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[發明專利]一種鑭鋯雙金屬樹脂基納米復合材料及其制備方法與應用有效

專利信息
申請號: 202111024023.2 申請日: 2021-09-02
公開(公告)號: CN113694899B 公開(公告)日: 2022-07-12
發明(設計)人: 花銘;李致霆;胡煜;潘丙才;張煒銘;呂路 申請(專利權)人: 南京大學
主分類號: B01J20/24 分類號: B01J20/24;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/10;C02F101/20;C02F103/16
代理公司: 江蘇瑞途律師事務所 32346 代理人: 王玉姣;陳彬
地址: 210093*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 雙金屬 樹脂 納米 復合材料 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種鑭鋯雙金屬樹脂基納米復合材料,其特征在于,所述樹脂中負載通過氧橋連鑭鋯形成的具有鑭-氧-鋯鍵的鑭鋯雙金屬氧化物,相比于單金屬鑭樹脂基納米復合材料,所述鑭鋯雙金屬樹脂基納米復合材料XPS圖譜La 3d5/2結合能發生正偏移;相比于單金屬鋯樹脂基納米復合材料,所述鑭鋯雙金屬樹脂基納米復合材料XPS圖譜Zr 3d5/2結合能發生負偏移。

2.根據權利要求1所述的鑭鋯雙金屬樹脂基納米復合材料,其特征在于,相比于單金屬鋯樹脂基納米復合材料,所述鑭鋯雙金屬樹脂基納米復合材料的Zr 3d3/2結合能發生負偏移。

3.根據權利要求2所述的鑭鋯雙金屬樹脂基納米復合材料,其特征在于,相比于單金屬鑭樹脂基納米復合材料,所述鑭鋯雙金屬樹脂基納米復合材料XPS圖譜La 3d5/2結合能正偏移小于等于0.2eV;和/或

相比于單金屬鋯樹脂基納米復合材料,所述鑭鋯雙金屬樹脂基納米復合材料XPS圖譜Zr 3d5/2結合能負偏移小于等于0.2eV。

4.根據權利要求3所述的鑭鋯雙金屬樹脂基納米復合材料,其特征在于,相比于單金屬鋯樹脂基納米復合材料,所述鑭鋯雙金屬樹脂基納米復合材料XPS圖譜Zr 3d3/2結合能負偏移小于等于0.2eV。

5.根據權利要求4所述的鑭鋯雙金屬樹脂基納米復合材料,其特征在于,所述鑭鋯雙金屬氧化物的負載率為8.21~14.52%。

6.根據權利要求3所述的鑭鋯雙金屬樹脂基納米復合材料,其特征在于,所述樹脂選自D202、D201、D301中的一種。

7.權利要求1~6中任意一項所述的鑭鋯雙金屬樹脂基納米復合材料的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括:

(1)取氯化鑭、氧氯化鋯加入含體積比為5%-15%鹽酸、5%-15%無水乙醇的超純水中,控制鑭鋯摩爾比在(1.09~1.32):1之間,超聲分散溶解氯化鑭、氧氯化鋯粉末,控制超聲功率在50%~80%之間,或控制攪拌速度在150 rpm ~250 rpm 之間;

(2)稱取強堿性陰離子交換樹脂或弱堿性陰離子交換樹脂,加入步驟(1)配制的溶液中,溶液與樹脂的質量比控制在(10~20):1之間,在40~70℃的恒溫水浴中,控制攪拌速度在150 rpm ~250 rpm 之間,攪拌12~24小時;

(3)向步驟(2)中過濾后的樹脂加入含質量比為10%~20%的氫氧化鈉粉末的溶液,在樹脂孔道中形成鑭鋯氧化物或氫氧化物納米顆粒,在40~70℃的恒溫水浴中,控制攪拌速度在150 rpm ~250 rpm 之間,攪拌2~5小時后過濾;

(4)配制質量比為5%~7%的氯化鈉溶液,將步驟(3)中過濾后的樹脂加入氯化鈉溶液鹽洗1~5小時進行轉型;

(5)將合成的樹脂水洗到中性,在50~70℃溫度下烘干,得到鑭鋯雙金屬樹脂納米復合材料。

8.權利要求1~6中任意一項所述的鑭鋯雙金屬樹脂基納米復合材料在除磷和/或重金屬離子中的應用。

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