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[發(fā)明專利]一種治療面部痤瘡的中藥組合物及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202111036209.X 申請日: 2021-09-06
公開(公告)號: CN113663036B 公開(公告)日: 2022-05-24
發(fā)明(設(shè)計)人: 顧水祥 申請(專利權(quán))人: 顧水祥
主分類號: A61K36/8994 分類號: A61K36/8994;A61K9/20;A61K9/48;A61P17/10;A61K35/618
代理公司: 紹興市越興專利事務(wù)所(普通合伙) 33220 代理人: 蔣衛(wèi)東
地址: 312000 浙江省紹興*** 國省代碼: 浙江;33
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 治療 面部 痤瘡 中藥 組合 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種治療面部痤瘡的中藥組合物,其特征在于:所述中藥組合物至少包括治療前額部痤瘡中藥組合物,治療兩頰部痤瘡中藥組合物或治療頦下口周部痤瘡中藥組合物中的一種;所述治療前額部痤瘡中藥組合物由以下重量份的原料組成:枇杷葉5一15份,蒲公英15一45份,金銀花10一30份,薏苡仁15一45份,夏枯草5一15份,連翹10一30份,皂角刺5一15份,浙貝母5一15份,牡丹皮10一20份和甘草5一10份;所述治療兩頰部痤瘡中藥組合物由以下重量份的原料組成:柴胡5一15份,黃芩15一25份,浙貝母5一15份,連翹10一30份,牡丹皮10一20份,赤芍5一15份,法半夏5一15份,蒲公英15一45份,甘草5一10份,薏苡仁15一45份,皂角刺5一15份和夏枯草5一15份;所述治療頦下口周部痤瘡中藥組合物由以下重量配比的原料組成:黃柏5一15份,知母5一15份,薏苡仁10一45份,浙貝母5一15份,夏枯草5一15份,蒲公英15一45份,皂角刺5一15份,牡丹皮5一15份,牡蠣15一30份和連翹10一30份。

2.一種如權(quán)利要求1所述的治療面部痤瘡的中藥組合物制備方法,其特征在于:包括如下步驟:

按重量份稱取枇杷葉、蒲公英、金銀花、薏苡仁、夏枯草、連翹、皂角刺、浙貝母、牡丹皮和甘草,將取得的原料干燥后混合均勻進(jìn)行研磨成粉,研磨后過50-100目藥檢篩制成中藥粉,在紫外線殺菌燈下滅菌8h后得中間體I;

按重量份稱取柴胡、黃芩、浙貝母、連翹、牡丹皮、赤芍、法半夏、蒲公英、甘草、薏苡仁、皂角刺和夏枯草,將取得的原料干燥后混合均勻進(jìn)行研磨成粉,研磨后過50-100目藥檢篩制成中藥粉,在紫外線殺菌燈下滅菌8h后得中間體II;

按重量份稱取黃柏、知母、薏苡仁、浙貝母、夏枯草、蒲公英、皂角刺、牡丹皮、牡蠣和連翹,將取得的原料干燥后混合均勻進(jìn)行研磨成粉,研磨后過50-100目藥檢篩制成中藥粉,在紫外線殺菌燈下滅菌8h后得中間體III;

將中間體I,II,III 中的一種或兩種或三種混合制成口服劑。

3.如權(quán)利要求2所述的一種治療面部痤瘡的中藥組合物制備方法,其特征在于:所述口服劑為片劑、分散劑、軟膠囊劑、顆粒劑、丸劑、凝膠劑或口服液體制劑。

4.如權(quán)利要求3所述的一種治療面部痤瘡的中藥組合物制備方法,其特征在于:所述口服劑中的片劑的制備過程如下:選取中間體I,II,III 中的一種或兩種或三種,加入石膏粉、常用輔料和黏合劑混合,制粒、干燥后加入潤滑劑,混勻,整粒,壓片得片劑;所述常用輔料選用淀粉、糖粉、微晶纖維素、無機(jī)鹽類和甘露醇中的一種或兩種以上混合物;所述黏合劑選用蒸餾水或30%~70%乙醇溶液中的一種;所述潤滑劑選用0.1%~1%硬脂酸鎂、0.1%~3%滑石粉或0.1%~0.3%微粉硅膠中的一種。

5.如權(quán)利要求3所述的一種治療面部痤瘡的中藥組合物制備方法,其特征在于:所述口服劑中的軟膠囊的制備過程如下:選取中間體I,II,III 中的一種或兩種或三種,加入1%~15%聚乙二醇類、增塑劑、崩解劑、姜黃素、氧化鐵、潤濕劑和助懸劑,混勻,灌裝軟膠囊;所述增塑劑選用甘油或多元醇中的一種;所述崩解劑選用干燥淀粉或泡騰崩解劑中的一種;所述潤濕劑選用30%~70%乙醇或液態(tài)石蠟中的一種;所述助懸劑選用蜂蠟、單硬脂酸鋁或乙基纖維素中的一種。

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