[發明專利]CdZnSe/Mn:ZnS QDs、合成方法及其應用

有效

• 申請號: 202110996152.1
• 申請日: 2021-08-27
• 公開（公告）號: CN113698935B
• 公開（公告）日: 2023-08-15
• 發明（設計）人: 張先恩;毛國斌;馬英新
• 申請（專利權）人: 深圳先進技術研究院;中國科學院深圳理工大學（籌）
• 主分類號: C09K11/88
• 分類號: C09K11/88;C09K11/02;G01N21/64;B82Y30/00;B82Y20/00
• 代理公司: 深圳市科進知識產權代理事務所(普通合伙) 44316
• 代理人: 孟潔

1.一種CdZnSe/Mn:ZnS?QDs的合成方法，其特征在于，包括下述步驟：

制備CdZnSe?QDs；

將所述CdZnSe?QDs、氯化錳、混合溶液B及硫化鈉溶液混合后水浴加熱反應，得到所述CdZnSe/Mn:ZnS?QDs，所述混合溶液B為氯化鋅和谷胱甘肽溶解于去離子水中得到。

2.如權利要求1所述的CdZnSe/Mn:ZnS?QDs的合成方法，其特征在于，在制備CdZnSeQDs的步驟中，具體包括：

將氯化鎘和谷胱甘肽溶解于去離子水中，得到混合溶液A；

將氯化鋅和谷胱甘肽溶解于去離子水，得到混合溶液B；

調節所述混合溶液A和所述混合溶液B的pH值至9.0～11.0；

將硒粉與硼氫化鈉于室溫下離心反應至溶液為無色，得到混合溶液C；

將所述混合溶液C、所述混合溶液A和所述混合溶液B混合后水浴加熱反應，得到CdZnSeQDs溶液；

將所述CdZnSe?QDs溶液分離純化，得到所述CdZnSe?QDs。

3.如權利要求2所述的CdZnSe/Mn:ZnS?QDs的合成方法，其特征在于，在將氯化鎘和谷胱甘肽溶解于去離子水中，得到混合溶液A的步驟中，所述氯化鎘與所述谷胱甘肽的摩爾比為1:2。

4.如權利要求2所述的CdZnSe/Mn:ZnS?QDs的合成方法，其特征在于，在將氯化鋅和谷胱甘肽溶解于去離子水，得到混合溶液B的步驟中，所述氯化鋅與所述谷胱甘肽的摩爾比為1:(0.5～2)。

5.如權利要求2所述的CdZnSe/Mn:ZnS?QDs的合成方法，其特征在于，所述混合溶液A與混合溶液B的摩爾比為1:(0.1～0.2)。

6.如權利要求2所述的CdZnSe/Mn:ZnS?QDs的合成方法，其特征在于，在調節所述混合溶液A和所述混合溶液B的pH值至9.0～11.0的步驟中，具體為：用氫氧化鈉溶液調節所述混合溶液A和所述混合溶液B的pH值至9.0～11.0，所述氫氧化鈉溶液的濃度為0.5～5mol/L。

7.如權利要求2所述的CdZnSe/Mn:ZnS?QDs的合成方法，其特征在于，在將硒粉與硼氫化鈉于室溫下離心反應至溶液為無色，得到混合溶液C的步驟中，所述硒粉與硼氫化鈉的摩爾比為1:1～4。

8.如權利要求2所述的CdZnSe/Mn:ZnS?QDs的合成方法，其特征在于，在將所述混合溶液C、所述混合溶液A和所述混合溶液B混合后水浴加熱反應，得到CdZnSe?QDs溶液的步驟中，具體為：將所述混合溶液C、所述混合溶液A和所述混合溶液B混合攪拌均勻后轉移至水浴鍋中，于95℃下反應30～60min，得到CdZnSe?QDs。

9.如權利要求8所述的CdZnSe/Mn:ZnS?QDs的合成方法，其特征在于，所述混合溶液C、所述混合溶液A和所述混合溶液B的混合溶液中，CdCl₂濃度為0.001～0.0625mM。

10.如權利要求2所述的CdZnSe/Mn:ZnS?QDs的合成方法，其特征在于，在將所述CdZnSeQDs溶液進行分離純化，得到CdZnSe?QDs的步驟中，具體為：

將所述CdZnSe?QDs溶液用超濾管進行離心純化，除去廢液，再加入超純水洗滌離心，將所述超濾管倒置離心，得到CdZnSe?QDs，并置于4℃下保存備用，其中，所述超濾管的分子截留量為30KD，洗滌離心次數為4次，每次離心時的轉速為10000r/min，離心時間為10min。