[發明專利]用于檢測新冠病毒的配對抗體及其應用

有效

• 申請號: 202111029340.3
• 申請日: 2021-09-03
• 公開（公告）號: CN113461813B
• 公開（公告）日: 2021-12-14
• 發明（設計）人: 楊敏;孫玉龍;張勇;王弢
• 申請（專利權）人: 上海良潤生物醫藥科技有限公司
• 主分類號: C07K16/10
• 分類號: C07K16/10;C12N5/20;G01N33/569;G01N33/558;G01N33/577
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 戴志攀

1.一種用于檢測新冠病毒的配對抗體，其特征在于，包括第一檢測抗體和第二檢測抗體；所述第一檢測抗體具有如SEQ ID NO:1所示的輕鏈互補決定區CDR1、如SEQ ID NO:2所示的輕鏈互補決定區CDR2和如SEQ ID NO:3所示的輕鏈互補決定區CDR3，以及如SEQ IDNO:4所示的重鏈互補決定區CDR1、如SEQ ID NO:5所示的重鏈互補決定區CDR2和如SEQ IDNO:6所示的重鏈互補決定區CDR3；所述第二檢測抗體具有如SEQ ID NO:7所示的輕鏈互補決定區CDR1、如SEQ ID NO:8所示的輕鏈互補決定區CDR2和如SEQ ID NO:9所示的輕鏈互補決定區CDR3，以及如SEQ ID NO:10所示的重鏈互補決定區CDR1、如SEQ ID NO:11所示的重鏈互補決定區CDR2和如SEQ ID NO:12所示的重鏈互補決定區CDR3。

2.根據權利要求1所述的配對抗體，其特征在于，所述第一檢測抗體包括序列如SEQ IDNO:13所示的輕鏈可變區以及序列如SEQ ID NO:14所示的重鏈可變區。

3.根據權利要求1所述的配對抗體，其特征在于，所述第二檢測抗體包括序列如SEQ IDNO:15所示的輕鏈可變區以及序列如SEQ ID NO:16所示的重鏈可變區。

4.根據權利要求1~3任一項所述的配對抗體，其特征在于，所述第一檢測抗體和所述第二檢測抗體的類型分別獨立地選自IgM、IgE、IgA、IgD或IgG。

5.一種雜交瘤細胞組合物，其特征在于，包括保藏號為CGMCC No.20297的雜交瘤細胞和保藏號為CGMCC No.20298的雜交瘤細胞。

6.一種核酸組合物，其特征在于，包括編碼權利要求1~4任一項中的所述第一檢測抗體的核酸分子和編碼權利要求1~4任一項中的所述第二檢測抗體的核酸分子。

7.權利要求1~4任一項所述的配對抗體、權利要求5所述的雜交瘤細胞組合物或權利要求6所述的核酸組合物在制備用于檢測新冠病毒的產品中的應用。

8.一種用于檢測新冠病毒的檢測試劑盒，其特征在于，包括權利要求1~4任一項所述的配對抗體。

9.根據權利要求8所述的檢測試劑盒，其特征在于，還包括樣本處理液，所述樣本處理液包括以下濃度的組分：0.02M~0.06M PBS、0.9wt%~6wt% NaCl、0.01wt%~0.2wt% SDS、0.1wt%~2wt% Trition-100、10mM~100mM精胺、1mM~20mM ZnCl₂和1mM~10mM MnCl₂。

10.一種新冠病毒檢測試劑卡，其特征在于，包括底板和依次搭接設于所述底板上的樣品墊、結合墊、反應膜和吸水紙，所述反應膜上設有檢測線，所述檢測線上包被有權利要求1~4任一項所述的配對抗體中的第一檢測抗體，所述結合墊上含有標記物標記的權利要求1~4任一項所述的配對抗體中的第二檢測抗體。

11.一種非疾病的診斷和治療目的的新冠病毒的檢測方法，其特征在于，利用權利要求1~4任一項所述的配對抗體進行檢測。