[發(fā)明專(zhuān)利]一種快速檢測(cè)六羥甲基三聚氰胺對(duì)氨基樹(shù)脂清澈度影響的方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110992298.9
• 申請(qǐng)日: 2021-08-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113702309A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-11-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周開(kāi)豐;趙超越;寧?kù)o;羅建
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 奧仕集團(tuán)有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): G01N21/31
• 分類(lèi)號(hào): G01N21/31
• 代理公司: 義烏市宏創(chuàng)專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 33320
• 代理人: 沈漢飛

1.一種快速檢測(cè)六羥甲基三聚氰胺對(duì)氨基樹(shù)脂清澈度影響的方法，其操作步驟為：

步驟一,準(zhǔn)備工作:

試劑與設(shè)備準(zhǔn)備:蒸餾水(或?qū)嶒?yàn)室三級(jí)以上水)；分析純鹽酸；2000ml廣口試劑瓶；1000ml燒杯；玻璃棒；六羥甲基三聚氰胺標(biāo)樣；六羥甲基三聚氰胺樣品；50ml比色管；比色管架，可插入50ml比色管；250ml三角燒瓶；電子天平，721分光光度計(jì)，秒表。

步驟二,樣品制備:

1、溶劑的配制:在通風(fēng)柜中，向1000ml燒杯中先加450g蒸餾水，然后邊攪拌邊加入540g分析純鹽酸(按分析純鹽酸∶蒸餾水＝1.2∶1(W/W)的比例)，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝蟮谷霃V口試劑瓶中,備用。2、樣品的溶解：在25℃條件下，取10.0g六羥甲基三聚氰胺放入250ml三角燒瓶中，加入80.0g上述配制好的溶劑，充分搖晃直至完全溶解，記錄從溶劑加入到樣品完全溶解的時(shí)間，。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種快速檢測(cè)六羥甲基三聚氰胺對(duì)氨基樹(shù)脂清澈度影響的方法，其特征在于：用三種方法之一進(jìn)行對(duì)比檢測(cè)，包括直接目測(cè)比較，用分光光度計(jì)測(cè)溶液的透光率方法。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種快速檢測(cè)六羥甲基三聚氰胺對(duì)氨基樹(shù)脂清澈度影響的方法，其特征在于：所述的直接目測(cè)比較為：樣品溶解好后，直接觀察比較燒瓶中溶液的清澈度情況。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種快速檢測(cè)六羥甲基三聚氰胺對(duì)氨基樹(shù)脂清澈度影響的方法，其特征在于：所述用比色管觀察比較為：將約50ml樣品溶液倒入50ml潔凈的比色管中，將比色管插入比色管架，背景白色帶有黑色字樣，觀察比較比色管中溶液的清澈度情況。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種快速檢測(cè)六羥甲基三聚氰胺對(duì)氨基樹(shù)脂清澈度影響的方法，其特征在于：所述用分光光度計(jì)測(cè)溶液的透光率方法為：

用10mm比色皿，以本發(fā)明方法的溶劑作參比，在660nm波長(zhǎng)處，用分光光度計(jì)測(cè)定樣品溶液的透光率。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種快速檢測(cè)六羥甲基三聚氰胺對(duì)氨基樹(shù)脂清澈度影響的方法，其特征在于：所述的直接目測(cè)比較的判斷方法為：若觀察到燒瓶中溶液清澈透明(如六羥甲基三聚氰胺標(biāo)樣)則判斷為合格，若觀察到燒瓶中溶液渾濁不清或有絮狀不溶物則判斷為不合格。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種快速檢測(cè)六羥甲基三聚氰胺對(duì)氨基樹(shù)脂清澈度影響的方法，其特征在于：所述用比色管觀察比較的判斷方法為：若觀察到比色管中溶液清澈透明(如六羥甲基三聚氰胺標(biāo)樣)，背景字樣清晰不模糊則判斷為合格，若觀察到比色管中溶液渾濁不清或有絮狀不溶物，背景字樣模糊不清晰則判斷為不合格。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種快速檢測(cè)六羥甲基三聚氰胺對(duì)氨基樹(shù)脂清澈度影響的方法，其特征在于：所述用分光光度計(jì)測(cè)溶液的透光率的判斷方法為：：

測(cè)得溶液透光率大于等于95％則判斷為合格，小于95％則判斷為不合格。