開（公告）號: CN113713096B
• 公開（公告）日: 2022-06-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鐘永;葛炎;白鋒;鮑建帥;李增銀
• 申請（專利權(quán)）人: 河南大學(xué)
• 主分類號: A61K41/00
• 分類號: A61K41/00;A61K49/22;A61P15/00;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 鄭州聯(lián)科專利事務(wù)所(普通合伙) 41104
• 代理人: 張麗

1.一種萘酞菁銅與Au復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）將萘酞菁銅溶于氯仿中，得到萘酞菁銅的氯仿溶液；所述的萘酞菁銅為5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁銅；

2）將金納米顆粒分散在氯仿中，得到Au的氯仿溶液；

3）配制0.0025 mol/L~0.015 mol/L 的SDS水溶液；

4）室溫下，將步驟1）得到的溶液加入到步驟2）中，超聲混合3~6 min，得到萘酞菁銅/金納米顆粒/氯仿混合溶液，將萘酞菁銅/金納米顆粒/氯仿混合溶液加入到步驟3）中；

5）在室溫?cái)嚢柘拢瑢⒉襟E4）得到的溶液探針超聲1~3min，超聲后將混合溶液轉(zhuǎn)移至62~70℃水浴鍋中，攪拌揮發(fā)出氯仿，冰水浴冷卻至室溫，離心分離，所得沉淀即為萘酞菁銅與Au復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述萘酞菁銅與Au復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，萘酞菁銅的氯仿溶液濃度為10~20 mg/mL；Au的氯仿溶液的濃度為30~50mg/mL。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的萘酞菁銅與Au復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，步驟4）中萘酞菁銅與金納米顆粒的質(zhì)量比為1:3~5，步驟4）中，萘酞菁銅/金納米顆粒/氯仿混合溶液與SDS水溶液體積比為1:5~15。

4.權(quán)利要求1至3任一所述的制備方法制得的萘酞菁銅與Au復(fù)合材料。

5.權(quán)利要求4所述的萘酞菁銅與Au復(fù)合材料在制備聲動(dòng)力治療腫瘤藥物中的應(yīng)用。

6.權(quán)利要求4所述的萘酞菁銅與Au復(fù)合材料在制備作為生物組織中的光聲成像劑、示蹤劑的應(yīng)用。