[發明專利]一種幽門螺桿菌突變菌疫苗的純化方法在審
| 申請號: | 202110996552.2 | 申請日: | 2021-08-27 |
| 公開(公告)號: | CN113599510A | 公開(公告)日: | 2021-11-05 |
| 發明(設計)人: | 劉淼文;余昊霖;陳靖萱;陳峰;劉瓊 | 申請(專利權)人: | 江西歐姆生物技術有限公司 |
| 主分類號: | A61K39/02 | 分類號: | A61K39/02;A61P31/04 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 330000 江西省南昌市青山湖區京東鎮*** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 幽門 螺桿 突變 疫苗 純化 方法 | ||
1.一種幽門螺桿菌突變菌疫苗的純化方法,其特征在于,所述純化方法包括如下步驟:
(1)對幽門螺桿菌突變菌進行培養,所述幽門螺桿菌突變菌的保藏編號為CCTCCNO:M2020028;
(2)提取幽門螺桿菌突變菌外膜囊泡;
(3)進行陰離子交換柱層析。
2.根據權利要求1所述的純化方法,其特征在于,步驟(1)中,培養所述幽門螺桿菌突變菌時,采用的培養基為液體布氏肉湯培養基,培養溫度為37℃。
3.根據權利要求1所述的純化方法,其特征在于,步驟(2)中,幽門螺桿菌突變菌外膜囊泡的提取方法為:進行第一次離心后,加入Optiprep梯度離心液進行離心;第一次離心的條件為:溫度為4℃,離心力為150000g,離心時間為2h。
4.根據權利要求3所述的純化方法,其特征在于,Optiprep梯度離心液的濃度為35~40%,溫度為4℃,離心力為120000g,離心時間為10h。
5.根據權利要求1所述的純化方法,其特征在于,進行陰離子交換柱層析時,采用QSepharose Fast Flow陰離子交換層析。
6.根據權利要求5所述的純化方法,其特征在于,進行陰離子交換柱層析時填料為QSepharose Fast Flow,平衡液為:50mmol/L Tris-HCl、6~8mol/L Urea,pH 6.0~9.0,洗脫液為30~55mmol/L的NaCl溶液。
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