[發(fā)明專利]一種硬盤驅(qū)動器懸架保護(hù)材料的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111024201.1 | 申請日: | 2021-09-02 |
| 公開(公告)號: | CN113736083A | 公開(公告)日: | 2021-12-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 周雨薇 | 申請(專利權(quán))人: | 大同共聚(西安)科技有限公司 |
| 主分類號: | C08G73/10 | 分類號: | C08G73/10;G06F1/18 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 710068 陜西省*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 硬盤驅(qū)動器 懸架 保護(hù) 材料 制備 方法 | ||
本發(fā)明涉及一種硬盤驅(qū)動器懸架保護(hù)材料的制備方法,屬于高分子材料制造領(lǐng)域。該方法先制備聚酰亞胺前體樹脂,然后將酸性光敏樹脂涂抹到脫模聚酯薄膜上,固化后再將制備的聚酰亞胺前體樹脂涂抹到光敏樹脂上,之后將聚酯薄膜/光敏樹脂/聚酰亞胺前驅(qū)體樹脂3層材料按照聚酰亞胺前驅(qū)體樹脂在下聚酯薄膜在上的方式層壓到硬盤驅(qū)動器懸架電路板上,執(zhí)行曝光,用乳酸水溶液刻蝕掉未曝光部分的光敏樹脂,使用氫氧化鉀水溶液刻蝕掉未曝光部分的聚酰亞胺前驅(qū)體樹脂,再用乳酸水溶液刻蝕掉剩余的光敏樹脂,最后進(jìn)行高溫固化,得到硬盤驅(qū)動器懸架聚酰亞胺保護(hù)材料。本發(fā)明制備的硬盤驅(qū)動器懸架保護(hù)材料具有很高的可靠性和耐久性,制造成本廉價。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種硬盤驅(qū)動器懸架保護(hù)材料的制備方法,屬于高分子材料在電子信息中的應(yīng)用領(lǐng)域。
背景技術(shù)
隨著個人計(jì)算機(jī)結(jié)合多媒體滲透處理的數(shù)據(jù)量急劇增加,相應(yīng)地,硬盤驅(qū)動器(硬盤驅(qū)動器)的容量也迅速增加。作為增加容量的技術(shù)之一,提出了一種在懸架上直接形成信號線的方法,可作為一種技術(shù)來代替使用信號線。在這種方法中,用于絕緣和保護(hù)在懸浮液上形成的導(dǎo)體層的保護(hù)膜是不可缺少的,現(xiàn)在正在尋求適合這部分的材料。在以前的研究中,主要使用光敏聚酰亞胺作為保護(hù)膜的材料。但是,這樣的光敏聚酰亞胺一般具有透光性差的固有問題,因此,存在著難以用厚膜進(jìn)行圖案制作的問題。此外,由于這樣的光敏聚酰亞胺通常必須使用有機(jī)溶劑進(jìn)行開發(fā),因此還存在工作環(huán)境的問題,此外,由于在熱處理過程中光敏基團(tuán)的揮發(fā),聚酰亞胺的固有耐熱性不能表現(xiàn)出來的問題。
因此,本發(fā)明的目的是提供一種工作性和可靠性優(yōu)良且加工精度高的硬盤驅(qū)動器懸架用保護(hù)膜材料的制造方法。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有硬盤驅(qū)動器懸架用保護(hù)膜材料存在透光性差、光敏聚酰亞胺通常必須使用有機(jī)溶劑等問題,提供一種工作性和可靠性優(yōu)良且加工精度高的硬盤驅(qū)動器懸架用保護(hù)膜材料的制造方法,實(shí)現(xiàn)硬盤驅(qū)動器懸架保護(hù)材料的高精度應(yīng)用。對于大容量硬盤驅(qū)動器應(yīng)用領(lǐng)域具有重大意義。具體為先制備聚酰亞胺前體樹脂,然后將酸性光敏樹脂涂抹到脫模聚酯薄膜上,固化后再將制備的聚酰亞胺前體樹脂涂抹到光敏樹脂上,之后將聚酯薄膜/光敏樹脂/聚酰亞胺前驅(qū)體樹脂3層材料按照聚酰亞胺前驅(qū)體樹脂在下聚酯薄膜在上的方式層壓到硬盤驅(qū)動器懸架電路板上,執(zhí)行曝光,用乳酸水溶液刻蝕掉未曝光部分的光敏樹脂,使用氫氧化鉀水溶液刻蝕掉未曝光部分的聚酰亞胺前驅(qū)體樹脂,再用乳酸水溶液刻蝕掉剩余的光敏樹脂,最后進(jìn)行高溫固化,得到硬盤驅(qū)動器懸架聚酰亞胺保護(hù)材料。
本發(fā)明的硬盤驅(qū)動器懸架保護(hù)材料的制備方法步驟以下:
(1)將二元氨基苯與四羧酸二酐按照摩爾比1:1加入到二甲基乙酰胺中,在室溫下反應(yīng)2~8h得到聚酰亞胺前驅(qū)體溶液,其中,二元氨基苯為4,4’-二氨基苯酰替苯胺或者4,4’-二氨基二苯醚,四羧酸二酐為均苯四甲酸二酐或者3,3’,4,4’-二苯甲酮四甲酸二酐,二元氨基苯與二甲基乙酰胺的質(zhì)量比為1:10~20;
(2)將光敏樹脂涂抹到50~100μm厚度的脫模聚酯薄膜上,涂抹5~20μm的厚度,50~100℃下干燥5~10分鐘;將步驟(1)中得到的聚酰亞胺前驅(qū)體樹脂涂抹固化后的光敏樹脂上,涂抹5~10μm的厚度,在110~150℃下干燥2~8分鐘,得到具有聚酯薄膜/光敏樹脂/聚酰亞胺前驅(qū)體樹脂3層結(jié)構(gòu)的層壓板;
(3)將步驟(2)中得到的聚酯薄膜/光敏樹脂/聚酰亞胺前驅(qū)體樹脂3層結(jié)構(gòu)的層壓板按照聚酰亞胺前驅(qū)體樹脂在下聚酯薄膜在上的方式層壓在具有線寬30~100微米/線的硬盤驅(qū)動器懸架電路板上,然后揭去聚酯薄膜;
(4)根據(jù)硬盤驅(qū)動器懸架電路板上電路排布圖案對步驟(3)上的光敏樹脂在80~200mJ/cm2的曝光強(qiáng)度下曝光1~3min,在0.1%的乳酸水溶液、25℃的液體溫度和1~4Kgf/cm2的淋浴壓力下,使用水平運(yùn)輸型淋浴裝置進(jìn)行1~4min的顯影,去除未曝光部分的光刻膠;
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C08G 用碳-碳不飽和鍵以外的反應(yīng)得到的高分子化合物
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