[發明專利]一種高強度耐候PVC電纜料的制備方法有效
| 申請號: | 202111021302.3 | 申請日: | 2021-09-01 |
| 公開(公告)號: | CN113603986B | 公開(公告)日: | 2022-10-21 |
| 發明(設計)人: | 陳遠清;黃歲寒;譚妹;任慧鶯;趙凱 | 申請(專利權)人: | 湖南惟楚線纜高分子材料有限公司 |
| 主分類號: | C08L27/06 | 分類號: | C08L27/06;C08L77/00;C08L9/02;C08L83/08;C08K9/04;C08K9/02;C08K3/04;C08K9/06;C08K3/36;C08K9/12;C08K3/26;H01B3/44 |
| 代理公司: | 湖南正則奇美專利代理事務所(普通合伙) 43105 | 代理人: | 肖琦 |
| 地址: | 410221 湖南省長沙市高新開發*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 強度 pvc 電纜 制備 方法 | ||
1.一種高強度耐候PVC電纜料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
第一步、將添加劑a和添加劑b混合后得到助劑,備用,將PVC樹脂、聚酰胺樹脂和鄰苯二甲酸二辛酯、丁腈橡膠和納米碳酸鈣在60-70℃,混合5-10min,然后加入助劑、硅油、硬脂酸鈉、鄰羥基肉桂酸和紫外線吸收劑,在160-170℃,混合10min,得到混合料;
第二步、將混合料加入雙螺桿擠出機中,擠出造粒,得到一種高強度耐候PVC電纜料;
添加劑a通過如下步驟制備:
將炭黑和硝酸溶液混合,在溫度為60℃條件下,攪拌反應10h,反應結束后,處理得到固體a;將得到的固體a、二氯亞砜、甲苯和三乙胺混合,先在0℃條件下攪拌30min,然后升溫至120℃,攪拌反應30min,得到添加劑a;
所述添加劑b通過如下步驟制備:
步驟A11、將N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、無水乙醇和去離子水混合、超聲制得第一分散液;將納米二氧化硅、無水乙醇和去離子水混合、超聲制得第二分散液;
步驟A12、將第一分散液滴加到第二分散液中,超聲分散15min,然后升溫至70℃攪拌反應12h,得到改性納米二氧化硅;
步驟A13、在冰水浴條件下,將γ-氨丙基三乙氧硅烷和去離子水混合,用醋酸調節pH值為4,攪拌30min,然后升溫至20℃,用1mol/L的氫氧化鈉溶液調節pH值為8,加入碳酸鈣攪拌反應2h,得到乳液c;
步驟A14、將改性納米二氧化硅、乳液c、四氫呋喃和三乙胺混合,在溫度為25℃條件下,加入三氯氧磷,加完后回流反應10h,得到添加劑b。
2.根據權利要求1所述的一種高強度耐候PVC電纜料的制備方法,其特征在于,硝酸溶液的質量分數為65%;炭黑和硝酸溶液的用量比為1g:6mL;固體a、二氯亞砜、甲苯和三乙胺的用量比為5g:1.2g:30mL:15mg。
3.根據權利要求1所述的一種高強度耐候PVC電纜料的制備方法,其特征在于,各物質的重量份為:PVC樹脂80-90份、聚酰胺樹脂10-20份、鄰苯二甲酸二辛酯10-20份、丁腈橡膠10-15份、納米碳酸鈣10-15份、硅油0.6-0.8份、硬脂酸鈉1-3份、鄰羥基肉桂酸0.9-1.2份、添加劑a 20-35份、添加劑b 35-40份和紫外線吸收劑0.5-2份。
4.根據權利要求1所述的一種高強度耐候PVC電纜料的制備方法,其特征在于,紫外線吸收劑為2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮中的一種。
5.根據權利要求1所述的一種高強度耐候PVC電纜料的制備方法,其特征在于,雙螺桿擠出機從喂料口、第二加熱段、第三加熱段、第四加熱段到機頭的溫度分別設置為155℃、165℃、170℃、175℃、175℃,螺桿轉速設置為40r/min。
6.根據權利要求1所述的一種高強度耐候PVC電纜料的制備方法,其特征在于,步驟A11中第一分散液中N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、無水乙醇和去離子水的用量比為1.58g:27mL:3mL;第二分散液中納米二氧化硅、無水乙醇和去離子水的用量比為0.6g:27mL:3mL;步驟A12中第一分散液與第二分散液用量體積比為1:1;步驟A13中γ-氨丙基三乙氧硅烷、去離子水和碳酸鈣的用量摩爾比為1:5:0.05;步驟A14中改性納米二氧化硅、乳液c、四氫呋喃、三乙胺和三氯氧磷的用量比為0.4g:0.5mL:50mL:0.5mL:0.1g。
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