[發明專利]CoNiMOF-BP QDs/b-CNF復合材料電催化劑及其制備方法在審
| 申請號: | 202110995784.6 | 申請日: | 2021-08-27 |
| 公開(公告)號: | CN113699556A | 公開(公告)日: | 2021-11-26 |
| 發明(設計)人: | 何苗苗;單學凌;陳智棟;王文昌 | 申請(專利權)人: | 常州大學 |
| 主分類號: | C25B11/095 | 分類號: | C25B11/095;C25B1/04 |
| 代理公司: | 常州市英諾創信專利代理事務所(普通合伙) 32258 | 代理人: | 李楠 |
| 地址: | 213164 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | conimof bp qds cnf 復合材料 催化劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種CoNiMOF-BP QDs/b-CNF復合材料電催化劑的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:將Co鹽、Ni鹽、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)以及對苯二甲酸完全溶解在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、乙醇及去離子水的混合溶劑中,然后加入細菌纖維素膜和黑鱗量子點(BPQDs),均勻分散后靜置8-24h后轉移至高壓反應釜中,進行水熱反應,反應結束后冷卻至室溫,然后洗滌干燥,再在惰性氣氛下進行熱處理,待冷卻至室溫后得到所述的CoNiMOF-BP QDs/b-CNF復合材料電催化劑。
2.根據權利要求1所述的CoNiMOF-BP QDs/b-CNF復合材料電催化劑的制備方法,其特征在于:水熱反應溫度為100~200℃,水熱反應時間為8~12小時。
3.根據權利要求1所述的CoNiMOF-BP QDs/b-CNF復合材料電催化劑的制備方法,其特征在于:Co鹽在混合溶劑中的濃度為0.01~0.05mol/L,更進一步優選0.03mol/L。
4.根據權利要求1所述的CoNiMOF-BP QDs/b-CNF復合材料電催化劑的制備方法,其特征在于:Ni鹽在混合溶劑中的濃度為0.01~0.05mol/L。
5.根據權利要求4所述的CoNiMOF-BP QDs/b-CNF復合材料電催化劑的制備方法,其特征在于:Ni鹽在混合溶劑中的濃度為0.03mol/L。
6.根據權利要求1所述的CoNiMOF-BP QDs/b-CNF復合材料電催化劑的制備方法,其特征在于:BP QDsza在的加入量為0.021~0.104mg/mL。
7.根據權利要求1所述的CoNiMOF-BP QDs/b-CNF復合材料電催化劑的制備方法,其特征在于:BPQDs通過如下方法制得:將塊狀黑磷研磨20min后均勻分散至N-甲基吡咯烷酮中,每4ml的N-甲基吡咯烷酮中加入5mg黑磷粉末,0℃水浴4h,即可得到穩定懸浮態的BP QDs懸浮液。
8.根據權利要求7所述的CoNiMOF-BP QDs/b-CNF復合材料電催化劑的制備方法,其特征在于:熱處理方法為以5℃/min的升溫速度升至500-800℃,然后保溫2h,之后退火。
9.根據權利要求7所述的CoNiMOF-BP QDs/b-CNF復合材料電催化劑的制備方法,其特征在于:熱處理方法為以5℃/min的升溫速度升至650℃,然后保溫2h,之后退火。
10.根據權利要求7所述的CoNiMOF-BP QDs/b-CNF復合材料電催化劑的制備方法,其特征在于:所述洗滌方法為用乙醇和DMF交替洗滌三次;
和/或,混合溶劑中DMF、乙醇及去離子水的用量比為1:1:1(體積比)。
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