[發明專利]藥物組合物及其制備方法和應用在審
| 申請號： | 202111025743.0 | 申請日： | 2021-09-02 |
| 公開（公告）號： | CN113577240A | 公開（公告）日： | 2021-11-02 |
| 發明（設計）人： | 郭增光;王言玉;田寶祥;李秀民 | 申請（專利權）人： | 翔宇藥業股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K38/14 | 分類號： | A61K38/14;A61K9/16;A61P37/04;A61P15/00;A61P25/28;A61P39/00;A61P25/20;A61P3/06;A61P9/06;A61P35/00;A61K31/355 |
| 代理公司： | 北京超凡宏宇專利代理事務所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人： | 劉桐亞 |
| 地址： | 276000 山東省臨*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 藥物 組合 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物主要由發酵蟲草菌粉、靈芝、枸杞子、谷胱甘肽、維生素E以及肽聚糖制備得到。
2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，按質量份數計，所述藥物組合物包括：
發酵蟲草菌粉200～300份、靈芝200～300份、枸杞子30～80份、谷胱甘肽10～30份、維生素E 3～8份以及肽聚糖8～12份。
3.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，按質量份數計，所述藥物組合物包括：
發酵蟲草菌粉250份、靈芝250份、枸杞子50份、谷胱甘肽20份、維生素E5份以及肽聚糖10份。
4.一種根據權利要求1～3任一項所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：
分別對發酵蟲草菌粉、靈芝和枸杞子進行提取，制備為膏狀發酵蟲草菌粉提取物、膏狀靈芝提取物和膏狀枸杞子提取物；隨后合并上述提取物得到物料A，將物料A與谷胱甘肽、維生素E以及肽聚糖混勻，然后干燥制粒，制得藥物組合物。
5.根據權利要求4所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述發酵蟲草菌粉的提取方法為：將發酵蟲草菌粉加入乙醇中浸提，隨后減壓濃縮為膏狀發酵蟲草菌粉提取物；
優選地，所述發酵蟲草菌粉的提取方法為：使用濃度60％的乙醇對發酵蟲草菌粉進行兩次浸提，每次提取的料液比為1：7～8，每次提取的時間為10～12h；隨后合并浸提液，并將合并后的浸提液減壓濃縮為相對密度1.20～1.25的清膏，得到膏狀發酵蟲草菌粉提取物；
優選地，所述合并后的浸提液減壓濃縮的溫度為70～75℃。
6.根據權利要求5所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述發酵蟲草菌粉為發酵蟲草菌粉Cs-4、發酵蟲草菌粉Cs-C-Q80、冬蟲夏草、亞香棒蟲草、涼山蟲草、蛹蟲草、新疆蟲草、巴恩蟲草、貴州蟲草、赤水蟲草、茂蘭蟲草、布氏蟲草或高雄山蟲草中的一種，優選為發酵蟲草菌粉CS-4。
7.根據權利要求4所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述靈芝的提取方法為：將靈芝加入水中進行煎煮，隨后將煎煮液減壓濃縮為膏狀靈芝提取物；
優選地，所述靈芝的提取方法為：使用水對靈芝進行兩次煎煮，每次煎煮的料液比為1：7～8，每次煎煮的時間為1.5～2h；隨后合并煎煮液，并將合并后的煎煮液減壓濃縮為相對密度1.20～1.25的清膏，得到膏狀靈芝提取物；
優選地，所述合并后煎煮液減壓濃縮的溫度為70～75℃。
8.根據權利要求4所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述枸杞子的提取方法為：將枸杞子加入乙醇中浸提，隨后將浸提液減壓濃縮為膏狀枸杞子提取物；
優選地，所述枸杞子的提取方法為：使用濃度70％的乙醇對枸杞子進行兩次浸提，每次提取的料液比為1：4～5，每次提取的時間為48～50h；隨后合并浸提液，并將合并后的浸提液減壓濃縮為相對密度1.20～1.25的清膏，得到膏狀枸杞子提取物；
優選地，所述合并后的浸提液減壓濃縮的溫度為70～75℃。
9.根據權利要求4所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述干燥制粒的溫度為60～80℃。
10.一種根據權利要求1～3任一項所述的藥物組合物在制備癌癥放化療輔助治療藥物中的應用。
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